Cтраница 1
Исследование влияния природы и концентрации галогена на термо - и огнестойкость полидифениленфталида показало экстремальный характер концентрационных зависимостей термостабильности. Возрастание термостабильности объясняется связыванием атомами галогена свободных радикалов в газовой фазе и полимерной матрице. [1]
Исследование влияния природы и количества функциональных групп на свойства пленкообразователей позволяет целенаправленным синтезом изменять свойства покрытий. [2]
Исследование влияния природы грунтовочных слоев на долговечность перхлорвиниловых покрытий. [3]
Исследование влияния природы мономера и способа полимеризации на электропроводность комплексов поливинилпиридин: иод / О. Б. Уставщиков, Е. А. Сапунов, А. Н. Петров и др. / / Основной органич. [4]
Исследования влияния природы сырья и продолжительности окисления на состав и свойства окисленных битумов [123] показали, что лучшим сырьем являются высокосмолистые нефти ароматического основания. При окислении тяжелых остатков этих нефтей идут главным образом процессы превращения содержащихся в сырье смол в асфальтены. [5]
Исследование влияния природы растворителя на процесс формирования эпоксидных покрытий / С. С. Иванова, Л. А. Сухарева, Н. И. Серая, П. И. Зубов / / Коллоид, журн. [6]
Исследование влияния природы кислоты на обменную емкость 7-оксида алюминия показало, что ионный обмен сопровождается нейтрализацией гидроксильных групп на поверхности оксида алюминия. [7]
Исследование влияния природы катализатора на протекание процесса показало, что калийпирролидон обладает значительно большей активностью, чем натрийпирролидон. [8]
Исследование влияния природы алкильной группы в галоидалкиле показывает, что при возрастании электронодонорных свойств R в галоидалкиле RX скорость увеличивается; так, например, значение скоростей реакций больше для третичных алкильных групп, чем для вторичных, и еще меньше в случае первичных групп. Наконец, скорости реакций оказываются большими в присутствии катализаторов, о которых известно, что они обладают лучше выраженными электроноакцепторными свойствами; так, хлористый алюминий является более активным катализатором, чем хлориды олова или цинка, в то время как хлориды кремния и натрия неактивны. [9]
Исследование влияния природы аниона кислоты-осадителя на устойчивость золей показало ( см. таблицу), что положение максимума устойчивости закономерно изменяется при изменении основных физико-химических характеристик кислоты. Такое смещение положения ИЭТ золей ПКК с изменением среды может быть следствием изменения электронодонорных свойств аниона, хотя не исключена возможность того, что определенное значение имеет также необходимое для достижения одного и того же рН увеличение концентрации кислоты-осадителя по мере уменьшения степени ее ионизации. [10]
Исследование влияния природы органического радикала на реакционную способность комплексов C6H6Fe ( CO) 2R показало, что его электронные свойства могут оказывать решающее воздействие на направление реакций, включающих в ряде случаев разрыв связи Fe-С. Этот эффект, очевидно, связан с различной электроноакцепторностью фенильного и ацетильного радикалов. [11]
Исследование влияния природы гидрирующей добавки на степень насыщения двойных связей олефинов ВТК на катализаторах Г-3 ( модифицированный монтмориллонитом хлорид бария) и Г-5 ( хлорид бария) показывает, что в одинаковых условиях изучаемые доноры гидрид - ионов проявляют разную активность. При низких температурах ( О С) наибольшей активностью обладает изооктан, далее изопропиловый спирт, и самая низкая активность у изопропилбензола, что, вероятно, объясняется малой подвижностью гидрид-иона при низких температурах. С повышением температуры активность изооктана резко падает. Возможно, под действием высоких температур, в присутствии кислоты Льюиса, в системе преобладают реакции автоконденсации ( самоалкилирования) молекул изооктана, а процессы гидрирования подавляются. В случае с изопропиловым спиртом наблюдается более плавное снижение его активности. [12]
Для исследования влияния природы диизоцианата на МБР уретановых полимеров нами были получены макродиизоцианаты на основе простого полиэфира ( ПТМГ) с Мп - 1000 и следующих диизоцианатов: МДИ, ТДИ, ФДИ. [13]
Для исследования влияния природы спиртов и положения карбоксильных групп в бензольном кольце 2-основных к-т измерены удерж. Из этих данных вычислены коэфф. [14]
Для исследования влияния природы неподвижной фазы на хроматографическое разделение необходимо использовать в опытах два соединения с одинаковыми или близкими температурами кипения. В этом случае вклад отношения давлений паров этих соединений в правую часть уравнения ( 2) будет пренебрежимо малым, и соотношение величин удерживания будет зависеть только от отношения коэффициентов активности. В данной ситуации коэффициенты активности количественно выражают взаимодействие между молекулами растворенных анализируемых веществ и молекулами неподвижной фазы. Между этими молекулами действуют определенные силы притяжения, которые следует рассмотреть ввиду их значения для выбора наиболее подходящей неподвижной фазы. По сравнению с этими силами взаимодействия форма и размер молекул, помимо некоторых исключений, оказывают лишь второстепенное влияние. [15]