Cтраница 2
Шнейдер, которому мы обязаны исследованиями продуктов окисления диамилена, предполагает, что частица этого углеводорода содержит 4 атома углерода, соединенных в виде замкнутой цепи. [16]
Нестойкость гидроперекисей а-пинена чрезвычайно затрудняет их выделение и изучение, препятствуя использованию этих продуктов в технических целях. В связи с этим при исследовании продуктов окисления а-пинена выделяют не гидроперекиси, а соединения, образующиеся при их разложении. [17]
Быстрый способ обнаружения свободного и-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индамино-вый краситель - фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [18]
В химическом отношении церезины отличаются меньшей устойчивостью. Дымящаяся серная кислота даже при нагревании практически не действует на нормальный парафин, но почти полностью растворяет церезин, причем реакция идет очень глубоко, с раскислением серной кислоты до сернистого газа и с выделением углерода в виде так называемого сульфоугля. Хлорсульфоновая кислота действует подобным же образом. Азотная кислота и другие окислители также сильнее действуют на церезин, чем на парафин. При окислении воздухом церезин образует больше низкомолекулярных кислот, что следует объяснить действием окислителя на третичный атом углерода в изосоединении. Кроме того, нормальный парафин при окислении не образует изокислот, которые не раз находились при исследовании продуктов окисления церезина. Трудность отделения парафина от церезина не позволяет провести совершенно четкое различие между обоими типами углеводородов, и возможно, что многие авторы, работавшие с церезином и парафином, не имели в руках совершенно чистых образцов обоих типов углеводородов. [19]