Исследование - термический распад
Cтраница 1
Исследование термического распада Li202, проведенное Т. В. Роде и соавторами [18, 19], показало наличие двух модификаций 1Л202: а - Ы202, устойчивой до 225 С, и ( 3 - Li202, распадающейся в интервале температур 315 - 345 С. [1]
Исследование термического распада дикарбоновых кислот, проведенное Коршаком и Рогожиным [127 -130], показало, что термическая устойчивость дикарбоновых кислот зависит от их строения и возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. [2]
 |
Данные состава переходных точек для изотерм системы L1OH - Н2О2 - Н2О. [3] |
Исследование термического распада перекисных соединений лития Li202 Н20, Li202 Н202 2Н20 и Li202 2Н202 показало, что эти соединения термически мало устойчивы и при нагревании до 85 - 100 С разлагаются, образуя перекись лития. [4]
 |
Исследование термораспада ПА [ - СН2 - СН - ] п. [5] |
Началом исследования термического распада акриловых полимеров ( в данном обзоре под термином полиакрилаты имеются ввиду исключительно полимеры эфиров акриловой кислЪты) можно считать работы Мадорского начала 50 - х годов. Однако, несмотря на содержащийся в них большой фактический материал по кинетике и продуктам термического распада полиметилакрилата ( ПМА), выводы относительно механизма распада, представленного как мономолекулярный процесс [1], оказались ошибочными. [6]
При исследовании термического распада винильных производных меди ( I) и серебра была открыта реакция удвоения, протекающая без промежуточного образования свободных радикалов [56, 57] Продукты реакции удвоения ( полученные с количественным выходом) полностью сохраняют конфигурацию у олефи-новых двойных связей исходных винильных соединений. Такая реакция протекает и в случае соединений других переходных металлов. [7]
При исследовании термического распада сополимеров н-бутил-акрилата ( БА) со стиролом ( Ст) было показано [1] иигибирующее влияние звеньев Ст на распад сложноэфирных групп БА. В результате сополимеризация со Ст приводит к повышению термической стабильности полимера. [8]
Использование масс-спектрометрии при исследовании термического распада смазочных материалов позволяет изучать характер реакций термических превращений, что, в свою очередь, важно для понимания механизма процессов и методов воздействия на их скорость и направление. [9]
Одной из первых его работ было исследование термического распада азида бария, выполненное им в 1928 - 1929 гг. в Берлине, где он около года стажировался в Физико-химическом институте Берлинского университета. Несколько позже, в начале 30 - х годов, в Институте химической физики в Ленинграде, работая под руководством Ю. Б. Харитона, К. К. Андреев впервые предпринял исследование горения вторичных взрывчатых веществ. [10]
В данной статье приведены и обсуждены некоторые результаты исследования термического распада трехатомных молекул, полученные в Геттингене. Эта работа была проведена прежде всего для возможно более точного измерения скорости распада, не осложненного вторичными реакциями и другими факторами. Кроме того, мы надеялись найти такую молекулу, распад которой мог бы быть изучен особенно подробно, для того чтобы можно было провести разумное сравнение полученных при этом экспериментальных данных с теорией. [11]
А составляет 0 36 И зл - При исследовании термического распада изобутилена [31] было обнаружено, что биполярный иои типа Б изомеризуется в 2000 раз медленнее А, и поэтому можно полагать, что он количественно превращается в озонид, а деструкция связана только с изомеризацией А. [12]
Вопрос о том, для каких веществ и условий реализуется активное или пассивное диспергирование, может быть непосредственно выяснен лишь установлением профиля температуры и тепловыделения в ходе горения. Косвенные заключения в этом отношении позволяют сделать некоторые данные по исследованию термического распада и горения ряда быстрогорящих ВВ. [13]
Начало подробному исследованию термического разложения ферроцианида было положено во второй половине XIX столетия, когда появилось сообщение [134] об исследовании продуктов прокаливания на воздухе ( вблизи 500 С) железистосинеродисто-го кальция. Именно с этой работы начал оформляться определенный подход и начали отрабатываться отдельные этапы методики исследования термического распада комплексных железисто-синеродистых солей. [14]
Имеющиеся в литературе сведения о влиянии давления на скорость термического крекинга индивидуальных парафиновых углеводородов ( при постоянной температуре) относятся к области небольших давлений. В работе Динцеса [1] приведены данные, показывающие, что скорость термического распада н-бутана при 575 С увеличивается при повышении давления с 3 9 до 10 8 атм. Динцес, Жаркова, Жерко и Фрост [2] обнаружили замедление распада этана при повышении давления с 1 до 26 атм и температуре 635 С. Исследование термического распада - гептана при 580 С и давлении до 8 7 атм [4] также обнаружило увеличение скорости реакции с повышением давления. [15]
Страницы: 1 2