Простой диэфир

Cтраница 1

Температура застывания различных типов полигликолей. [1]

Простые диэфиры имеют более низкие температуры застывания, чем все другие типы рассмотренных полигликолевых сен единений. [2]

Образуются простые диэфиры у одного углеродного атома анетали. Характер этой реакции уже иной. На первой стадии к ацетилену присоединяется гидроксил ( точнее - гидроксильный анион - нукле-офильная частица) и образуется карбанион. [3]

Поскольку простые диэфиры ПОМ более стабильны, чем сложные, предлагались различные способы получения простых эфиров ПОМ. Нужно отметить, что ни один из них не удалось осуществить в промышленном масштабе из-за низкого выхода полимера вследствие разложения его под действием кислотных катализаторов, применяемых при алкилировании. [4]

Простые моно-эфиры и простые диэфиры не были изучены, но можно предполагать, что результаты будут того же порядка. [5]

Ацетали могут рассматриваться как простые диэфиры ( обычно гипотетических) гидратов альдегидов и кетонов. [6]

Физические свойства моноэфиров пропнленгликоля. [7]

Этерификация второй гпдроксильной группы гликоля приводит-к получению простых диэфиров, свойства которых ( табл. 88) значи-тельпо отличаются от монозамещенных. [8]

Полибензилы получают поликонденсацией бензилгалогенидов или л-ксилилендигалогенидов, либо простых диэфиров л-ксилилен-гликоля с ароматическими углеводородами по Фриделю - Крафтсу. [9]

Для пластификации этого полимера, а также полиакрилатов и производных целлюлозы применимы также простые диэфиры и-алкилдифенолов с алифатической цепью между фенолами не более чем из четырех атомов углерода. Применяемые для этерификации спирты могут содержать до восьми атомов углеродап. [10]

Соединения, представленные вышеприведенной формулой, могут относиться к следующим классам: двойные основные эфиры, простые эфи-ры, простые диэфиры, кетоны и дикетоны. Результаты приведенных ниже испытаний получены для случая применения 2-этилгексил - 5 6-эпоксил - 1 4-этиленциклосексан - 2-карбоксилата. Метод испытания описан в предыдущем патенте. [11]

Влияние длины цепи эфирной группы на вязкостно-температурную зависимость простых моноэфиров поли-пропиленгликолей. [12]

Данные для смешанных простых и сложных эфиров здесь не приводятся, но известно, что по своим вязкостно-температурным свойствам они очень похожи на простые диэфиры с концевыми группами примерно того же молекулярного веса. Концевые группы сложных полиглико-левых эфиров не оказывают более значительного влияния на улучшение вякостно-температурных свойств, чем концевые группы простых эфиров. [13]

Температура застывания различных типов полигликолей. [14]

Триолы, полученные из смесей алкиленов, имеют более низкие температуры застывания при вязкости более 32 ест, чем другие соединения, кроме простых диэфиров. [15]

Страницы: 1 2