Исследование - превращение
Cтраница 1
Исследования превращений 2 4 - Д у растений, характеризующихся различной устойчивостью к этому гербициду, позволили выявить качественные различия в процессах детоксикации 2 4 - Д у злаков и двудольных растений. В злаковых растениях детоксикация 2 4 - Д осуществляется связыванием гербицида белками неразрушенных клеточных структур, белками мембран протоплазмы, а также декарбоксилированием и образованием комплексов с веществами небелковой природы. [1]
Исследование превращений 1-метил - 1 2-эпоксициклопентана на твердых кислотно-основных катализаторах. [2]
Исследование превращений р-на-фтиламина у животных разных видов и человека позволяет заключить, что его аминогруппа подвергается ацетилированию, в то время как гидроксилирование ( окисление) происходит в 1 - м и 6 - м положениях ядра. [3]
 |
Изменение кажущейся энергии активации дегидрогенизации циклогексана в зависимости от порядкового номера элемента, входящего в окисел. [4] |
Исследование превращения н-гептана показало, что в отношении дегидроциклизующей активности окислов справедливы те же закономерности, что и в случае дегидрогенизации циклогексана. [5]
Исследование превращений этилена на цеолитах и цеолитсодержа-щнх катализаторах ( ЦСК) представляет интерес для выяснения природы и механизма их каталитического действия. [6]
Исследование превращения этилового спирта в присутствии синтетического цеолита CaY, а также аморфного алюмосиликата в автоклаве высокого давления при температуре 350 С показало, что на обоих катализаторах имеет место полное превращение исходного спирта, причем образующийся в результате дегидратации спирта олефин в условиях реакции претерпевает сложный процесс гидро-дегидрополимеризации, приводящий к образованию смеси жидких углеводородов, кипящих в широком интервале температур. [7]
Исследования превращений органических соединений, их реакций являются одной из важнейших составных частей органической химии. Химические реакции по своему существу являются процессами, в которых происходит перераспределение электронной плотности в реагирующей системе. В результате этого некоторые химические связи исчезают ( разрываются) и образуются новые. Часто это связано с переносом электрона от одного атома на другой, от одной молекулы на другую. Процесс, в котором происходит исчезновение одних и появление других химических связей, называется элементарным актом реакции. Иногда элементарный акт реакции связан с переносом электрона от одного компонента на другой. Атом, у которого происходит разрыв или образование связей, является реакционным центром. Иногда реакционных центров может быть несколько одновременно. Это относится главным образом к реакциям с ионным механизмом. Схему, в которой изображены элементарные акты реакции, показаны реакционные центры, исходные и конечные продукты, называют механизмом реакции. [8]
Исследование превращений изомерных гексанов и метилциклопентана в присутствии ( 10 % Pd) / Al2O3 показало [87], что основной реакцией является селективное деметилирование гексанов, а в случае метилциклопентана - гидрогенолиз пятичленного цикла. Вместе с тем, как и в присутствии Pt-катализаторов, происходит изомеризация гексанов. Анализ начального распределения продуктов реакции с использованием молекул, меченных 13С, показал, что структурная изомеризация гексанов проходит по циклическому механизму. Сплавы палладия менее активны, чем сам Pd, даже после активации воздухом при 400 С. Основной реакцией в присутствии ( Pd - Au) / Al2O3, как на Pd / АЬОз, является селективное деметилирование; механизм изомеризации гексанов - циклический. Несколько неожиданный результат был получен в случае Pt-катализаторов при переходе от Pt к сплаву 15 % Pt - 85 % Аи. В то время как на Pt / Al2O3 изомеризация н-гексана проходит главным образом по механизму сдвига связей, на ( Pt-Аи) / А12О3 - нециклическому механизму. Аналогично гидрогенолиз метилциклопентана на указанном сплаве Pt-Аи проходит неселективно, в то время как на катализаторе Pt / Al2O3 - почти исключительно по неэкранированным С-С - связям цикла. [9]
Исследования превращений индивидуальных высококипящих алкилфенолов и их технических смесей в низкокипящие фенолы и одних изомеров в другие в условиях термического и каталитического крекинга и гидрогенизации, выполненные до начала 60 - х годов, обобщены в монографиях Ипатьева5, К. [10]
Исследования превращений простых виниловых эфиров фуранового ряда показали, что их реакционная способность существенно не отличается от таковой алкилвиниловых эфиров. Изучены гидролиз, гидрирование, реакции присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогенов и галогенводородов на примере винилфурфурилового и винилтетрагидрофурфурилового эфиров и винилового эфира пирослизевой кислоты. [11]
Кроме исследования превращений на смоле КМТ отдельных фракций было выяснено влияние смешения нескольких фракций на синтетический эффект. [12]
Проведено исследование превращений в системе полиметил-фенилсилоксан-хризотиловый асбест при воздействии температуры до 1000 С в инертной или окислительной среде. При нагревании композиции полиметилфенилсилоксан-хризотиловый асбест до 100 С содержание толуола относительно кремнийсодержа-щих циклов D3 и D4 ( D ( CH3) 2SiO) и по сравнению с исходным полимером снижается. Увеличение скорости диффузии толуола из объема образца объясняется увеличением расстояния между надмолекулярными образованиями полимера, что связано с взаимодействием полимера с силикатом. При этой же температуре ( до 100 С) обнаружено заметное выделение бензола за счет инициирования силикатом отщепления органического обрамления от основной цепи полиметилфенилсилоксана. При дальнейшем нагревании до 300 С увеличивается доля бензола по сравнению с D3 и D4, причем максимум выхода D3 при 300 С для изучаемой композиции практически совпадает с максимумом выхода бензола. [13]
 |
Хроматограммы парных смесей фенолов и оснований.| Сравнение хроматограмм фракции фенолов и оснований смолы и гидрогенизата. [14] |
Для исследования превращений фенолов в условиях - деструктивной гидрогенизации были поставлены также опыты гидрирования фенолов, выделенных над промышленным железным катализатором из первичной смолы черемховских углей. [15]
Страницы: 1 2 3 4