Cтраница 1
Диэфиры глицерина ( диглицериды) являются вторичными продуктами, образующимися из исходных веществ. [1]
Моно - и диэфиры глицерина встречаются в природе лишь как продукты, образующиеся в процессе обмена веществ; основная масса жиров содержит полностью ацилированный глицерин. Жиры служат питательным резервом для различных организмов и имеют большое значение как концентрированный высококалорийный продукт питания для человека. Разнообразие жиров определяется разнообразием остатков карбоновых кислот, входящих в триглицериды. [2]
Из числа моно - и диэфиров глицерина и низших алифатических спиртов, в которых имеется еще одна свободная гидроксильная группа, а у-диизоамиловый эфир глицерина нерастворим в воде. Он растворим в спирте, бензине, керосине и льняном масле, растворяет канифоль и ал-кидные смолы и поэтому применяется в производстве лаков. [3]
Показано, что моно - и диэфиры глицеринов ацетиленового ряда на платиновом и палладие-вом катализаторах гидрируются до этиленовых соединений. Триэфвры в тех же условиях не способны к реакции гидрирования. Гидрированием моно - и диэфиров выделены восемь соответствующих моно - и диэфиров глицеринов этиленового ряда. [4]
Моно - и диглицериды ( моно - и диэфиры глицерина с монокарбоно-выми кислотами) встречаются в природе лишь как соединения, образующиеся в процессе обмена веществ. Разнообразие жиров, находящихся в природных объектах, обусловлено изменениями в жирных кислотах. [5]
Применение высокомолекулярных триэфиров глицерина с молекулярным весом 2000 - 3000, полученных взаимодействием диэфиров глицерина, у которых один эфирный остаток может быть аллильной или фениль-ной группой, другой-остатком поликарбоновой кислоты, или оба эфирных остатка-остатки поликарбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, янтарной, дигликолевой или цитраконовой), с 15 - 80 молями окиси пропилена. [6]
Применение высокомолекулярных триэфиров глицерина с молекулярным весом 2000 - 3000, полученных взаимодействием диэфиров глицерина, у которых один эфирный остаток может быть аллильной илифениль-ной группой, другой-остатком поликарбоновой кислоты, или оба эфирных остатка-остатки поликарбоновых кислот ( фталевой, малеиновой, янтарной, дигликолевой или цитраконовой), с 15 - 80 молями окиси пропилена. [7]
Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют в качестве пластификаторов моно - и диэфиры глицерина с фенолом, крезолом, п-бутилфено-лом и бензиловым спиртом. Пластификаторы этого типа вводят вместе с отвердителями. Можно предположить, что часть пластификатора за счет своих гидроксильных групп принимает участие в процессе отверждения. Такое объяснение весьма правдоподобно, так как в результате получается продукт с незначительной гидро-фильностью. [8]
Для улучшения эластичности отвержденных эпоксидных смол и уменьшения их хрупкости используют в качестве пластификаторов моно - и диэфиры глицерина с фенолом, крезолом, п-бутилфено-лом и бензиловым спиртом. Пластификаторы этого типа вводят вместе с отвердителями. Такое объяснение весьма правдоподобно, так как в результате получается продукт с незначительной гидро-фильностью. [9]
Конденсацией кетоспиртов и кетоэфиров о простыми эфирами ацетиленовых карбинолов в условиях реакции Фаворского сянтезированы моно - и диэфиры глицеринов ацетиленового ряда с циклопентильными и циклогексильными радикалами. [10]
Показано, что моно - и диэфиры глицеринов ацетиленового ряда на платиновом и палладие-вом катализаторах гидрируются до этиленовых соединений. Триэфвры в тех же условиях не способны к реакции гидрирования. Гидрированием моно - и диэфиров выделены восемь соответствующих моно - и диэфиров глицеринов этиленового ряда. [11]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алицнклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [12]
Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцию со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алициклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [13]