Исследование - распад - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Исследование - распад

Cтраница 1


1 Зависимость эффективной константы скорости реакции распада а-ок-сициклогексилгидропероксида ( а и а а - диоксидициклогексилперокси-да ( б, активированного бромидом тетраэтиламмония в ацетонитриле, от концентрации Et4N Br ( [ R ( OH OOH ] 0 [ R ( OH OOR ( OH ] 0 5 10 - 3 моль / л, Т, К. 1 - 323, 2 - 333, 3 - 343, 4 - 353. [1]

Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) - 10 - 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4lSrBr - ( 3.21 10 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе.  [2]

3 Зависимость эффективной константы скорости реакции распада ot - ок-сициклогексилгидропероксида ( а и а а - диоксидициклогексилперокси-да ( б, активированного бромидом тетраэтиламмония в ацетонитриле, от концентрации Et4N Br ( [ R ( OH OOH ] 0 [ R ( OH OOR ( OH ] 0 5 1 ( Г3 моль / л, Т, К. 1 - 323, 2 - 333, 3 - 343, 4 - 353. [3]

Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) 10 - 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4N Br - ( 3.21 - 10 - 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br - не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе.  [4]

5 Диссоциация связи N-NOa в нитроаминах. [5]

Исследование распада нитросоединений и нитроаминов дает обширную информацию об энергиях разрыва связей в этих соединениях и о теплотах образования нитроалкильных радикалов.  [6]

7 Зависимость эффективной константы скорости реакции распада сс-ок-сициклогексилгидропероксида ( а и а а - диоксидициклогексилперокси-да ( б, активированного бромидом тетраэтиламмония в ацетонитриле, от концентрации Et4N Br ( [ R ( OH OOH ] 0 [ R ( OH OOR ( OH ] 0 5 10 3 моль / л, Т, К. 1 - 323, 2 - 333, 3 - 343, 4 - 353. [7]

Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) - 10 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4N Br - ( 3.21 10 - 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br - не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе.  [8]

Исследование распада ферроцианида магния в аргоне и при отсутствии газообмена показало [1374], что термическая диссоциация Mg2 [ Fe ( GN) 6 ] на составляющие его простые цианиды начинается вблизи 315 С. Подобно LiCN, образующийся при этом цианистый магний при нагревании тотчас же претерпевает дальнейшее превращение вначале до цианамида ( 395 С), который далее распадается до термически устойчивого нитрида магния.  [9]

Исследование распада твердых растворов системы фосфор - сера.  [10]

Исследованию распада алкил - и арилалкилгидроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекиса, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад ку-милгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно - и дигидроперекисей м - и л-диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния.  [11]

Исследованию распада алкил - и арилалкилгидроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекиси, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад ку-милгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно - и дигидроперекисей м - и n - диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния.  [12]

Проведено исследование распада струй жидкости на капли при различных скоростях газа ( пара) в условиях работы тарелки диаметром 105 мм с живым сечением 9 7 и 14 2 % на системе вода - воздух.  [13]

При исследовании распада моногидропероксида в растворе ж - ДИПБ было установлено, что в присутствии Mg ( нафт. Так, константа скорости термического распада моногидропероксида при его t концентрации 2 5Х ХЮ 1 моль / л равна 0 98 - 10 - 4 с -, а в присутствии Мд ( нафт.  [14]

При исследовании распада гидроперекиси третичного бутила под действием октоата кобальта было установлено, что комбинация эпоксисмолы Эпон 834 с кадмиевым мылом является лучшим ингибитором распада перекиси, чем каждый из компонентов в отдельности; по эффективности действия эта смесь близка к дилаурату дибутилолова.  [15]



Страницы:      1    2    3    4