Cтраница 2
Исследование природы катодной поляризации при осаждении сурьмы в солянокислых растворах [ 50а ] показало, что смещение катодного потенциала IB отрицательную сторону при увеличении концентрации НС1 и в положительную при увеличении содержания сурьмы обусловлено изменением лишь равновесного потенциала. Изменение перенапряжения при увеличении концентрации ионов сурьмы от 0 1 до 0 5 М составляет всего 8 - 10 мв. [16]
Исследование природы межмолекулярных сил спектроскопическими методами основывается на изучении изменений полос поглощения и испускания при фазовых переходах, а также при замене растворителя. Различные типы связей проявляются неодинаково. Сравнительно часто наблюдаются сдвиги спектров, изменение их ширины, формы, интегральной интенсивности, появление новых полос или исчезновение старых. Содержащаяся в этих изменениях информация может быть расшифрована путем строгого и последовательного анализа, в процессе которого следует разделить спектроскопические эффекты, связанные с наличием разнообразных взаимодействий, и установить количественные соотношения между характеристиками спектральных полос и параметрами среды. [17]
Исследование природы электродной поляризации показало, что в зависимости от вида получаемых на катоде осадков могут иметь место различные ограничения процесса. При осаждении на металлический катод окислов или гидроокиси некоторых металлов нередко наблюдается фазовая поляризация - явление, показывающее, что наиболее медленной стадией, лимитирующей скорость процесса, является образование зародышей новых кристаллов на поверхности катода. [18]
Исследования природы пассивного состояния имеют большое значение и активно продолжаются в настоящее время, так как существующие теории еще не позволили дать исчерпывающие объяснения всей совокупности явлений при переходе металлов в пассивное состояние и наоборот. [19]
Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. [20]
Исследования природы пассивного состояния имеют большое значение и активно продолжаются в настоящее время, так как существующие теории еще не позволили дать исчерпывающие объяснения всей совокупности явлений при переходе металлов в пассивное состояние и наоборот. [21]
Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. К началу двадцатых годов были разработаны основы электронной теории химической связи. [22]
Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. К началу двадцатых годов были разработаны основы электронной теории химической связи. [23]
Исследование природы адсорбционных процессов и свойств приводит к выводу, что в различных случаях адсорбции играют роль как физические, так и химические взаимодействия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. [24]
Исследование природы ползучести металлов и сплавов при высоких температурах приобретает исключительно актуальное значение в настоящее время в связи с разработкой и развитием теории жаропрочности. [25]
Исследование природы ароматических углеводородов, образовавшихся в результате дегидрогенизации фракции 60 - 95 и 95 - 122 норийского бензина, продолжается. [26]
Исследование природы предельного тока показало, что он носит диффузионный характер. [27]
Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. [28]
Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. К началу двадцатых годов текущего столетия Косселем и Льюисом были разработаны основы электронной теории химической связи. Гейтлером и Лондоном ( 1927) была развита квантовомеханическая теория химической связи. [29]
Исследования природы активных собственных дефектов в халькогенидах германия были проведены только для теллурида германия. Было установлено, чтогон имеет только дырочную электропроводность, причем концентрация носителей заряда достигает 102 см-3. Преобладающим типом собственных активных дефектов в теллуриде германия являются вакансии германия, которые рассматривают как дважды ионизированные акцепторы. [30]