Исследование - спектр - комбинационное рассеяние
Cтраница 2
При исследовании спектров комбинационного рассеяния сс-хлор-эфиров циклогексанового ряда [109] найдено, что связи О - С - С1 отвечает интенсивная полоса 640 см-1. Помимо этого выделяются полосы 1035 и 310 см-1. Полоса 640 см - ] была обнаружена и в спектрах хлорметилгептилового ( 1-хлорметоксигептан) и хлорме-тилбензилового эфиров. Авторы [109] заключают, что она характерна для связи О - С - С1 в молекулах а-хлорэфиров парафинового, нафтенового и ароматического ( моноядерного) рядов. Характерно, что параметры этой линии почти не зависят от положения группы О - С - С1 относительно кольца. [16]
При исследовании спектров комбинационного рассеяния растворов азотной кислоты в серной кислоте обнаружена одна линия с частотой 1 400 слг1, которая не может быть приписана ни нитрат-иону, ни молекуле азотной кислоты, ни азотному ангидриду. Обнаружена эта линия и в спектре безводной азотной кислоты, но у смеси азотной и серной кислот она значительно сильнее. Интенсивность этой линяй уменьшается с увеличением содержания воды в смеси. Как известно, одну основную линию в спектре комбинационного рассеяния показывают лишь двухатомные и линейные симметричные трехатомные частицы. [17]
При исследовании спектров комбинационного рассеяния растворов азотной кислоты в серной кислоте обнаружена одна линия с частотой 1 400 or1, которая не может быть приписана ни нитрат-иону, ни молекуле азотной кислоты, ни азотному ангидриду. Обнаружена эта линия и в спектре безводной азотной кислоты, но у смеси азотной и серной кислот она значительно сильнее. Интенсивность этой линии уменьшается с увеличением содержания воды в смеси. Как известно, одну основную линию в спектре комбинационного рассеяния показывают лишь двухатомные и линейные симметричные трехатомные частицы. [18]
Результаты наших исследований спектров комбинационного рассеяния света растворов электролитов в основном совпадают с результатами других исследователей, изучавших растворы этим методом ( А. И. Бродский, Раманкришна. [19]
Заметим, что исследования спектров комбинационного рассеяния в области полосы электронного погло-цения в принципе могут расширить сведения о симмет-эии молекул, так как в этой области могут проявляться колебания, для которых ра. [20]
Сказанное полностью подтверждается исследованием спектров комбинационного рассеяния света в соответствующих стеклах. При избытке щелочи в системе Na2O - В2Оз - SiO2 спектр стекол имеет отличительную полосу 610 - 630 см-1, которая является спектральным признаком четверной координации бора. [21]
Следует отметить, что исследования спектров комбинационного рассеяния света не лишены недостатка всех спектроскопических исследований, состоящих в том, что спектры многоатомных молекул настолько сложны, что толкование их представляет большие трудности. [22]
Используя полученные ранее результаты исследований спектра комбинационного рассеяния CH2FC1 и инфракрасных спектров CH2F2 и СН2С12, Плайлер и Лам произвели отнесение 25 полос, наблюдавшихся в инфракрасном спектре CH2FC1, и определили значения всех основных частот молекулы. [23]
Таким образом, результаты исследования спектра комбинационного рассеяния сегнетовой соли показывают, что при переходе через точки Кюри изменяются как частоты, так и распределение интенсивности в колебательном спектре водородной связи. Характерное поведение колебательного спектра водородной связи в сегнетовой соли связано, по-видимому, с изменением структуры кристалла при переходе из параэлектрического в сегнетоэлектрическое состояние. Возможно, что изменение структуры сегнетовой соли при переходах через точки Кюри обусловлено водородными связями, играющими определенную роль в возникновении сегнетоэлектрического эффекта. [24]
 |
Зависимость измеряемой величины интенсивностей от отношения ширины линий. [25] |
Число работ, посвященных исследованию спектров комбинационного рассеяния углеводородов, удовлетворяющих требованию количественной оценки интенсивностей, весьма ограничено. [26]
В ряде случаев при исследовании спектров комбинационного рассеяния возникают затруднения, связанные с малым количеством исследуемого вещества, например при изучении дейтерированных веществ. В литературе описан ряд конструкций рассеивающих сосудов объемом в несколько десятых кубического сантиметра. [27]
В большинстве случаев при исследовании спектров комбинационного рассеяния ограничиваются измерением только одного параметра - частот линий комбинационного рассеяния. Измерение частот сравнительно несложно и при некоторых мерах предосторожности дает достаточно точные и надежные результаты. Значительно более сложную задачу представляет собой измерение интенсивностей, знание которых необходимо для количественного молекулярного анализа. В большинстве работ по комбинационному рассеянию света интенсивности вообще не измерялись, а только оценивались грубо в условной шкале. [28]
Наиболее трудной задачей при исследовании спектров комбинационного рассеяния дисперсных сред является измерение интенсивностей линий, которые сложным образом зависят не только от свойств вещества, но и от характеристик среды, например от размера зерен. Аналогичная задача возникает при изучении люминесценции дисперсных сред. [29]
За последние годы в результате исследования спектров комбинационного рассеяния газов на приборах с большой разрешающей силой была изучена вращательная структура спектров некоторых более тяжелых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4