Cтраница 2
Исследование скорости сульфирования при различных значениях рН показало, что этот процесс проходил примерно с такой же скоростью, как и сульфирование Z-групп в лигнине. [16]
Исследование скорости гидролиза [212] некоторых комплексов, адсорбированных на силикагеле, показывает, что скорость кислотного гидролиза несколько ниже, а скорость основного гидролиза значительно ниже скоростей соответствующих реакций в массе раствора. Уменьшение реакционной способности может быть объяснено снижением активности воды или гидро-ксильного иона на поверхности геля. Следует также упомянуть, что, как сообщалось, реакции комплексов некоторых металлов, таких, как Сг ( 1П) [211] и Rh ( III) [210], не катализируются древесным углем. [17]
Исследование скорости карбонизации [ 16J показывает, что скорость возрастает с повышением содержания NH3 в растворе и содержания СО2 в газе; повышение температуры увеличивает скорость. R и уменьшает ее при высоких R. Белопольского и Т. А. Саруханян [14] установлено понижение коэффициента абсорбции с возрастанием движущей силы. Указанные исследователи объясняют это существованием над раствором метастабильного давления СО2 ( см. стр. В связи с этим они считают реакцию гидролиза карбамата ( б) медленной, определяющей скорость процесса. Ввиду медленности этой реакции в растворе присутствует больше карбамата, чем соответствует равновесию; избытку карбамата соответствует и повышенное метастабильное давление СО2, Это предположение хорошо подтверждается опытными данными. Постоянство коэффициента абсорбции сохраняется лишь при низких и высоких R, когда количество карбамата в растворе незначительно. [18]
Исследование скоростей рацемизации и изомеризации оптически активных углеводородов в присутствии серной кислоты или галоидсульфоновых кислот дало важные сведения относительно скоростей перегруппировки карбоний-ионов и передачи гидридного иона. [19]
Исследование скоростей полимеризации углеводородов с сопряженной системой связей показало, что чем меньше загружены крайние атомы ( 1 4) и чем больше загружены средние, тем вещество полимеризуется легче. Когда это обстоятельство было выяснено и схема полимеризации алленовых углеводородов была разработана, явилась необходимость поискать среди продуктов полимеризации и этот димер. [20]
Исследования скорости растворения железа под полимерными пленками в атмосфере различной влажности показали, что привес образцов за вычетом абсорбированной в полимере влаги ( 6 месяцев) оказался ничтожно малым, а скорость коррозии при этом мало отличается от скорости растворения неизолированного металла. [21]
Исследование скорости течения газа через стержни проводилось в стационарных условиях. [22]
Исследование скорости образования покрытия, его структуры, фазового состава и свойств показали, что эти параметры определяются толщиной наносимого слоя шликера, его составом и режимом диффузионного отжига. Варьированием этих факторов были найдены оптимальные условия процесса, обеспечивающие получение качественных покрытий толщиной 50 - 100 мкм. Общие закономерности процесса формирования покрытий из шликеров аналогичны тем, которые наблюдаются при насыщении способом порошков в контейнерах с плавким затвором из смесей соответствующего состава. [23]
![]() |
Зависимость равновесной влажности бумаги KB-125 от влажности воздушной среды.| Зависимость относитель. [24] |
Исследования скорости увлажнения бумаги показали, что бумага средних размеров приобретает равновесную влажность после 30 мин пребывания в соответствующей среде. Усадка толщины бумажного листа при сушке ( рис. 11 - 2) играет также существенную роль при оценке механической устойчивости и электрической прочности кабельной изоляции, особенно для сверхвысоковольтных кабелей. [25]
Исследование скорости обмена дейтерия между тяжеловодородной водой и гидроксильными группами целлюлозы позволило определить соотношение между аморфной и кристаллической формами целлюлозы: в первой из них обмен протекает со значительно большей скоростью, чем во второй. [26]
Исследование скорости растворения стекол в системе As-Se-J проведено на сплавах состава AsSe s - I и AsSe2 4Jx [124], где л: 0 1 - 0 5 г-атом. [27]
Исследование скоростей полимеризации углеводородов с сопряженной системой связей показало, что чем меньше загружены крайние атомы ( 1 4) и чем больше загружены средние, тем вещество полимеризуется легче. Когда это обстоятельство было выяснено и схема полимеризации алленовых углеводородов была разработана, явилась необходимость поискать среди продуктов полимеризации и этот димер. [28]
Исследование скорости обмена дейтерия между тяжеловодородной водой и гидроксильными группами целлюлозы позволило определить соотношение между аморфной и кристаллической формами целлюлозы: в первой из них обмен протекает со значительно большей скоростью, чем во второй. [29]
Исследование скорости разряда-ионизации лития и натрия в ПК и ТГФ показало [36], что на непрерывно зачищаемой поверхности щелочного металла токи обмена значительно выше. [30]