Cтраница 1
Исследование структуры катализаторов № 1, 2 и 3 показало, что сили-кагель не оказывает заметного влияния на постоянную решетки палладия. [1]
При исследовании структуры катализаторов широко применяются рентгеноструктурные методы, с помощью которых можно определить строение кристаллической решетки катализатора и судить о размерах кристалликов. [2]
Рентгеноструктурный метод широко применяется для исследования структуры катализаторов. Наибольшую информацию он дает при исследовании кристаллических катализаторов, однако он доставляет ценные сведения и при исследовании аморфных катализаторов. Рентгеноструктурный анализ дает ценную информацию о фазовом составе, постоянной решетки и ее деформации, дисперсности и т.п., об изменении этих характеристик в процессе приготовления и формирования контактов, а также в процессе их работы. [3]
Рентгеноструктурный метод широко применяется для исследования структуры катализаторов. Наибольшую информацию он дает при исследовании кристаллических катализаторов, однако он доставляет ценные сведения и при исследовании аморфных катализаторов. Рентгеноструктурный анализ дает ценную информацию о фазовом составе, постоянной решетки и ее деформации, дисперсности и т.п., об измененш: этих характеристик в процессе приготовления и формирования контактов, а также в процессе их работы. [4]
В настоящем сообщении представлены результаты исследования структуры адсорбционных палладий-иридиевых катализаторов гидрирования методом электронографии. [5]
В литературе опубликовано мало работ, посвященных рентгеновскому методу исследования структуры катализаторов и исходных бинарных соединений, употребляемых для получения этих катализаторов. [6]
Вудман, Тейлор и Туркевич [95] применили магнитные измерения для исследования структуры никель-молибденового гидро-зирующего катализатора. [7]
За последние 10 - 15 лет накоплен значительный материал по исследованию структуры катализаторов рентгеновскими методами и в этой области достигнуты несомненные успехи. Однако не все работы проводились достаточно полно с тем, чтобы на одних и тех же объектах можно было сопоставить рентгено-структурные данные с каталитической активностью и другими важными характеристиками катализаторов. Обилие кристаллических катализаторов и их разнообразие по химическому и фазовому составу, их отличие по кристаллической, пористой структуре и степени нарушенное, изменчивость свойств в зависимости от способа получения и в процессе работы убеждают в том, что работы в области исследования структуры и строения катализаторов с широким использованием рентгенографических методов находятся не в завершающей, а скорее в начальной стадии развития. Сложность возникающих проблем, важность и значение их для химической промышленности делают необходимым организацию специального совещания по вопросам строения катализаторов и методам исследования их атомной и кристаллической структуры. В связи с докладом А. И. Рубинштейна возникает вопрос о причинах стабильности высокодисперсных частиц, таких, как металлы на окиси алюминия, при температурах порядка 1000, когда, казалось, должны были бы итти процессы укрупнения частиц вследствие заметной подвижности атомов. [8]
Этим успехам в технике исследования структуры катализаторов сопутствовали важные работы, посвященные кинетике реакций на пористых структурах. [9]
Следует отметить, что для доклада был отобран материал, полученный главным образом или почти исключительно с помощью рентгеноструктурного анализа. Это не значит, что во всех работах по исследованию структуры катализаторов можно ограничиться только этим методом, наоборот, в докладе показано, что необходимо комбинирование разнообразных и по возможности всех доступных физических, физико-химических и химических методов определения структуры катализаторов; эта точка зрения верна, и она указывает правильный путь. [10]
Поэтому представляло интерес изучить те структурные изменения, которые происходят с катализатором при этой стабилизации активности после нескольких часов работы. Результаты исследования структуры катализаторов, бывших в работе ( см. табл. 1), показывают, что структура катализаторов не остается неизменной. В большинстве случаев удельная поверхность-катализаторов уменьшается. Характер изменений, происходящих в структуре катализаторов, также, зависит от способа нанесения металла. Величина поверхности катализаторов, содержащих сравнительно небольшое количество никеля, приготовленных совместным осаждением, после работы практически остается без изменений и уменьшается для образца, содержащего 75 % никеля. Максимум распределения объемов пор по радиусам при этом смещается в сторону более широких пор, Оба эти факта свидетельствуют о том, что микрошероховатость как внешней поверхности, так и внутренней поверхности пор катализаторов уменьшается. [11]