Исследование - соль
Cтраница 1
Исследование солей рутенициния продолжается. [1]
Исследование солей бензидина с различными органическими кислотами может быть широко использовано для отделения и идентификации самых разнообразных органических кислот. [2]
Исследование солей щелочных металлов на загрязнения производится согласно указаний, данных при калийной селитре и хлорате калия ( см. стр. [3]
Для исследования солей используют остаток после прокаливания; аммонийные соли открывают по выделению аммиака при прибавлении щелочи. [4]
При исследовании солей летучих оснований: хлоридов, сульфатов и др. - к капле исследуемого раствора прибавляют в микропробирке 1 каплю 20 % - ного раствора едкого натра. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 1 % - ным эфирным раствором 2 4-динитрохлорбензола. При положительной реакции на бумаге появляется желтое кольцо. [5]
 |
Структура кристаллов хлороплатината калия.| Кристаллическая структура K2 [ Pd ( N02 4. [6] |
Основным методом исследования солей в твердом состоянии является рентгенографический анализ. [7]
Из элементов III группы исследованию солей таллия уделено на-и. Их поведение во многом сходно с поведением солей щелочных металлов, имеющих высокий атомный вес. Принимая один электрон, таллий ( I) восстанавливается на ртутных электродах с образованием амальгамы. Как видно из табл. 14.11, его восстановление изучено во многих растворителях установлено, что оно является обратимым. [8]
Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил - и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работающих в области поверхностной активности. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизи-рующую способность даже при максимальных разведениях. Весовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактив-ного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер-солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует. [9]
В табл. 5 представлены результаты исследования солей нефтяных сульфокислот в качестве антикоррозионных присадок к сернистым топливам. Эти присадки получаются сульфированием автотракторного масла АС-5 серным ангидридом в растворе жидкого сернистого ангидрида с последующей обработкой щелочью. Этот класс соединений представляет наибольший интерес и поэтому исследование их производилось на большем количестве образцов сернистых топлив. [10]
На примере работ Ломоносова по исследованию солей можно показать, что в его деятельности определенный практический вопрос вызывал целый ряд теоретических исследований. Совершенно аналогичное положение наблюдается при рассмотрении других сторон деятельности Ломоносова. [11]
Такое изучение особенно важно при исследовании солей некоторых металлов переменной валентности, амино - и нитросоединений, гидроксиламинов, перекиси, альдегидов. Аллергенное действие оказывают производные анилина, ароматических углеводородов, ангидридов, альдегидов. [12]
Так как почти все получаемые для исследования соли, и прежде всего сырые и удобрительные, содержат большие или меньшие количества сульфатов, то необходимо выделение серной кислоты. Осаждение ее производят хлористым барием в слабо солянокислом растворе, при чем небольшой избыток осадителя совершенно не вредит, так как перхлораты натрия, магния и бария в спирте легко растворимы. Следует только быть особенно внимательным к тому, чтобы при прибавлении раствора хлористого бария жидкость в колбе не прекращала кипеть, так как иначе вместе с осадком могут быть увлечены незначительные количества калия. Вообще достаточно, если частички хлористого калия, выпавшие после охлаждения, растворяются при последующем кипячении. В полноте осаждения сульфата можно легко убедиться, если после выделения его в раствор бросить один кристаллик твердого ВаС12; при этом не должно появляться мути. [13]
Из последних нами были выбраны для исследования соли, как дающие ионные кристаллические решетки, оказывающие своим электростатическим полем сильное воздействие на адсорбирующуюся молекулу и, кроме того, как обладающие достаточной летучестью. Последнее обстоятельство сильно упрощает технику нанесения дисперсного слоя, которое производится перегонкой и конденсацией паров соли путем простого нагревания стенок ( кварцевого) сосуда, и освобождает от необходимости пользоваться трудно обезгаживаемыми металлическими вводами. В качестве адсорбентов были использованы NaCl, Nal, КВг, KI, CsCl, Csl, TII, кристаллизующиеся в кубических решетках. Нами изучалась в первую очередь адсорбция простейших молекул, обладающих спектром поглощения в видимой области, так как это свойство также облегчает наблюдение адсорбции. [14]
Присутствие карбоновой кислоты легко установить в результате исследования соли или водного раствора кислоты, в котором происходит диссоциация. При добавлении минеральных кислот к водным растворам, содержащим диссоциированную кар-боновую кислоту, степень диссоциации последней уменьшается и снова появляется полоса карбонильного поглощения. [15]
Страницы: 1 2 3