Cтраница 1
Исследование механизма реакции показывает, что примерно та же степень асимметрического синтеза наблюдается и при применении () - Ди - ( 2-метилбутил) - магния, полученного как через диалкилртуть, так и из алкилмагнийхлорида. Из этого следует, что при образовании промежуточного шестичлен-ного комплекса природа второго радикала при атоме магния ( хлор или бутил) не имеет значения. Важна лишь конформация радикалов в реагирующем кетоне и структура алкила в реактиве Гринья-ра. [1]
Исследование механизма реакции показывает, что примерно та же степень асимметрического синтеза наблюдается и при применении () - ди - ( 2-метилбутил) - магния, полученного как через диалкилртуть, так и из алкилмагнийхлорида. В результате реакции избыток () - антипода в образовавшемся спирте составлял, соответственно, 11 3 и 12 5 %, что практически одно и то же. Из этого следует, что при образовании промежуточного шестичлен-ного комплекса природа второго радикала при атоме магния ( хлор или бутил) не имеет значения. Важна лишь конформация радикалов в реагирующем кетоне и структура алкила в реактиве Гринья-ра. [2]
Исследования механизма реакции были направлены на установление того, происходит ли миграция синхронно с отщеплением азота, или нет. Если это двухступенчатый процесс, он, вероятно, должен включать карбеновую реакцию. [3]
Исследование механизма реакции, оыяснение механизмов реакций гидроденитрогенизации и селективного крекинга многоядерных ароматических соединений может способствовать усовершенствованию технологии переработки масел в процессе Коалкон. [4]
Исследование механизма реакции показало, что предотвратить образование в процессе дегидрирования диеновых углеводородов как кинетическими, так и каталитическими приемами невозможно. [5]
Исследование механизма реакций может проводиться изучением зависимости скорости изотопного обмена от условий проведения реакции. [6]
Исследование механизма реакций замедления весьма важно. Замедлитель расходуется в ходе химического процесса, и скорость его расходования равна скорости образования радикалов, инициирующих полимеризацию; это позволяет рассчитать скорость инициирования - важный параметр, необходимый для анализа механизма полимеризации. [7]
Исследование механизма реакций изомеризации, протекающих по схемам II и III, значительно более сложно, и выводы о протекании реакций через те или иные промежуточные продукты могут быть здесь весьма условны. [8]
Исследование механизма реакций азотсодержащих соединений с помощью тяжелого азота 18N было начато А. И. Бродским и Б. А. Геллером, а затем широко продолжено Б. А. Геллером с сотрудниками. Был выяснен источник азота во вторичных аминах при их образовании из двух молекул первичных аминов, в замещенных феназинах при их получении из нитрозонафтиламинов и арила-минов, в тетрагидрокарбазоле при его образовании из фенилгидра-зона циклогексанона. [9]
Исследования механизма реакции яблочно-молочнокислого брожения как с помощью препаратов фермента, так и на целых клетках тормозятся отсутствием методики прямой регистрации малолактик-активности биокатализатора. Кинетическая кривая строится по точкам, метод материалоемкий и трудоемкий. [10]
Исследованию механизма реакции между фенольными смолами, высыхающими маслами и канифолью посвящено большое число работ, но до сих пор детали этой реакции ще не достаточно изучены. Таркингтон и другие исследователи 16 ] указывают, что нетермореактивная бакелитовая смола BR-254 при нагревании с льняным маслом ускоряет изменение вязкости, плотности и показателя преломления в значительно большей степени, чем это можно было бы ожидать при простой аддитивности свойств отдельных компонентов. Позже сообщалось, что ускоряющее действие смолы BR-254 снижается с уменьшением ненасыщенности масла, например от тунгового к льняному и соевому маслу. [11]
Исследованию механизма реакции между фенольными смолами, высыхающими маслами и канифолью посвящено большое число работ, но до сих пор детали этой реакции еще не достаточно изучены. Таркингтон и другие исследователи J6 ] указывают, что нетермореактивная бакелитовая смола BR-254 при нагревании с льняным маслом ускоряет изменение вязкости, плотности и показателя преломления в значительно большей степени, чем это можно было бы ожидать при простой аддитивности свойств отдельных компонентов. Позже сообщалось, что ускоряющее действие смолы BR-254 снижается с уменьшением ненасыщенности масла, например от тунгового к льняному и соевому маслу. [12]
Исследованию механизма реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой и нитрующей смесью посвящено большое число работ как русских, так и иностранных авторов. [13]
Для исследования механизмов реакций обычно достаточно даже качественных наблюдений ХПЯ - Однако из кинетики ядерной поляризации можно получать кинетические параметры реакции: константы скорости, энергии активации и, наконец, наиболее важную характеристику - коэффициент поляризации. [14]
![]() |
Зависимость для окиснооловянного катализатора количества прочно хемосорбированного пропилена от. [15] |