Cтраница 1
Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) - 10 - 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4lSrBr - ( 3.21 10 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе. [2]
Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) 10 - 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4N Br - ( 3.21 - 10 - 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br - не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе. [4]
![]() |
Диссоциация связи N-NOa в нитроаминах. [5] |
Исследование распада нитросоединений и нитроаминов дает обширную информацию об энергиях разрыва связей в этих соединениях и о теплотах образования нитроалкильных радикалов. [6]
Исследование распада R ( OH) OOH и R ( OH) OOR ( OH) в интервале концентраций ( 0.6 - 5.0) - 10 3 моль / дм3 в присутствии постоянного количества Et4N Br - ( 3.21 10 - 2 моль / дм3) показало, что эффективная константа скорости реакции каждого из пероксидов с Et4N Br - не зависит от концентрации пероксид-ного соединения. Это свидетельствует об отсутствии параллельных путей распада пероксида в исследуемой системе. [8]
Исследование распада ферроцианида магния в аргоне и при отсутствии газообмена показало [1374], что термическая диссоциация Mg2 [ Fe ( GN) 6 ] на составляющие его простые цианиды начинается вблизи 315 С. Подобно LiCN, образующийся при этом цианистый магний при нагревании тотчас же претерпевает дальнейшее превращение вначале до цианамида ( 395 С), который далее распадается до термически устойчивого нитрида магния. [9]
Исследование распада твердых растворов системы фосфор - сера. [10]
Исследованию распада алкил - и арилалкилгидроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекиса, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад ку-милгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно - и дигидроперекисей м - и л-диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния. [11]
Исследованию распада алкил - и арилалкилгидроперекисей посвящен ряд работ, помещенных в настоящем сборнике. Изучалось направление термического распада вторичной амилгидроперекиси, и было установлено образование спиртов, кетонов и в некоторых случаях кислот. Исследован кислотно-каталитический распад ку-милгидроперекиси под влиянием бензолсульфокислоты, которая значительно ускоряет этот процесс. Проведено исследование по кислотному и щелочному распаду моно - и дигидроперекисей м - и n - диизопропилбензолов и показана возможность получения этим путем резорцина и гидрохинона с высокими выходами. Изучена также кинетика распада кумилгидроперекиси в водных растворах, катализируемого аминами и ионами алкилпиридиния. [12]
Проведено исследование распада струй жидкости на капли при различных скоростях газа ( пара) в условиях работы тарелки диаметром 105 мм с живым сечением 9 7 и 14 2 % на системе вода - воздух. [13]
При исследовании распада моногидропероксида в растворе ж - ДИПБ было установлено, что в присутствии Mg ( нафт. Так, константа скорости термического распада моногидропероксида при его t концентрации 2 5Х ХЮ 1 моль / л равна 0 98 - 10 - 4 с -, а в присутствии Мд ( нафт. [14]
При исследовании распада гидроперекиси третичного бутила под действием октоата кобальта было установлено, что комбинация эпоксисмолы Эпон 834 с кадмиевым мылом является лучшим ингибитором распада перекиси, чем каждый из компонентов в отдельности; по эффективности действия эта смесь близка к дилаурату дибутилолова. [15]