Cтраница 2
Так как поляризация электронных переходов разная, то, по-видимому, проверить данные выводы можно было бы исследованием электронных спектров поглощения в поляризованном свете. [16]
Указанием на такого рода эффекты могут служить результаты исследования электронных спектров поглощения ферроцианида цинка и аддукта K4 [ Fe ( CN) 6 ] - 5 3 BF3 [1556], в которых, по-видимому, осуществляются связи. [17]
Изменение природы активных центров при переходе от сред с относительно низкой сольватирующей способностью к таким растворителям, как ТГФ и ДМЭ, отмечалось также при изучении структур полидиенов ( см. выше) и составов сополимеров. Ступенчатый характер реакции специфической сольватации литийорганических соединений и влияние особенностей строения растворителя и условий проведения процесса на образование сольва-тов различного типа были показаны также непосредственными физическими методами. Так, при исследовании электронных спектров поглощения 1 1-ди-фенилалкиллития [142] было найдено, что при переходе от гептана к низким концентрациям ТГФ в углеводородной среде и затем к среде ТГФ наблюдается дискретное смещение максимума полосы поглощения от 410 к 440 и 490 ммк соответственно. [18]