Cтраница 1
Исследование данной реакции показало, что ее направление зависит как от строения исходной соли, так и от строения ами-нирующего агента. [1]
Для исследования данной реакции был использован проточно-емкостный метод [ 7] с применением низких концентраций и метода остановки реакции [8], так как скорость реакции велика. Реакцию останавливали как быстрым охлаждением реагентов и продуктов до комнатной температуры, так и химическим связыванием их хлористым водородом и этанолом. [2]
Из опубликованных результатов по исследованию данной реакции с применением алюмосиликатного катализатора видно, что достигнутые выходы антрахинона еще не велики. [3]
![]() |
Схема установки синтеза ДВС.| Влияние давления ацетилена на выход ДВС. [4] |
Такой выбор учитывал результаты, полученные при исследовании данной реакции под давлением ацетилена в автоклаве. [5]
Этот механизм был подтвержден тем, что при исследовании данной реакции в воде, насыщенной НаО18 -, меченый кислород не был обнаружен ни в аденозиндифосфате ( АДФ), ни в глюкозо-6 - фосфате. [6]
![]() |
Методика определения скорости реакции при использовании интеграль. [7] |
Какой реактор использовать для исследования, можно решить только после оценки его достоинств и недостатков применительно к исследованию данной реакции. [8]
С солями индия стильбазо в слабокислой среде также образует розовые растворы. Исследования данной реакции показали, что она может быть положена в основу фотометрического метода определения индия. Ниже приведен разработанный метод определения следов индия. [9]
Однако область применения этого метода, по-видимому, ограничивается ациклическими третичными аминами, так как для циклических аминов подобная внутримолекулярная атака на ( 5-водородный атом маловероятна в силу геометрических факторов. Однако именно алкалоиды этой группы являются подходящим объектом для исследования данной реакции, поскольку в обычных условиях деградации по Гофману они весьма склонны к молекулярным перегруппировкам. [10]
Поэтому исследование данной реакции представляет не только практический, но и теоретический интерес. [11]
Исследуемая реакция сопровождается выделением свободного иода. Образование его легко контролируется появлением синего окрашивания при добавлении крахмала. Так как с момента наступления равновесия концентрации реагирующих веществ не изменяются, то для определения наступления равновесия в системе необходимо контролировать концентрацию одного из компонентов реакционной смеси. При исследовании данной реакции удобно контролировать концентрацию выделяющегося иода. [12]