Исследование - термомеханические свойство
Cтраница 1
Исследование термомеханических свойств полифенилимидхино-ксалина [4] позволяет выявить вклад имидной группировки в процесс образования поперечных связей. В отличие от полифенил-хиноксалина у полифенилимидхиноксалина не наблюдается различия между скоростями изменения Tg после прогрева у полимеров с различными концевыми группами. Это означает, что существует дополнительный механизм образования поперечных связей, обусловленный, по-видимому, раскрытием имидного цикла. [1]
Исследование термомеханических свойств полученных полимеров показало, что все полимеры облагают резко выраженными эластическими свойствами. При этом температурный интервал эластического состояния увеличивается со 130 до 165 С. [2]
 |
Термомеханические свойства фракций привитого сополимера поли - ( гидроксоэнантат-пр-стирола. [3] |
Исследование термомеханических свойств привитых сополимеров ( рис. 30) показывает, что температура размягчения сополимеров повышается с увеличением длины основной цепи, при этом в результате роста основной цепи увеличиваются количества взаимодействующих боковых цепей. Влияние длины основной цепи макромолекулы привитого сополимера на термомеханические свойства сополимера подтверждается тем, что термомеханические свойства продуктов метанолиза ухудшаются при уменьшении их характеристической вязкости. [4]
Было проведено исследование термомеханических свойств полученных привитых сополимеров на динамометрических весах Каргина. [6]
Представленные далее результаты исследования термомеханических свойств ряда пленкообразователеи с использованием специально разработанных методик и прибора показывают, что для оценки теплостойкости пленкообразователеи, используемых в лакокрасочных покрытиях, вместо термина термопластичность могут быть использованы такие, как температуры стеклования, размягчения и текучести. [7]
Те же авторы при исследовании термомеханических свойств резитолов установили [109], что резитол может находиться лишь в стеклообразном и высокоэластичном состоянии. Отсутствие вязко-текучего состояния указывает на то, что смола на этой стадии обладает пространственным строением. Пространственная сетка образуется связями, имеющими физический характер, и число их может меняться при повышении или понижении температуры и при набухании. Количество поперечных связей в ре-зитоле не очень велико, чем обусловлена его способность к значительным высокоэластичным деформациям. [8]
В данном сообщении приведены результаты исследования термомеханических свойств клееных нетканых материалов в зависимости от природы волокон и связующего, а также от их соотношения в материале. В работе использованы образцы нетканых материалов, полученных способом горячего прессования волокнистого холста, содержащего связующее в виде легкоплавких гомогенных волокон. [9]
Приходится отметить, что описываемые в литературе исследования термомеханических свойств таких объектов проводятся зачастую без учета их специфики. Некоторые авторы даже не указывают, что полимер исследовался в виде порошка. [10]
Разработаны также приборы и приспособления, предназначенные специально для исследования термомеханических свойств тех или иных специфических объектов или же в специфических условиях. Так, можно упомянуть установку, использованную для исследования пленок ацетилцеллюлозы при изгибе [ 135J, установки для испытания пенопластов [136], студней [137], изоляции, нанесенной на электротехнические провода [138], приспособление для определения температуры текучести пленок [139]; конечно, для построения ТМА-кривых эти устройства не предназначены. [11]
Отмечалось, что при температурах, близких к температурам вязкого течения, заметно увеличивается скорость реакции пере-кисных радикалов, образующихся при деструкции на воздухе, в то время как наличие пластификатора увеличивает возможность рекомбинации даже при пониженных температурах ( 40 - 60) и в малой степени влияет на образование разветвленных цепей. Исследование термомеханических свойств подтверждает эти наблюдения. [12]
Экспериментальные данные показывают, что введение наполнителя в кристаллический полимер очень незначительно влияет на изменение его Гпл. Введение пластификатора в наполненный изотак-тический аморфизованный и кристаллический полимеры приводит к появлению сложной зависимости от содержания пластификатора. Результаты исследования термомеханических свойств указывают на существенное различие в поведении наполненных непластифицированных и пластифицированных полимеров одной и той же химической природы, но находящихся в различном фазовом состоянии. В случае аморфного полимера, как было предположено нами ранее, взаимодействие макромолекул и надмолекулярных структур с поверхностью наполнителя приводит к образованию дополнительной структурной сетки, что и определяет заметное изменение термомеханических свойств. В изотактическом полистироле, где степень упорядоченности макромолекул велика, их регулярное расположение и сильное межмолекулярное взаимодействие друг с другом в кристаллической решетке препятствуют образованию каких-либо прочных связей с поверхностью наполнителя. Промежуточное положение занимает аморфизованный изотактический полистирол. [13]
Характер кривых растяжения в области температуры стеклования также резко изменяется. Если ниже температуры стеклования полимеры претерпевают разрыв в области малых гу-ковских деформаций, то в интервале температур от - Ю до - 15 С на кривых растяжения отчетливо различаются предел текучести и начало ориентации испытуемого образца. Роговин и Коварская [45] при исследовании термомеханических свойств аморфного полипропилена установили, что его температура стеклования составляет 0 С. Согласно результатам измерения динамического коэффициента потерь [26] и удельной теплоемкости [33], температура стеклования полипропилена равна соответственно - 20 и - 12 С, а согласно дилатометрическим исследованиям [43, 44, 46, 47] - колеблется в пределах от - 18 до - 35 С. [14]
Кроме указанных реакций, возможно также и хемосорбционное взаимодействие атомов металла с мономером или полимером, при котором образуется комплексное поверхностное соединение. Подобный механизм был предложен в работе [268] для объяснения образования сшитого полимера при введении в дифенилсилан-диол небольших количеств окиси алюминия. Интенсивность взаимодействия поверхностных атомов металла с молекулами мономера или полимера зависит от активности металлов. Действительно, как свидетельствуют приведенные выше результаты исследования термомеханических свойств и данные ИК-спектроскопии, для железа и никеля характерна большая активность, чем для свинца. В то же время коллоидный свинец более активно катализирует процесс размыкания циклов, чем железо и никель. [15]
Страницы: 1 2