Исследование - каталитическое превращение
Cтраница 1
Исследование каталитических превращений - пинена и Д3 - карена под действием хлористого алюминия показало, что в реакционной смеси, на протяжении всей реакции, продукты, изомерные cL - пинену и Д3 - карену, отсутствуют, т.е. процесс полимеризации 4 -пинена и Д - карена под действием хлористого алюминия не сопровождается изомеризацией. [1]
Исследования каталитических превращений в растворах в присутствии комплексов металлов занимают в последние годы все большее место в физико-химических работах, посвященных проблемам катализа. Особый интерес вызывают каталитические превращения непредельных соединений в присутствии комплексов тяжелых металлов в связи с возможностью получения ряда ценных мономеров, полимеров и полупродуктов для органического синтеза. [2]
Исследование каталитических превращений углеводородов проводилось в оригинальной проточной установке, позволяющей достаточно точно регулировать температуру, давление и скорость подачи исходных углеводородов ( или бензина) на контакт. [3]
Проведенное нами исследование каталитических превращений цикло-октана при 200 и 250 С в присутствии 50 % никеля, осажденного на кизельгуре [4], показало, чтов указанных условиях наряду с процессами транс-аннулярной дегидроциклизации и непосредственного гидрогенолиза восьмичленного цикла имеет место и постадийная изомеризация последнего в соединения с семи -, шести - и пятичленными кольцами. [4]
Таким образом, исследование каталитических превращений углеводородов и гетероорганических соединений в процессе масс-спектральной термодесорбции позволяет получать информацию о функциональных свойствах катализаторов. [5]
На кафедре органической химии ЛГУ были проведены исследования каталитического превращения первичных спиртов и установлена возможность получения из них сложных эфиров, кетонов и предельных углеводородов с высокими выходами в присутствии одного и того же катализатора. [6]
Гидрогенолиз циклопентанов был впервые открыт Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ при исследовании каталитических превращений 2-метилбицикло ( 2 2 1) гептана в присутствии Pt / C. Поскольку при 300 С водород в реакции не выделялся, а, наоборот, присоединялся, авторы предположили, что в этой бициклической системе разрывается пяти-членное кольцо, что и было подтверждено на примере самого циклопентана и его ближайших гомологов. В последующих работах Б. А. Казанского с сотрудниками и в работах ряда других исследователей это направление было широко развито. [7]
 |
Каталитическое превращение первичных амиловых спиртов. [8] |
На кафедре органической химии ЛГУ были созданы специальные проточные и циркуляционные установки, работающие под давлением, на которых в присутствии медного катализатора проведены исследования каталитических превращений первичных спиртов, альдегидов и сложных эфиров. [9]
 |
Распределение дейтероэтиле. [10] |
При исследовании адсорбционных и каталитических превращений циклогексадиена, циклогексена на палладии при комнатной температуре [18] в спектре поглощения не обнаружены линии, соответствующие двойным связям. Этот результат хорошо согласуется с ассоциативным механизмом взаимодействия этилена с дейтерием на поверхностях металлов при температурах ниже 50 С. [11]
Открыл явление изоморфизма, в органической химии известен троими исследованиями каталитического превращения спирта в эфир. [12]
Открыл явление изоморфизма; в органической химии известен своими исследованиями каталитического превращения спирта в эфир. [13]
Эта теория получила подтверждение на многих ре акциях, в частности на реакциях дегидрирования ряда веществ Например, было установлено, что углеводороды с шестичленными коль цами довольно легко дегидрируются ( при сравнительно низкой тем пературе) на металлическом никеле, на нанесенном на уголь асбесте на нанесенной на алюмогель платине или палладии; при этом образу ются соответствующие ароматические производные. Постулируя раз личные модели активного центра, мультиплетная теория позволяем качественно объяснить эмпирические закономерности, найденные npi исследовании каталитического превращения многих органически) молекул. [14]
В цеолитах типа А внутренние полости, имеющие приблизительно сферическую форму диаметром 11 4 А ( а - ячейки), соединены друг с другом шестью 8-членными окнами. Эффективный диаметр этих окон в цеолитах КА, NaA и СаА составляет соответственно 3, 4 и 5 А. Таким образом, поры цеолита КА недоступны почти для всех органических молекул, а в порах СаА могут диффундировать н-парафины и другие линейные молекулы. При исследовании каталитических превращений на цеолите СаА было обнаружено много примеров молекулярно-ситового катализа. Ни NaA, ни СаА не обладают значительной кислотностью. Из-за низкого соотношения кремния и алюминия Н - форма цеолита А не стабильна и поэтому не нашла широкого применения в качестве катализатора. [15]
Страницы: 1 2