Cтраница 1
Исследование красителя, находящегося на ткани, более трудоемко, чем образца красителя как такового. [1]
Исследование красителей методом ЯМР представляет некоторые трудности, которые, хотя и не уникальны для этого класса химических веществ, все же более выражены, чем для многих других классов. Многие красители имеют сложное или очень сложное строение и очень слабо растворимы в растворителях, которые применяются в методе ЯМР. Кроме того, иногда количество исследуемого вещества очень мало. [2]
При исследовании красителей, окрашивающих по холодному способу, добавляют необходимое количество поваренной соли. В красильный раствор опускают 1 г миткаля, предварительно замоченного в щелочно-гид-росульфитном растворе ( 1 5 мл 32 5 % - ного раствора едкого натра и 1 г гидросульфита натрия в 1 л раствора) и красят о течение 45 - 60 мин при температуре, принятой для данного красителя. [3]
При исследовании красителей ( на тканях) устанавливают класс, к которому принадлежит исследуемый краситель, или же производят сравнительное исследование его с представленными образцами. Для установления класса красителей на волокне пользуются специальными таблицами и при сравнительном исследовании пользуются теми же реактивами, которые применяют при исследовании штрихов цветных чернил. [4]
В текущем столетии исследования красителей этого класса были сосредоточены, главным образом, на теоретической стороне; заводские синтезы их были уже предельно разработаны, хотя далеко не во всех случаях были достигнуты желаемые выходы красителей. Между прочим, так именно обстояло дело с синтезами фуксина, вследствие чего в промышленности преобладает первоначальный способ производства фуксина окислением смеси аминов, а не синтезы ни фуксина нового, ни парафуксина. [5]
В работе [140], посвященной исследованию оксазиновых, метановых, трифенилметановых и диазоцианиновых красителей, показано, что диазо-цианиновый голубой, адсорбированный на целлюлозе или белковых волокнах, оказывается стабильнее в присутствии кислорода, чем в присутствии азота. [6]
Для анилинокрасочной промышленности, например, характерно исследование синтезируемых красителей и промежуточных продуктов ( уже на стадии лабораторных испытаний) на канце-рогенность. [7]
Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную ( длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую ( коротковолновую) сторону - гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино -, окси - и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [8]
Исследование красителей крови и листьев показало, что последние имеют необычное строение, причем их молекулы содержат систему четырех пиррольных колец, связанных друг с другом в сс-положениях через четыре группы GH, Эта макроциклическая система называется порфин. Порфин содержит восемь атомов водорода ( в ( 3-положениях пиррольных ядер), способных замещаться на алкильные или другие группы; при этом получаются поре / ширины. [9]
В работе [73] указывается, что отдельный вид колебаний может дать полезную корреляцию в ряду близко родственных соединений, даже если наблюдаемые полосы не удастся отнести к определенной функциональной группе. При исследовании красителей нередко обнаруживают полосу или совокупность полос, которые достаточно характеристичны для ряда соединений и могут быть использованы для идентификации. [10]
Методы электрофоретиче-ского разделения основаны на различной подвижности заряженных частиц в электрическом поле. Из различных методов для исследования красителей наиболее приемлем электрофорез на бумаге. При анализе очень сложных смесей необходимо сочетание электрофореза с хроматографией. [11]
Многие из исследованных красителей являются фоточувствительными, поэтому измерения производились после длительной вакуумной тренировки в темноте при высокой температуре. Такая тренировка была особенно необходима при исследовании трифенил-метановых красителей, фотопроводимость которых весьма инерционна, особенно при комнатной температуре. Нагревание таких красителей в темноте приводит к более быстрой релаксации остаточного фототока. [12]
Фенилендиамин легко обнаружить в газовой фазе по возникновению синей окраски при взаимодействии с персульфатом и анилином. Более сложные представители соединений это - о класса также легко восстановительно разлагаются даже при содержании их в микроколичествах, вследствие чего этот метод представляет значительный практический интерес для исследования азотсодержащих красителей, в структуру которых входят п-фени-лендиамин или п-нитроанилин. [13]
Так как эффект Беккереля наблюдался в водном растворе, то можно было исследовать только красители, весьма трудно растворимые в воде, что значительно ограничило число пригодных для исследования красителей. [14]
Более запутанной представляется история открытия сульфамидных препаратов. Гельмо описал в своей диссертации синтезированное им вещество парааминобензолсульфамид, впоследствии названный белым стрептоцидом или сульфаниламидом. Исследования сульфонамидных красителей продолжались до 1913 г., когда выяснилось, что некоторые из них уничтожают болезнетворные бактерии. С этого времени внезапно прекратились всякие сообщения о дальнейших исследованиях. Домагк ( 1895 - 1964) установил на основе опытов над животными, что пронтозил уничтожает стрептококки и стафилококки. Фурно в Пастеровском институте в Париже исследовал пронтозил и нашел, что он обладает меньшим бактерицидным действием по сравнению с сульфамиламидом, открытым еще в 1908 г. Таким образом, несмотря на стремление концерна ИГ сохранить монополию на производство сульфамидных препаратов, они стали уже с 1936 г. общим достоянием. [15]