Cтраница 1
Исследования кристаллической структуры Ga2Ses [39] показали, что это соединение относится к группе соединений с дефектными структурами типа структуры сфалерита, с периодом кубической решетки а 5 43 А. В твердом состоянии Ga2Ses растворяет некоторое количество селена, а отожженные образцы Ga2Se3 на рентгенограммах дают сверхструктурные линии [45], что указывает на возможное существование области твердых растворов вблизи состава Ga. [1]
Исследование кристаллической структуры три - ( амино) фосфин-борана методом рентгеноструктурного анализа [55] показало тетраэдрическое расположение атомов азота и бора вокруг атома фосфора при среднем межатомном расстоянии Р - N 1 653 А. [2]
Исследования кристаллической структуры Ga2Se3 [39] показали, что это соединение относится к группе соединений с дефектными структурами типа структуры сфалерита, с периодом кубической решетки а 5 43 А. В твердом состоянии Ga2Se3 растворяет некоторое количество селена, а отожженные образцы Ga2Se3 на рентгенограммах дают сверхструктурные линии [45], что указывает на возможное существование области твердых растворов вблизи состава Ga2Se3 и на полиморфизм соединения. [3]
Исследования кристаллической структуры при больших увеличениях, в десятки и даже сотни тысяч раз, производятся с помощью электронного микроскопа. При этом применяются прозрачные лаковые или кварцевые слепки с микрошлифов. [4]
Исследование кристаллической структуры этого соединения представляет значительный интерес. [5]
Исследования кристаллической структуры при больших увеличениях, в десятки и даже сотни тысяч раз, производятся с помощью электронного микроскопа. Еще большие увеличения в 1 000 000 раз осуществляются с помощью ионного проектора, который позволяет наблюдать отдельные атомы и их расположение в структуре металла. [6]
Исследования кристаллической структуры молекул 4 - О-метилглюкуроноксилана методом рентгеноскопии, поляризованной ин-фракрасноспектроскопии [113-115] показали, что этот полисахарид с различным числом боковых групп дает аналогичные рентгенограммы. [7]
Терморентгенографическое исследование кристаллической структуры нефтяного церезина Ц-67 показало принадлежность его к ромбической сингонии независимо от температурных условий. Рентгенографические исследования сплавов твердого парафина В2 с защитным воском ЗВ-1 и церезином Ц-67 позволили выяснить, что отличительной особенностью сплава В2 с ЗВ-1 ( соотношение 1: 1) является двухфазность в широком интервале температур не только ромбической, но и гексагональной сингонии. [8]
![]() |
Стадии кристаллизации полимера. [9] |
Исследование кристаллической структуры полимеров имеет не только теоретическое, но и практическое значение. [10]
Исследования кристаллической структуры пленок проводятся обычными методами: при помощи оптических и электронных микроскопов, снятием рентгенограмм и пр. Оптические методы позволяют определить степень монокристалличности, плотность дислокаций, дефектов роста в пленке, оценивать качество поверхности. Более детальное исследование возможно при помощи электронного микроскопа. Рентгеновские методы также позволяют определить степень кристаллического совершенства пленки. [11]
Исследования кристаллической структуры пленок проводятся обычными методами: при помощи оптических и электронных микроскопов, снятием рентгенограмм и пр. Оптические методы позволяют определить степень монокристалличности, плотность дислокаций, дефектов роста в пленке, оценивать качество поверхности. Более детальное исследование возможно при помощи электронного микроскопа. Рентгеновские методы также позволяют определить степень кристаллического совершенства пленки. [12]
Исследование кристаллической структуры ацетилацетонатов ПОЗВОЛИЛО установить, что безводные соединения Ni2 и Со2 являются тримером и тетрамером соответственно. Выявлены ситуации, в которых анионы СО32 -, МО3 -, СН3СОО - и другие ведут себя как монодентатные, бидентатные или мостиковые. [13]
Исследование кристаллической структуры пентакарбонилгидрида марганца [158, 810, 811] показало наличие двух модификаций а - и р - НМп ( СО) 6; их кристаллические структуры заметно отличаются друг от друга. [14]
Исследованию кристаллической структуры промежуточных фаз посвящена огромная литература. [15]