Исследование - реакция - гидролиз
Cтраница 1
Исследования реакций гидролиза методом ИК-спектроскопии в паровой фазе трихлорида бора, три - и тетрахлорсилана позврлили установить константы скорости гидролиза ( по убыли основного продукта), которые составили соответственно 7 8; ( 9 9 - 12 35) 10 - 4, 2 84 - 10 4 с 1 при 333 К. Энергия активации определена в пределах 8 4 - 16 7 Дж / моль. Из приведенных данных следует, что избирательный гидролиз хлорида бора в паровой фазе в смеси с три - и тетрахлор-силаном является более предпочтительным, чем гидролиз хлорсиланов. [1]
Исследование реакции гидролиза высших 1 3-диоксоланов. [2]
Исследование реакции гидролиза высших 1 3-диоксоланов. Расчет и исследование термодинамического равновесия реакции гидролиза 2 2-диметил - 4-децил - 1 3-диоксоланов. [3]
Исследование реакции гидролиза высших 1 3-диоксоланов / / Основной органический синтез и нефтехимия. [4]
 |
ДСТС спектра. [5] |
Особый интерес представляет исследование реакций гидролиза и образования полиядерных соединений, поскольку эти процессы при их совместном прохождении практически не различимы классическими физико-химическими методами. [6]
 |
Физико-химические константы исходных хлоридов. [7] |
В развитие указанной работы проведено исследование реакции гидролиза монохлорметилциклогексанов с использованием в качестве гидролизирующего агента воды и известкового молока. Исходные 1-хлор - З - метилциклогексан и 1-хлор - 4-метилциклогексан были получены из соответствующих метилциклогексанолов, а последние - гидрированием соответствующих крезолов над катализатором никель на кизельгуре при температуре 180 - 200 С и давлении водорода 100 - 120 атм. [8]
Интересные результаты получены В. В. Козловым и А. А. Егоровой при исследовании реакции гидролиза а-антрахинонсульфокислоты. При нагревании последней с 85 % - ной tfeSO до температуры 200 и выше получается аитрахи-нон. Реакция гидролиза ускоряется солями ртути. В то же время при нагревании свободной сульфокислоты с водой до 180 - 300 в качестве главного продукта образуется j - оксиантрахинон. [9]
Интересные результаты получены В. В. Козловым и А. А. Егоровой при исследовании реакции гидролиза а-аитрахинонсульфокислоты. Реакция гидролиза ускоряется солями ртути. В то же время при нагрева пии свободной еульфокислоты с водой до 180 - 300 в качестве главного продукта образуется: - оксиантрахнпоп. [10]
Систематических работ по изучению скорости реакции гидролиза третичных алшшхлоридов водой или в присутствии щелочей и влияния молекулярного веса алкилхлорида на скорость реакции не опубликовано. Наоборот, имеются указания, что третичные алкил-хлориды при гидролизе практически не образуют спиртов, а превращаются в олефины с отщеплением хлористого водорода. Поэтому при исследовании реакции гидролиза третичных алкилхлоридов изучались влияние количества воды, качества и количества различных окислов металлов и оснований, влияние температуры, продолжительности реакции и интенсивности перемешивания. [11]
Возможность образования промежуточных соединений между реагирующими веществами и катализатором часто использовалась для качественного объяснения каталитических процессов. Эйлер [139, 140, 141, 142] считал, что катализ сводится к введению в реакционную массу веществ, с помощью которых реакция может итти с образованием промежуточных соединений. Промежуточными продуктами являются ионы превращаемого вещества - слабого электролита, катализатор - водородные ионы, гидроксильные ионы или соли. Катализатор увеличивает концентрацию промежуточных соединений и мобильность системы. Эйлер и Лаурин [144] и Эйлер, Олен - дер и Рудберг [150] приводят экспериментальные материалы по исследованию реакции гидролиза, указывающие, что гидролизуемые вещества, подвергающиеся каталитическому действию кислот или оснований, должны быть амфотерными электролитами, способными соединяться с обоими видами катализаторов. Кислоты и основания при каталитическом ускорении реакций гидролиза образуют с подвергаемыми гидролизу веществами соединения типа солей. По мнению Эйлера, электрический заряд, получаемый молекулой, облегчает ее расщепление; в заряженном или ионном состоянии вещество более реакционноспособно. Эйлер указывал, что общая реакционная способность вещества зависит от концентрации продуктов, а удельная реакционная способность дается по меньшей мере для трех видов молекул: 1) свободных молекул превращаемого вещества; 2) анионов превращаемого вещества и 3) катионов превращаемого вещества. [12]
Страницы: 1