Cтраница 1
Исследование продуктов взаимодействия магнийхлорбензила с различными реагентами показало, что аномальные продукты-о-то-лильные производные-получаются при употреблении карбонильных соединений, содержащих активную СО-группу, имеющую большой 8 углеродного атома: магнийхлорбензил реагирует аномально. [1]
Исследование продукта взаимодействия тех же мономеров в амидном растворителе при температурах от 0 до - 5 с использованием данных ИК-спектроскопии показало, что полученный полимер является полисульфгидрилполи-амидом. [2]
![]() |
Зависимость убыли веса ( в % разложения карбоната натрия в смеси с молярным соотношением Na2C03. ТЮ2 - 4. 5 от времени при различных температурах. [3] |
Исследование продуктов взаимодействия двуокиси титана и карбоната натрия при температурах до 1000 показало, что в данной смеси практически образуются в основном лишь два соединения: Na8Ti6014 и Na2Ti307, хотя не исключена возможность образования и других соединений, но в количествах, не поддающихся определению рентгено-фазовым и оптическим методами анализа. [4]
Исследованию продуктов взаимодействия четыреххлористого титана с алюминийтриалкилами посвящено большое количество работ [49, 126, 170-173], однако единого мнения о природе их не имеется. [5]
Исследованием продуктов взаимодействия стеариновой кислоты и этилендиамина определены количественно активная и неактивная составные части ПАВ. Активная часть образуется при нагревании температуры 100 - 140 С, неактивная при дальнейшем нагревании до 200 С. Активный продукт N, М - стеарилстеаратэтилендиамин, неактивный - N, М - дистеарилэтилендиамин. [6]
При исследовании продуктов взаимодействия декалина с азотной кислотой прежде всего было интересно выяснить, образуется ли при этой реакции третичное нитросоединение. Хотя декалин содержит два третичных водорода, а третичные водороды, как показал еще М. И. Коновалов, замещаются на нитрогруппу особенно легко, тем не менее в случае декалина вопрос об образовании третичного нитросоединения ни в коем случае не мог считаться бесспорным: оба третичных водорода декалина стоят при углеродных атомах, принадлежащих одновременно к обоим циклам данной бициклической системы, а такие третичные водороды, как показали многочисленные изученные одним из нас примеры бициклических углеводородов ( камфан [1] фопхан [2], камфенилан [3]), не способны замещаться на питрогруппу в условиях реакции Коновалова. Исследование показало, однако, что большая часть нитросоединения, образующегося при нитровании декалина в указанных выше условиях, не растворяется ни в водной, ни в спиртовой щелочи и, следовательно, имеет третичный характер. Таким образом, главным продуктом взаимодействия декалина с азотной кислотой является третичный нитро декалин ( I), получение которого открыло возможность изучения третичных производных декалина и продуктов их превращения. [7]
При исследовании продуктов взаимодействия тиомочевины с указанными комплексами нами были получены результаты, отличные от описанных указанными авторами для комплекса с этиловым радикалом. [8]
При исследовании продуктов взаимодействия металлоорганических соединений с ненасыщенными молекулами Циглер и Вер [8] пришли к заключению, что процесс полимеризации осуществляется путем последовательного вклинивания мономера по связи Me-G ( Me-металл) с образованием высокомолекулярных продуктов. [9]
Мейзенгеймер приводит результаты исследования продуктов взаимодействия алкоголятов с нитроантраценом и этилата и изобути-лата калия с тринитроанизолом. [10]
ИРЕА, данные, характеризующие его состав, спектральную характеристику реактива, а также весь материал по исследованию продукта взаимодействия его с магнием. [11]
При применении веществ, меченных дейтерием в заранее известных положениях, эти затруднения отпадают. Исследование продуктов взаимодействия метильных радикалов, образующихся при пиролизе ацетона и дейтероацетона, с различными углеводородами позволило, например, Стиси с сотрудниками [420] определить энергии активации отщепления водорода от этана, этилена и 2-метилпропана, оказавшиеся соответственно равными 10 4; 10 0 и 7 6 ккал / моль. [12]
Тироцидин содержит не менее двух свободных аминогрупп, являющихся, как и Р случае грамицидина С, о-аминогруппами остатка орнитина. Справедливость первого утверждения была доказана при исследовании продукта взаимодействия тироцидина с S-мети. [13]
Отличает ее от большинства других, известных для озона, то, что в ней участвует валентно-ненасыщенная молекула. Тем не менее было проведено исследование продуктов взаимодействия озона с различными нитроксильными радикалами и некоторых сопутствующих процессов. [14]