Исследование - термостойкость
Cтраница 2
На то, что образованию твердой однородной смешанной системы из термодинамически несовместимых полимеров, находящихся в растворе, способствует поле механических сил, накладываемое на нить при ее формовании, указывает факт отсутствия экстремальных значений при исследовании термостойкости изотропных пленок. [16]
В процессе исследований, посвященных поиску синтетических материалов, обладающих высокой термостойкостью, было обращено внимание на то, что частично деструктированные или модифицированные термообработкой продукты часто обладают значительно более высокой термостойкостью, чем исходные полимеры. Мадорский и Страус [69, 71] проводили опыты по исследованию термостойкости полимеров при температурах вплоть до 1200 и обнаружили, что даже те полимеры, которые не превращаются в летучие продукты при более низких температурах, дают при таких высоких температурах остаток, представляющий собой углеобразное вещество, совершенно непригодное для использования в качестве структурного материала. [17]
Введение наполнителей в полиуретаны ( ПУ) должно оказать существенное влияние на их термостойкость, так как становится возможным образование координационных связей между азотсодержащими ( уретановыми) группами полимера и атомами металлов поверхности твердых добавок. Это предположение подтверждено в ряде работ [122, 293-296] при исследовании термостойкости наполненных полиуретанов. Эти металлы снижают термоокислительную стойкость полиуретана вследствие их взаимодействия с уретановыми и изоцианатными группами. [18]
Усадка полимера происходит только в том случае, когда величина приложенного напряжения меньше величины замороженного напряжения. Если же внешнее напряжение превышает внутреннее, то усадки не происходит. Таким образом, исследование термостойкости при различных приложенных напряжениях оказывается полезным при изучении ориентированных полимерных образцов ( например, волокно) и влияния тепловой обработки на их свойства. [19]
 |
Схема экспериментального стенда. [20] |
АВ-17 значительно уступает ло термостойкости катиониту КУ-2; группа четвертичного аммониевого основания связана с высокомолекулярным скелетом ( у обеих смол одинакового строения) менее прочно, чемсульфо-группа. Поступающие в жидкую фазу продукты термического распада могут влиять на деструкцию ионита. В вышеупомянутых работах товарные нониты КУ-2 и АВ-17 с размером частиц 0 2 - 1 2 мм изучались раздельно. Так как в НИФ фильтрующий слой составляется из смесей порошкообразных ионитов, нами проводилось исследование термостойкости ионитов в тонкоди сперс-ном состоянии ( размер частиц 50 - 70 мкм) и оценивалось влияние температуры на качество фильтрата, получаемого при совместном Н - ОН-ионировании воды. [21]
По утверждению Рабовской54, катиониты КУ-1 и КУ-2 в сравнительно мягких условиях гидратации окиси этилена жидкой водой ( 50 С) после 5 - 6 ч работы снижают активность на 70 - 80 % с потерей 30 - 40 % содержавшейся в них серы. При парофазной гидратации еще сильнее проявляется тепловой эффект реакции74, приводящий даже к обугливанию катионита. Нужно, однако, отметить, что другие авторы78 дают более оптимистическую оценку термостабильности сульфополистирольного катионита и утверждают, что при 130 С его активность сначала быстро падает до 85 - 90 % от первоначальной величины, а затем остается неизменной. В литературе можно найти целый ряд примеров подобных, противоречий и все они подчеркивают важность совмещения работ по катализу ионитами с исследованиями термостойкости катализаторов в соответствующих средах. [22]
Страницы: 1 2