Исследование - теплоемкость
Cтраница 2
Методы исследования теплоемкости при постоянном объеме менее разработаны. Основная трудность состоит в том, что с увеличением давления газа масса калориметрического сосуда, а следовательно, и его тепловое значение увеличиваются и становятся сравнимыми или даже превосходят теплоемкость газа, что снижает точность результатов. [16]
Большинство исследований теплоемкости полимеров относится к области комнатных и более высоких температур. При этих температурах для многих ( если не для всех) полимеров как аморфных, так и кристаллических наблюдается линейная зависимость теплоемкости от температуры. [17]
Большинство исследований теплоемкости поливинилхлорида посвящено изучению температуры стеклования. Гэст ( 1953), Хельвеге, Кнаппе и Семенов ( 1959), Стир ( 1966) и Данлеп ( 1966) систематически исследовали влияние пластификатора на температуру стеклования. Кроме смещения температуры стеклования в область более низких температур, во всех этих исследованиях было обнаружено расширение температурного интервала увеличения теплоемкости при стекловании. Температура стеклования не содержащего пластификатора поливинилхлорида равна 350 К. [18]
Результаты исследования теплоемкости воды с 0 2 % - ной примесью воздуха изображены на рис. 3, где видно, что теплоемкости с вдали от критической температуры хорошо согласуются с результатами исследования теплоемкости cv чистой воды. При приближении к критической точке расхождение теплоемкостей увеличивается, но не выходит за пределы погрешности опыта. [19]
При исследовании теплоемкости атактического полипропилена Уилкинсон и Дол обнаружили два превращения ( перехода) типа фазового перехода первого рода при 70 и 155 С, тепловые эффекты которых составляют64 соответственно 1 7 и 0 4 кал / г. Превращение при 70 С было обусловлено плавлением гетеротактических звеньев, присутствующих в полимерной цепи, а превращение при 155 С авторы объясняют плавлением изотактических или синдиотактиче-ских блоков, которые могут присутствовать в атактическом полипропилене. [20]
Выполнены также исследования теплоемкости и энтальпии силицидов переходных металлов, окислов, нитридов предельного состава, оксинит-ридов и оксикарбидов, бинарных и тройных халькогенидов и многих других материалов. Характерной особенностью этих работ является то, что проводилось не только накопление экспериментальных данных, но также, особенно для соединений со стуктурой типа NaCl, предпринимались попытки для выяснения внутренней природы наблюдаемых концентрационных зависимостей теплоемкости и энтальпии. В частности, П. В. Гельдом с сотрудниками было показано, что прочность химической связи соединений переходных металлов обусловливается суммарной прочностью связи металл - металл и металл - неметалл, причем рассмотрена их концентрационная зависимость, обусловливающая границы устойчивости фаз переменного состава. На основе представлений, разработанных П. В. Гельдом с сотрудниками, и модели конфигурационной локализации валентных электронов на примере данных по теплосодержанию и теплоемкости карбидов металлов IV-V групп периодической системы элементов в области гомогенности показано, что в пределах одной группы, а также при переходе от карбидов металлов IV группы к карбидам металлов V группы происходит увеличение прочности связи металл - металл и как следствие увеличение общей прочности химической связи этих соединений. При переходе к карбидам металлов VI группы периодической системы элементов вследствие возрастания вероятности образования металлами этой группы стабильных б / - электронных конфигураций происходит дальнейшее увеличение прочности связи металл - металл. [21]
Рейн [178] провел исследования теплоемкости ряда металлов. [22]
 |
Зависимость ср натурального цейлонского графита от времени размола. [23] |
Определенный интерес представляет исследование теплоемкости естественного графита, размолотого в вакууме. [24]
В ряде случаев для исследования теплоемкости и энтальпии жидкостей ( жидких металлов, расплавов солей и др.) оказывается удобным метод смешения. Главное отличие в применении метода к жидкостям состоит в обязательном использовании ампулы. Тепловое значение ампулы Лам должно быть хорошо изучено в отдельных опытах. Материал ампулы не должен реагировать с исследуемым веществом во всей температурной области исследования. Во многих случаях требуется герметичность ампулы во избежание потерь вещества за счет испарения. Перед опытом определяют количество вещества, содержащееся в ампуле. Затем сбрасывают ее в калориметр, температура которого в общем случае повышается от Т0 до Тк, хотя в ряде случаев используются изотермические калориметры. [25]
Интересным вариантом установки для исследования теплоемкости воды и водяного пара при давлениях до 30 МПа и температурах до 650 К является установка, описанная в [31], в которой использован замкнутый циркуляционный контур. Оригинальным является вращающийся калориметр со специальным ртутным циркуляционным насосом, не имеющим каких бы то ни было уплотнений. [26]
Несмотря на это, исследование теплоемкости веществ представляет собой большой интерес. [27]
В МЭИ были проведены исследования теплоемкости твердых тел и жидких теплоносителей, в частности улучшенной терфенильной смеси марки 103К - СЧ, на установке, выполненной по методу смешения. [28]
Некоторые калориметры предназначены для исследования теплоемкости системы жидкость-пар в критической и закритической областях. В этих условиях исследования обычно проводят как с двухфазной ( жидкость - f пар), так и с однофазной ( пар) системами. [29]
Однако использование этого метода для исследования теплоемкости органических и кремнййорга-нических теплоносителей, учитывая специфику их с точки зрения чистоты и состава, считают нецелесообразным. Во всяком случае опубликованных работ, посвященных исследованию ср указанных теплоносителей методом постоянного протока, к настоящему времени не имеется. [30]
Страницы: 1 2 3 4