Джепсон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Джепсон

Cтраница 1


Джепсон [399] определяли удельную поверхность окалины из Nb2O5, величина которой, по их данным, уменьшалась приблизительно от 20 до 2 5 м2 / г с повышением температуры от 450 до 700 С. Наряду с этим в металле возникает концентрационный градиент кислорода. Затем реакция протекает дальше посредством диапропорционирования Nb.  [1]

Айлмор и Джепсон [166] для измерения давления криптона контролировали ( 3-ра-диоактивность газовой фазы при помощи счетчика Гейгера-Мюллера с тонким торцевым окном. Учитывая сложность аппаратуры и вопросы безопасности, связанные с использованием радиоактивного газа, этот метод вряд ли имеет преимущество по сравнению с прямым измерением давления газа обычными способами, так как при высоких степенях покрытия точность еще зависит и от поправки на мертвый объем. Однако количество меченого криптона, адсорбированного образцом, можно непосредственно контролировать по уизлучению [167, 168]: так как образец охлаждается, радиоактивность измеряют при помощи сцинтиляционного счетчика, расположенного возможно ближе к образцу, но снаружи сосуда Дьюара.  [2]

Камерон и Джепсон [1414], Бейрн [144] и Шорт [1780, 1782] использовали строение дыхалец в ключе для определения зрелых личинок Ich-neumonoidea.  [3]

Грегг и Джепсон [194] наблюдали даже на начальной стадии окисления боковой рост белого окисла на поверхности образца. Линейное, и паралинейное окисление металлов с исключительно большой величиной объемного отношения также сопровождается образованием растрескавшейся или пористой окалины, возможно после начальной стадии окисления, на протяжении которой окалина остается когерентной.  [4]

Эйлмор, Грегг и Джепсон [402] прилагали к линейному окислению алюминия при 450 - 600 С несколько видоизмененную модель: скорость окисления определяется прохождением ионов и электронов через барьерную пленку, которая образуется при дегазации и отжиге кристаллизацией аморфного окисного слоя, возникшего при обработке поверхности образца. Нэвый окисел, образовавшийся поверх барьерной пленки, может быть аморфным и потому оказывающим меньше сопротивления прохождению ионов и электронов в процессе фактического окисления. Однако трудно представить, почему аморфная пленка должна столь слабо противодействовать прохождению ионов, если речь идет не о диффузии вдоль межзеренных границ. Аморфную пленку принято считать весьма тонко кристаллической, так что площадь межзеренных границ в такой пленке чрезвычайно велика. Кристаллизация в данном случае представляет собой просто рост зерна. Для предлагаемого Джепсоном с сотрудниками механизма характерен первоначальный логарифмический рост, сменяемый линейным, но экспериментальные результаты едва ли с уверенностью позволяют провести различие между логарифмическим и параболическим графиками на начальной стадии окисления.  [5]

Мельпрекс ( додин) - новый органический фунгицид ( Джепсон У.  [6]

Реакции взаимодействия бериллия с окислами углерода при 500 - 750 С и давлении 100 мм рт. ст. изучали Грегг, Хасси и Джепсон: [867] с помощью радиоактивного углерода-14. Реакция с двуокисью углерода придает защитную способность.  [7]

Грсгг и Джепсон [194] также обнаружила, что химическое полирование магния в азотной кислоте придает этому металлу максимальное сопротивление окислению, тогда как обработка его поверхности наждачной бумагой сообщает магнию минимальную защиту от окисления. Однако, как оказалось, способ обработки поверхности сказывается сильнее всего при окислении в сухом, а не во влажном кислороде.  [8]

