Cтраница 2
Путем исследования физических свойств растворов неэлектролитов - давления пара, температуры кипения и замерзания было установлено, что относительное понижение давления пара раствора не зависит от химической природы растворенного вещества и равно мольной доле растворенного вещества. [16]
Для исследования физических свойств природных жидкостей и газов необходимо в первую очередь правильно понимать состояние и изменение простых систем. Однокомпонентные углеводороды в чистом виде не существуют в природе и могут быть получены только после тщательной переработки углеводородных смесей. [17]
Для исследования физических свойств природных жидкостей и газов в первую очередь необходимо установить состояние и характер изменения простых однокомпонентных систем. Однокомпонентные углеводороды в чистом виде не существуют в природе и могут быть получены только после тщательной переработки углеводородных систем. [18]
Путем исследования физических свойств растворов неэлектролитов-давления пара, температуры кипения и замерзания было установлено, что относительное понижение давления пара раствора не зависит от химической природы растворенного веществам равно мольной доле растворенного вещества. [19]
Результаты исследования физических свойств, термоокислительной и радиационной стабильности13 - 39 позволили остановиться на незамещенных эфирах, в которых эфирные связи находятся преимущественно в мета-положении. [20]
При исследовании физических свойств необходимо прежде всего выбрать метод их измерения, который дает результат, достаточно точный для данного случая. [21]
При исследовании физических свойств установлено [1], чтоАиСи3 при температурах между 550 и 600 С и, возможно, также около 850 С претерпевает фазовое превращение; природа этих превращений, температура которых резко понижается при удалении от стехнеметрического состава, неизвестна. [22]
При исследовании физических свойств синтезированных в последние годы новых органических полимеров с системой сопряженных связей было обнаружено их сходство с рассмотренными выше органическими веществами. Это свидетельствует, по-видимому, об общей природа специфического поведения всех этих соединений, обусловленной особыми свойствами коллектива взаимодействующих тс-электронов. Однако в отличие от природных конъюгированных углеводородов, молекулы которых относительно невелики, и от углей, химическая структура которых слабо изучена, синтетические полимеры с сопряженными связями открывают большие возможности для получения систем с различным молекулярным весом и с заранее заданной химической структурой. Это обстоятельство делает подобные полимеры перспективным объектом для исследования закономерностей и факторов, обусловливающих появление своеобразных физических свойств в органических веществах. [23]
![]() |
Зависимость критериев Re и Ly от критерия Аг. [24] |
При исследовании физических свойств аэрозолей определяют главным образом массовую концентрацию и дисперсность частиц. [25]
При исследовании физических свойств ферритов либо при изучении возможности применения того или иного феррита для гираторов волноводов и в целом ряде других случаев бывает необходимо измерить величину тензора магнитной проницаемости. [26]
При исследовании физических свойств горных пород по какой-либо площади или при исследовании зависимости физических свойств однотипных пород от глубины залегания получают ноле случайных событий. Стохастическая независимость результатов отдельных измерений определяется всем комплексом естественных, производственных или лабораторных факторов. [27]
![]() |
Зависимость электропроводности теллурида германия в твердом и жидком состояниях от температуры по данным пяти опытов. [28] |
Образцы для исследования физических свойств вырезали из слитков соединений PbS, PbSe, SnTe и GeTe стехиометрического состава, полученных непосредственным сплавлением компонентов, из слитков GeTe с избытком 0 6 ат. [29]
Как показывают исследования физических свойств, антиизоморфные соединения с увеличением молекулярного веса становятся более металлическими. Изменение свойств в зависимости от изменения молекулярного веса изоструктурных соединений, содержащих элементы подгрупп IVB - VIВ, уже обсуждалось более подробно в предыдущем разделе, касающемся полупроводниковых промежуточных фаз. [30]