Cтраница 1
Исследования вторичных структур, возникающих на поверхностях деталей машин при эксплуатации и в лабораторных условиях на образцах, выполненные с помощью рентгеновского, электроногра-фического, электронно-микроскопического, термографического, спектрального и других методов анализа, показывают, что существует два принципиально различных процесса разрушения поверхностных вторичных структур: в процессе формирования пластичных перемещающихся поверхностных пленок твердых растворов и при многократном нагружении хрупких вторичных структур, представляющих собой химические соединения. [1]
Для исследования вторичных структур, возникающих при окислительном изнашивании металлов, и их влияния на процессы трения и изнашивания было проведено три серии опытов. [2]
Для исследования вторичной структуры белков могут быть с успехом применены идеи и методы, развитые для полипептидов. [3]
Разработаны методы исследования вторичной структуры пористых тел, позволяющие определять их дифференциальные оповерхности и объемы пор с эквивалентными радиусами от 350 000 А до молекулярных размеров. Получены полные сведения о вторичной пористой структуре промышленных, лигниновых и других углей, представляющие теоретический и практический интерес. Предложены методы активации лигниновых углей. Разработан способ получения угля из лигнина с высоким содержанием углерода. Разработаны способы получения углеродных адсорбентов, обладающих молекулярноситовым свойством. Изучена роль природы адсорбированного иона на окисленном угле и его ионнообменная емкость. [4]
Эти нуклеазы широко используются для исследования вторичной структуры одноцепочечных участков. В генной инженерии они применяются для удаления однонитевых концевых участков ДНК. [5]
Поэтому обработка формальдегидом широко используется в исследованиях вторичной структуры полинуклеотидов ( см. гл. [6]
Существование первичной структуры белка легко можно обнаружить, пользуясь химическими реакциями, в то время как для исследования вторичной структуры белка и последующих уровней его организации большое значение приобретают физико-химические методы анализа. [7]
Вытяжка волокон из жидкокристаллической фазы полипептидов с быстрым испарением растворителя является общепринятой методикой приготовления высокоориентированных образцов для исследования вторичной структуры а-спирали с использованием дифракции рентгеновских лучей. [8]
В этом разделе рассматривается сравнительно мало изученный вопрос о связи оптического вращения полимеров с различными факторами: величиной молекулярного веса, степенью полимеризации, природой инициатора и о применении дисперсии вращения как метода исследования вторичной структуры полимеров. [9]
В заключение необходимо остановиться еще на двух методах оценки вторичной структуры полипептидов и ряда белков: электронной микроскопии и спектроскопии в инфракрасной области. Эти методы, соответственно, позволяют нам получить прямые доказательства существования а-спиралей и четко отметить тип вторичной структуры макромолекулы. Однако эти приемы исследования вторичной структуры существенно отличаются от вышеизложенных тем, что они не могут быть применены для изучения белков и полипептидов в растворе. [10]
Водородные связи могут, разумеется, иметь место и в обычных биологически неактивных полимерах. В соответствии с терминологией, предложенной Линдер-стрем - Лангом [.], можно сказать, что молекулы обычных полимеров в растворе не обладают вторичной структурой, тогда как молекулы биологически активных полимеров и их синтетических аналогов могут ее иметь. При этом первичной структурой макромолекулы называется число и расположение химических связей в молекуле, а вторичной - регулярная пространственная спиральная структура с определенной периодичностью, стабилизуемая водородными связями. Исследованию вторичных структур биологически активных макромолекул посвящено громадное количество работ, в которых были определены параметры спиральных конформаций для большого числа синтетических полипептидов и полинуклеотидов, а также для природных нуклеиновых кислот и белков. [11]
Дисперсия оптического вращения, особенно в области эффекта Коттона, позволяет определить частную конформацию вблизи оптически активного хромофора. Если использовать правило октантов, то сравнение с модельными веществами не является здесь необходимым. Метод применим только для оптически активных соединений с характеристическим поглощением в доступной УФ-области. Он имеет особое значение при исследовании вторичной структуры макромолекулярных веществ. Аналогично применение метода циркулярного дихроизма. [12]