Исследование - реакционная способность
Cтраница 1
 |
Соотношение энергии разрыва связи углерод-галоид в молекулах моногалоидопроизводных бензола и токсичности их по величинам CL50 ( I, DLso ( И. [1] |
Исследование реакционной способности отдельных моногалоидных производных бензола методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) подтверждает выявленную закономерность. Как известно, метод ЭПР основан на резонансном поглощении энергии электромагнитного излучения в постоянном магнитном поле. Поглощение энергии пропорционально концентрации присутствующих в системе свободных радикалов. [2]
Исследование реакционной способности молекул с помощью теории МО проводится двумя методами - статическим и динамическим. Статический метод применяют при рассмотрении первых двух стадий реакции. Динамический метод полезен при анализе третьей стадии. [3]
Исследование реакционной способности пероксидных комплексов [ LM-OOR ] ( М Со, Fe), предварительно синтезируемых по реакциям соединений Со и Fe с ROOH или RO2 - радикалами [36-38], подтверждает их участие в качестве интермедиа-тов в реакциях окисления углеводородов. [4]
Исследования реакционной способности углеродной сажи в исходном состоянии и после гра-фитизации показали, что в результате адсорбции кислорода на поверхности углерода могут одновременно присутствовать как кислотные, так и основные группы. Из результатов работ [13, 16, 33, 46] следует, что угольный порошок способен адсорбировать воду, кислород, а также органические и неорганические соединения. [5]
Исследование реакционной способности пероксидных комплексов [ LM-OOR ] ( М Со, Fe), предварительно синтезируемых по реакциям соединений Со и Fe с ROOH или RO2 - радикалами [36-38], подтверждает их участие в качестве интермедиа-тов в реакциях окисления углеводородов. [6]
Исследованиями реакционной способности ПХДД установлено, что они способны вступать в два вида взаимодействия: с электроноакценторными реагентами, как, например, бромистый алюминий, образуя комплексные соединения, и с протонодонорными, например, серной кислотой, образуя сопряженные кислоты Бренстеда, т.е. протонированные ПХДД, которые в последующем являются эффективными гидрофобными катионными противоионнами в реакциях образования ионно-агсоциативных комплексных солей с анионами кислот переходных металлов V... VIII групп, такими как ванадий, молибдат, хромат, вольфрамат, манганат и феррицианид анионами, хорошо экстрагирующиеся в неполярные и слабополярные органические растворители. [7]
Поэтому исследование реакционной способности различных алкилгипохлоритов с органическими соединениями, содержащими разные функциональные группы, с целью широкого их использования в органическом синтезе является актуальной задачей. [8]
При исследовании реакционной способности различных С - Т - связей в одном и том же соединении постановка опытов и обработка данных значительно упрощаются. В этом случае стан дартным соединением могут служить молекулы вещества, не со держащие атомов трития. [9]
При исследовании реакционной способности 1 3 5-триметил - 1 3 5 - / 71рцс - ( 7-трифторпропил) циклосилазана в реакциях гидролитической конденсации [72, 73] авторы пришли к выводу, что решающим фактором является не индуктивный эффект трифтор-пропильной группы в общепринятом его понимании ( передача влияния по углеродной цепи), а непосредственное взаимодействие атомов фтора и соседней силильной группы. [11]
При исследовании реакционной способности простых РИНИЛОВЫХ эфиров в реакциях полимеризации, осуществляющихся по радикальному механизму, остается неясным взаимодействие исходных непредельных молекул и инициатора до его распада на радикалы. Допустимо, что и в этом случае радикальному механизму реакции предшествует молекулярный механизм реакции между мономером и инициатором реакции. [12]
При исследовании реакционной способности радикалов в конкретной системе необходимо учитывать особенности полимеризации данного мономера в присутствии полимера, в частности высокую вязкость среды, в которой протекает реакция. [13]
Анализируя методики исследования реакционной способности кокса, автор пришел к заключению, что неправомерно относить ее к единице веса реагирующего топлива, так как при уменьшении веса испытуемого кокса его общая реагирующая поверхность может расти вследствие роста удельной поверхности кокса при газификации. Поэтому необходимо относить реакционную способность кокса не к весу, а к удельной поверхности реагирующего топлива. Эта величина была названа удельной химической активностью кокса. [14]
Изложены результаты исследования реакционной способности органических сульфидов методом изотопного обмена водорода и электронных эффектов серы в них. Сопряжение свободной электронной пары атома серы с р-электронами бензольного кольца вызывает положительный заряд на сере и повышает электронную плотность у орто-к пара-атомов углерода кольца. [15]
Страницы: 1 2 3 4