Исследование - газообразный продукт
Cтраница 1
 |
Смеси асфальтита из гудрона с акриловой кислотой. [1] |
Исследование газообразных продуктов ( табл. 6) показало также, что процессы декарбоксилирования подчиняются определенным закономерностям. Так, при увеличении дозы облучения до 5 105 Гр и содержания АК в исходной смеси, выделение СО2 возрастает в 1 5 - 2 0 раза. Возможно, это связано с уменьшением защитного действия радиационно устойчивой матрицы АС на периферийные карбоксильные группы разветвленной молекулы сополимера, что приводит JK отщеплению и разрушению этих групп. [2]
Исследование газообразных продуктов радиационного распада полиэтилена - высокого давления показало, что боковые цепи полимера состоят главным образом из этильных и нормальных бутильных радикалов и небольшого количества боковых цепей, содержащих от 5 до 8 атомов С, по-видимому, изостроения. [3]
Наконец, исследование газообразных продуктов, получающихся при действии азотной кислоты на гексаметилои, подтвердило последнее из упомянутых выше следствий: в этих газах было обнаружено присутствие лакиси азота и притом в количестве, близком к теории. Не останавливаюсь на этом подробнее, так как этому предмету будет посвящена ниже отдельная глава. [4]
Рассмотрим результаты исследований устойчивых газообразных продуктов, приведенные выше и в табл. П.З. На наш взгляд, надо отметить следующее. [5]
 |
Объемный выход газов, . при облучении катионита. [6] |
Параллельно были проведены исследования газообразных продуктов, выделяющихся при радиолизе. [7]
Для изучения относительной активности свободных радикалов в реакции передачи цени при взаимодействии с полимерами было использовано два метода: а) исследование газообразных продуктов, образующихся при распаде мети. [8]
При получении связующих для пластмасс значительный интерес представляет характер изменения смол в процессе окисления. Поэтому хроматограф был применен также для исследования газообразных продуктов окисления нефтяных смол, являющихся одним из основных компонентов тяжелых остатков нефтепереработки. Исходя из величины навески смолы ( порядка 0 7 г), можно было ожидать, что количества предполагаемых газообразных продуктов реакции ( окись углерода, двуокись углерода, водород и др.) будут очень невелики и концентрации их даже в небольшом объеме вакуум-пистолета также весьма незначительны. [9]
При получении связующих для пластмасс значительный интерес представляет характер изменения смол в процессе окисления. Поэтому хроматограф бил применен также, для исследования газообразных продуктов окисления нефтяных смол, являющихся одним из основных компонентов тяжелых остатков нефтепереработки. [10]
Одним из промежуточных продуктов этой реакции является, как было уже в достаточной стонете выяснено, гексаметиленкетон. Было бы, однако, напрасной тратой времешг искать хотя бы следов этого вещества в реакционной смеси, так как условия нашей реакции слишком неблагоприятны для того, чтобы это промежуточное вещество могло сохраниться хотя бы в небольшом количестве. Значение его в данном случае можно, однако, установить другим путем, а именно - исследованием газообразных продуктов, получающихся при его окислении азотной кислотой. В самом деле, если при окислении группы - CIL-CIL - с разрывом в ее середине выделяется 1 г-моль закиси азота, то при аналогичной реакции для группы - СН2 - - СО - мы должны ожидать только 0 5 г-моля этого газа. [11]
 |
Масс-спектры, получающиеся при пиролизе порошка зеленого красителя. [12] |
В других случаях мономер нестабилен, и образуется его изомер. Так, например, при пиролизе поливинилового спирта в качестве основного летучего продукта образуется ацетальдегид. Первичные продукты разложения могут претерпевать и более сложные изменения: пиролиз поливинилхлорида приводит к смеси бензола и хлористого водорода. Очевидно, что в случае подобных осложнений обычный масс-спектрометрический метод исследования газообразных продуктов разложения не позволяет получить детальные сведения о составе исходного продукта. [13]
В ИК-спектрах образцов после окисления обнаружены характеристические полосы поглощения 840, 880, 1150, 1330 и 3450 см 1, что свидетельствует о наличии гидроперекисей. С превращается в темноокрашенный продукт, обладающий высокой электропроводностью и содержащий до 15 % связанного кислорода. Он более устойчив к действию кислорода при комнатной и повышенной температурах. Нагревание окисленного полиена на воздухе не сопровождается прогрессирующим распадом, как это наблюдается для обычных перекисей и гидроперекисей. Кривые термоокислительной деструкции этого продукта при 150 - 275 С имеют ступенчатый характер, как и для ПФА. Исследование газообразных продуктов деструкции окисленного полиена в вакууме при 200 С показало, что основными компонентами газовой смеси являются вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды ( пропилен, бутилен, амилен), а также бензол. В ИК-спектре прогретого образца появляется, полоса 1625 слГ1, вероятно, обусловленная колебанием двойных связей в ароматическом кольце. [14]
В ИК-спектрах образцов после окисления обнаружены характеристические полосы поглощения 840, 880, 1150, 1330 и 3450 см 1, что свидетельствует о наличии гидроперекисей. Окисленный полиен при нагревании в вакууме при 150 - 200 С превращается в темноокрашенный продукт, обладающий высокой электропроводностью и содержащий до 15 % связанного кислорода. Он более устойчив к действию кислорода при комнатной и повышенной температурах. Нагревание окисленного полиена на воздухе не сопровождается прогрессирующим распадом, как это наблюдается для обычных перекисей и гидроперекисей. Кривые термоокислительной деструкции этого продукта при 150 - 275 С имеют ступенчатый характер, как и для ПФА. Исследование газообразных продуктов деструкции окисленного полиена в вакууме при 200 С показало, что основными компонентами газовой смеси являются вода, окись и двуокись углерода, спирты и непредельные углеводороды ( пропилен, бутилен, амилен), а также бензол. В ИК-спектре прогретого образца появляется полоса 1625 ел 1, вероятно, обусловленная колебанием двойных связей в ароматическом кольце. [15]
Страницы: 1