Cтраница 1
![]() |
Поляризационные кривые для выделения разных металлов из водных растворов при 209С. [1] |
Исследование поляризации при электрокристаллизации металлов и установление закономерностей крайне затруднены неточностью определения истинной плотности тока и окисными пленками, часто присутствующими на поверхности металлов. [2]
![]() |
Влияние плотности тока на процесс выделения никель-и кобальт-вольфрамовых сплавов из кислых перекисных ( а и аммонийно-перекисных ( б электролитов. Обозначения те же, что и на 19. [3] |
Исследование поляризации при электровыделении никель-вольфрамовых сплавов как из аммиачных, так и из аммиачно-оксикислотных электролитов показало, что суммарная поляризационная кривая выделения сплава проходит в области более положительных потенциалов, чем кривая выделения чистого никеля. [4]
Исследования поляризации и перенапряжения на отдельных электродах имеют большое теоретическое и практическое значение. В технических электролизах в одних случаях приходится принимать меры для уменьшения химической и концентрационной поляризации, например, при электролитическом получении водорода ( так как высокая поляризация на электролизе вызывает дополнительный расход электрической энергии на протекание процесса), в других, наоборот, стремятся увеличить поляризацию, например, при электроосаждении металлов в гальванотехнике, так как это позволяет получить более высокого качества осадки металлов. Величина концентрационной поляризации может быть уменьшена перемешиванием раствора. Вредное действие химической поляризации устраняется добавлением окислителей или восстановителей, которые называются деполяризаторами. Катодными деполяризаторами служат окислители, анодными - восстановители. Деполяризаторы широко применяются для проведения различных электрохимических реакций органического синтеза, а также в различных гальванических элементах. [5]
Исследования поляризации и перенапряжения на отдельных электродах имеют большое теоретическое и практическое значение. В технических электролизах в одних случаях приходится принимать меры для уменьшения химической и концентрационной поляризации ( так как высокая поляризация при электролизе вызывает дополнительный расход электрической энергии на протекание процесса), в других наоборот, стремятся увеличить поляризацию, например при электроосаждении металлов в гальванотехнике, так как это позволяет получить более высокого качества осадок металла. [6]
Исследование поляризации флуоресцентного свечения, испускаемого осцилляторами, связанными с молекулами полимера, позволяет получить представление о характере микроброуновского движения этих молекул в растворах и, в частности, оценить величину подвижного сегмента или жесткость полимерной цепи. [7]
Для исследования поляризации в ячейке должны быть предусмотрены металлический электрод, вспомогательный или проти-воэлектрод и капилляр Луггина. Должны быть также предусмотрены отверстия для подачи в ячейку газов, таких как азот или аргон, которые служат для удаления растворенного кислорода и препятствуют его проникновению во время испытаний ( или вводятся, если требуется изменить парциальное давление), а также для перемешивания раствора. [9]
Попытки исследования поляризации флуоресценции хлорофилла in vivo уже имеются. В работе [23] сравнивается поляризация флуоресценции вязких растворов хлорофилла и суспензии одноклеточной водоросли хлореллы. Авторы делают отсюда вывод о наличии миграции энергии между молекулами хлорофилла в гранах; по величине деполяризации они оценивают число актов миграции. Возможность такой оценки представляется весьма йажной для проблем. [10]
При исследовании поляризации поля антенны, излучающей в данном направлении, измерения часто проводятся путем приема поля линейным диполем, который поворачивается в плоскости, параллельной фронту волны. График напряжения на зажимах диполя в зависимости от поляризационного угла а ( угол между осью диполя и выбранным направлением) и является поляризационной характеристикой. [11]
При исследовании поляризации сплавов титана с платиной и палладием в соляной кислоте получены аналогичные кривые с приведенными на фиг. Стационарные потенциалы сплавов вследствие снижения перенапряжения водорода оказываются сильно сдвинутыми в положительную сторону по сравнению со стационарным потенциалом титана, так, что, например, в соляной кислоте до 20 % - ной концентрации потенциалы сплавов оказываются в области устойчивого пассивного состояния. [12]
Современная методика исследования поляризации в расплавленных селевых системах использует те же приемы, что и в водных электролитах. При этом также применяют и классические и релаксационные методы определения кинетических параметров электродных процессов. [13]
Экспериментальные методы исследования поляризации диэлектриков в переменном электрическом поле заключаются в определении вещественной е и мнимой е частей комплексной диэлектрической проницаемости. [14]
Сравнение результатов исследования поляризации ртутного катода, текущего по смачиваемой и несмачиваемой ртутью основе, показывает, что в области температур около 30 имеется значительная разница в потенциалах катода, однако с повышением температуры это различие постоянно уменьшается. [15]