Cтраница 1
Исследование остатка jb - пропиолактона в вакцине Пастера против бешенства. [1]
Исследование остатка от перегонки триптена показало, что более 60 % его падает на долю гептенов ( главным образом 2 3-диметилпентенов) и высокоразветвленных окте-нов ( преимущественно 2 2 3 - и 2 3 3-триметшшентенов) и лишь незначительную часть, по сравнению с продуктом полимеризации амилена, составляют получаемые при метилировании нонены. [2]
Экстрагирование полимеров, задержанных флоридином при помощи эфира, с дальнейшей отгонкой растворителя и исследованием остатка всегда показывало наличие более вязких продуктов, чем те, что получались в приемнике; экстрагирование производилось обычно непосредственно вслед за окончанием полимеризации. [3]
Если остаток в колбе имеет неоднородное зернистое строение и сохраняет такое строение после тщательного перемешивания лопаткой, исследование остатка становится невозможным. В таком случае необходимо разгонку повторить, выдержав кубик при 260 не 15 мин. [4]
Так как азотная кислота может быть полностью удалена выпариванием, то результат реакций ( 1) - ( 7) можно легко установить исследованием остатка после выпаривания; иногда на основании этих исследований можно сделать полезные выводы о природе анализируемого вещества. [5]
Исследуя оптимальные условия для синтеза кетонов по Фриделю - Крафтсу, Каллоуэй и Грин [69] отметили, что выделение хлористого водорода продолжается до тех пор, пока нагревается реакционная смесь. При исследовании остатка образовавшегося при синтезе ацетофенона был обнаружен дифнон. [6]
При 0 а 1 точка х 0 особая, а при а 1 на отрезке [0,1] подынтегральная функция непрерывна и интеграл никаких особенностей не имеет. Но при исследовании остатка интеграла на равномерную сходимость можно не думать о том, является ли точка х 0 на самом деле особой или нет. [7]
Точнее, при 0а1 точка 0 - особая, а при а 1 на отрезке [ О, 1 ] подынтегральная функция непрерывна и интеграл никаких особенностей не имеет. Но при исследовании остатка интеграла на равномерную сходимость можно не думать о том, является ли точка х 0 на самом деле особой или нет. [8]
Описанные ниже качественные реакции изучаются студентами на водных или хлороформных растворах ( или сухом остатке) известных веществ. При выполнении контрольной работы описанные реакции студент применяет к исследованию остатка, полученного после удаления органического растворителя. [9]
К преимуществам пиролиза в печи относится возможность использования сравнительно больших навесок пробы и образование продуктов разложения в количестве, достаточном для их последующего определения. Это особенно важно при анализе неоднородных образцов, поскольку большая проба более представительна, чем малая. Исследование остатка от пиролиза также облегчается при его большом количестве. При подсоединении к пиролизной печи газового хроматографа печь продувают газом-носителем ( рис. 3.2), который затем направляют в хроматограф; таким образом продукты пиролиза быстро выводят из реакционной зоны и качественно, а в ряде случаев и количественно, анализируют их. При проведении пиролиза данным методом следует точно устанавливать и контролировать заданную температуру. К недостатку рассмотренного метода относится продолжительное нагревание пробы вследствие большой ее массы. [10]
Как мы уже отметили в начале настоящей главы, одним из главных применений теории рядов является приближенное вычисление величин. В вопросах приближенного вычисления важную роль играет оценка точности приближения. Если значение данной величины представлено в виде ряда, то оценку приближения при помощи частичных сумм можно получить путем исследования остатка ряда. [11]
Объединенные эфирные вытяжки встряхивают с 2 % раствором карбоната натрия. В результате кислоты из эфирного слоя переходят в водный. Водный слой подкисляют и извлекают кислоты эфиром. Это может приводить к ошибкам при исследовании остатка, получаемого после отгонки эфира. [12]
Прибор представляет собой три маленьких шарика ( каждый емкостью около 25 мл), присоединенных последовательно один за другим. Третий шарик соединен при помощи шлифа с четвертым, имеющим, кроме того, стеклянный кран. Последний шарик может быть присоединен ко всей системе, либо выключен из нее и затем соединен с вакуум-перегонным аппаратом. В первый шарик прилито 52 г диэтилртути. Система заполнена азотом, горла трех шарообразных колб запаяны. Первый шарик помещен в воздушную баню и постепенным повышением температуры нагрет до 165 С в течение 20 час. Затем шарик охлажден, азот удален из системы, и жидкость из первого шарика перегнана в вакууме во второй шарик, в котором помещено 2 г галлия. Первый шарик отпаян от прибора. Исследование остатка в четвертом шарике показало, что он состоит из почти чистой ртути. [13]