Исследование - накопление
Cтраница 2
В работе [143] применен способ акустической эмиссии для исследования накопления разрывов в материале на основе углеродных волокон. Полученные результаты показывают, что при каждом цикле нагружения наблюдается зависящий от времени релаксационный процесс, приводящий к постепенному нарастанию напряжений в волокнах и к их статически распределенным разрывам, пока прочность материала не снизится до уровня максимального напряжения в цикле и не наступит разрушения материала. [16]
Кривые, отвечающие последнему уравнению, получаются при исследовании накопления альдегидов и перекисей при окислении ряда углеводородов. [17]
Для оценки опасности накопления углеводородов в серпообразных щелях, образующихся в аппаратах с межтрубным кипением между отверстием в трубной доске и наружной стенкой трубки, были проведены специальные исследования, методика которых принципиально не отличалась от методики исследования накопления углеводородов на гладких поверхностях. [18]
 |
Длины связей в молекулах. [19] |
Причиной является то, что атом Be, не имея одиночных электронов, требует возбуждения Isz2s2 - - s22sp, которое и делает го двухвалентным. Так как энергия возбуждения 1 г-атома Be равна 64 ккал, ясно, что диссоциация моля ( ВеН) на ( Be) и ( Н) была бы равна сумме 53 и 64 ккал. На самом деле исследование накопления колебательных квантов в молекулах ВеН показывает, что предел, к которому стремится их сумма, выше уровня 53 ккал не на 64, а всего лишь на 30 ккал. [20]
Было отмечено, что выход ПДН и развитие процесса ядерного пикноза в тимоцитах происходят параллельно при облучении как in vivo, так и суспензии клеток. При этом выход ПДН и образование пикнотических ядер наблюдается в клетках, не потерявших жизнеспособность. Если суспензию облученных тимоцитов прогревали при 56 С в течение 2 - 4 мин, то клетки погибали, и при последующей их инкубации не отмечалось ни развития пикнозов, ни выхода ПДН. Глубина деструкции хроматина в разные сроки после облучения была примерно одинаковой, изменялось только количество ДНК, подвергавшейся деградации. Аналогичные результаты были получены при исследовании накопления фрагментов хроматина и количества пикнозов в клетках вилочковой железы после введения животным гидрокортизона. Эти данные демонстрируют возможность использования деградации хроматина под действием экзогенных факторов в качестве показателя гибели клеток. [21]
Страницы: 1 2