Cтраница 2
Большое место в работах В. Н. Цветкова занимает метод светорассеяния. Автором сконструированы и построены несколько типов визуальных фотоэлектрических нефелометров для исследования светорассеяния растворами полимеров. Был также обнаружен и исследован ряд новых явлений, в частности критическая опалесценция растворов полимеров. [16]
В настоящее время наряду с электронномикроскопическими исследованиями могут принести ценные сведения о структуре стекла особенно тонкие исследования рассеяния света как в видимой, так и в рентгеновской областях, а также дифференциальный термоанализ. В этом отношении следует оценить работы Маурера [ а ] по исследованию светорассеяния оптическими стеклами и Е. А. Порай-Когаица [4] по рассеянию рентгеновских лучей под малыми углами щелочноборосиликатными стеклами, а также первые исследования методов дифференциального термического-анализа, выполненные Кюне [6] для стекол типа Викор. Эти работы подтверждают вышеизложенные представления о структуре стекла совершенно другими методами. [17]
В этих формулах скомбинированы результаты двух теорий Флори для межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия в неидеальных ( хороших) растворителях. Параметр а, как уже отмечалось, измеряется независимо - либо путем исследования светорассеяния, либо по характеристической вязкости. [18]
В рефракционных системах для перехода от показателя преломления к концентрации раствора необходимо знать удельный инкремент преломления ( уравнение ( III. Значение этой константы для различных белков варьирует незначительно. С длиной волны эта величина несколько изменяется, так что, например, для бычьего сывороточного альбумина удельный инкремент преломления возрастает от 0 00187 при 578 нм до 0 00195 при 436 нм. Для ультрацентрифугирования точность определения удельного инкремента преломления не имеет такого значения, как при исследовании светорассеяния. Зависимость между показателем преломления и концентрацией, дающая величину удельного инкремента преломления, обычно линейна. В то время как показатель преломления может быть измерен с большой точностью, расчет точной концентрации белка, используемого в опыте, вызывает затруднения. В большинстве случаев нет возможности очень точно измерить площадь под пиком или смещение полосы. [19]
Брейди, Браун и Хафф [22] нашли, что добавление нейтральных солей, таких как хлориды или сульфаты натрия, калия или лития, вызывает полимеризацию силиката калия, но образованные соединения отличаются от соединений, образующихся при действии кислоты. Поликремневая кислота, образованная при добавлении кислоты к растворимому силикату, деполимеризуется щелочью. Тем не менее, щелочь не меняет типа полимеризации, вызванной солями в щелочном силикатном растворе. При полимеризации, вызванной солью, эффективность солей возрастает в таком порядке - литий, калий, натрий. Скорость полимеризации пропорциональна концентрации добавленной кислоты в четвертой степени и обратно пропорциональна корню квадратному из величины концентрации силиката. Исследования светорассеяния показали, что молекулы полимера могут быть сплющены как эллипсоиды или диски, имеющие отношение осей около 40 на одной стадии полимеризации. [20]
Было сделано немало попыток интерпретировать эти рентгенограммы. Описанная ниже модель, названная коллаген II, вероятно, достаточно близка к истине, по крайней мере в своих основных чертах ( фиг. В этой модели три полипептидные цепочки свиты в правую слегка закручивающуюся тройную спираль, что обеспечивает некоторую растяжимость. На один шаг спирали, равный 28 6 А, приходится 10 аминокислотных остатков. Каждая из трех цепочек, входящих в тройную спираль, является в свою очередь левой спиралью ( это связано с наличием в ней пролина) с шагом 3 28 6 А. Вблизи оси тройной спирали должны располагаться лишь глициновые остатки. Таким образом, глицин является существенным элементом структуры. Концепция тройной спирали подтверждается также результатами исследований светорассеяния ( см. разд. [21]