Кажется очевидным, что, используя в качестве адсорбата газ, представляющий радиоактивный изотоп, можно было бы значительно усовершенствовать методику измерения давления, так как в настоящее время имеются очень чувствительные счетчики радиоактивности. Следовательно, этот метод может в значительной степени облегчить измерение малых поверхностей. Айлмор и Джепсон [168] упростили метод БЭТ, работая с обычным газообразным криптоном, меченным радиоактивным изотопом 85Кг, и определяя равновесное давление в термостатированной ячейке с постоянным объемом по р-активности. Этот метод, будучи вполне удовлетворительным, все же имеет тот недостаток ( особенно резко проявляющийся при измерении очень малых величин поверхности), что количество адсорбированного газа приходится находить по разности двух величин: количества газа, находящегося в равновесии, и исходного количества газа.  [9]

Миерс сообщал [1445], что на обочинах дорог, идущих вдоль полей сахарного тростника в Гвиане, обильно разрастался паспалум ( Pas-palum spp. Ссылаясь на пример биологической борьбы с тростниковой огневкой, Джепсон [1093] подчеркивает необходимость изучения поведения паразита в поле лучше всего в условиях монокультуры. Он отмечает, что одним из требований паразита к условиям среды является наличие цветочного нектара, которого не имеют молодые злаковые растения на плантациях сахарного тростника. По этой причине владельцы плантаций на острове Маврикий в течение некоторого времени пытались поддерживать паразитов, размещая на полях подходящий корм и растения, используемые паразитами в качестве убежищ.  [10]

Как уже отмечалось, напряжения, возникающие в поверхностных соединениях с величиной объемного отношения меньше единицы, должны приводить к частичному покрытию поверхности окислом или к образованию разрывов в слое, принимающих форму трещин или пор. Этот процесс сопровождается линейным окислением. Частично растрескивание окалины на магнии наблюдалось в действительности ( например Греггом и Джепсоном [194]), но процесс в данном случае осложнялся одновременным боковым ростом окисла.  [11]

Как оказалось, на экспериментальные результаты сильно влияет степень полирования и дегазации. Наблюдавшийся при температурах - 400 С рост количества поглощенного кислорода во времени подчинялся параболической закономерности. Соответствующий этому механизм окисления был предложен Джепсоном с сотрудниками и рассматривался нами в подразделе о неоднородной окалине ( гл. Обнаруженный при 600 С асимптотический характер окисления может быть обусловлен превращением окалины аморфной структуры в кристаллическую, обнаруженным при электронографическом исследовании ( см. гл.  [12]

Эйлмор, Грегг и Джепсон [402] прилагали к линейному окислению алюминия при 450 - 600 С несколько видоизмененную модель: скорость окисления определяется прохождением ионов и электронов через барьерную пленку, которая образуется при дегазации и отжиге кристаллизацией аморфного окисного слоя, возникшего при обработке поверхности образца. Нэвый окисел, образовавшийся поверх барьерной пленки, может быть аморфным и потому оказывающим меньше сопротивления прохождению ионов и электронов в процессе фактического окисления. Однако трудно представить, почему аморфная пленка должна столь слабо противодействовать прохождению ионов, если речь идет не о диффузии вдоль межзеренных границ. Аморфную пленку принято считать весьма тонко кристаллической, так что площадь межзеренных границ в такой пленке чрезвычайно велика. Кристаллизация в данном случае представляет собой просто рост зерна. Для предлагаемого Джепсоном с сотрудниками механизма характерен первоначальный логарифмический рост, сменяемый линейным, но экспериментальные результаты едва ли с уверенностью позволяют провести различие между логарифмическим и параболическим графиками на начальной стадии окисления.  [13]

Иногда возникновение больших напряжений на поверхности раздела сопровождается полным отделением окалины от поверхности металла. Окалина сохраняет когерентность и защитную способность, но перенос металла и кислорода прекращается, что сопровождается фактически приостановкой дальнейшего окисления. Следствием этого положения является асимптотическое окисление. Разумеется, такая окалина весьма хрупка и легко отделяется от металла. И для алюминия наблюдается асимптотическое окисление при 500 С, но если оно обусловлено превращением аморфной окалины в кристаллическую, как это предполагали Джепсон с сотрудниками [402], то это явление представляет собой просто переход от линейного окисления к параболическому и в действительности асимптотическим не является.  [14]



Страницы:      1