Cтраница 3
Исследования механизма и кинетики гидрогенизации ведутся широким фронтом как в СССР, так и за рубежом наряду с разработкой новых технологических процессов. Однако, если работы по технологии гидрогенизационных процессов обобщаются в обзорных статьях и монографиях достаточно регулярно и широкий круг читателей хорошо информирован о достижениях в этой области, многочисленные работы по механизму, кинетике и катализу гидрогенизационных - процессов практически не обобщаются, им обычно посвящаются лишь короткие главы в обзорных монографиях. [31]
Исследование механизмов, посредством которых в соответствующие моменты с генов считывается нужная информация, что выражается в синтезе необходимого количества ферментов, является предметом биологии развития ( см. гл. [32]
Исследования механизма и энергоемкости разрушения горных пород ударными импульсами в зависимости от комплекса внешних факторов подтверждают, что стойкость инструмента и эффективность ударно-вращательного бурения во многом зависят от выполнения при конструировании инструмента, а затем при бурении этим инструментом наиболее характерных технологических принципов, основные из которых следующие. [33]
Исследование механизма проводимости редкоземельных окислов [14, 15] показали, что эти Окислы в вакууме являются электронными проводниками. Поэтому разумно предположить, что проводимость при малых напряжениях ( первая область выполнения закона Ома) также электронного типа. [34]
Исследование механизма нитрозирования и - Х - замещенных фенолов ( X СН3, F, Cl, CN, NO2) в среде кислот умеренной и высокой концентрации [1, 1972] показало, что кинетические закономерности орто - и гард-нитрозирования аналогичны и, следовательно, механизм реакций в обоих случаях одинаков. Продуктами нитрозирования являлись во всех случаях и - Х - замещенные о-нитрофенолы, так как образующиеся в реакции о-нитрозофенолы быстро окислялись в соответствующие о-нитрофенолы. На основании того факта, что первичный кинетический изотопный эффект в реакции нитрозирования этих соединений значительно уменьшается по мере уменьшения кислотности среды, авторы предположили, что лимитирующей стадией становится образование циклогексадиеново-го продукта. [35]
Исследование механизма синтеза Фишера-Тропша. [36]
Исследование механизма сцепления проведено методом проверки предполагаемых путей протекания процесса и последующего исключения путей, не отвечающих опытным результатам. [37]
Исследование механизма связи между тепловыми и гидродинамическими явлениями [1] показало, что процесс теплообмена органически неотделим от процесса диссипации энергии. Следовательно, вопрос об интенсификации теплообмена нельзя, рассматривать независимо от гидродинамических условий процесса. [38]
Исследование механизма теплообмена и гидродинамики движения газа в каждом конкретном случае позволяет оценивать методы интенсификации конвективного теплообмена. Интенсификация теплообмена в основном сводится к различным способам увеличения турбулентности потока. [39]
Исследование механизма сбыта и каналов реализации должно помочь более точно определить стоимостные издержки этой функции маркетинга фирмы. Например, если вы не сможете точно определить каналы реализации произведенных вами модных брюк, то это может вызвать значительные затруднения для всей маркетинговой деятельности фирмы. [40]
Исследование механизма гелеобразования и свойств возникающих структур белков и других гидрофильных полимеров, что важно для выяснения структурных функций биополимерных гелей, в частности гелей белков. [41]
Исследование механизма структурообразования и упрочнения межфазных адсорбционных слоев глобулярных белков сводится к выяснению адсорбции поверхностно-активных молекул белка на границах раздела фаз, конформационных изменений молекул белка на этих границах и установлению типов связей ( контактов), которые ответственны за двухмерное структурообразование, приводящее к возникновению прочности. [42]
Исследования механизма метанирования и синтеза высших углеводородов, выполненные в последнее время, показали, что процесс начинается с разложения оксида углерода с последующим образованием на поверхности карбида [ 43, 44; эта стадия определяет скорость реакции. Затем следует быстрое гидрирование поверхностного карбида до метилена, который может подвергаться либо полимеризации, либо дальнейшему гидрированию с образованием высших углеводородов или метана. Оле-фины образуются или прямой десорбцией ненасыщенных соединений, или через стадию дегидратации спиртов. [43]
![]() |
Отложение элементов в порах.| Профили отложения Металлов на. [44] |
Исследования механизма отравления металлами катализаторов с помощью метода ЭПР [ lI6 II7j показали, что приблизительно полови -, на. [45]