Исследование - адсорбция - пар
Cтраница 1
Исследование адсорбции паров на гладких поверхностях представляет большой теоретический интерес, поскольку оно может выявить преимущества той или иной конкурирующей теории, обсужденных в главах IV, V и VI. Однако даже современная экспериментальная техника недостаточно точна для того, чтобы в деталях проверить ход изотермы в соответствии с предсказаниями различных теорий-она лишь в состоянии решить, является ли адсорбция на гладкой поверхности мономолекулярной или полимолекулярной. [1]
Исследование адсорбции паров на гладких поверхностях представляет большой теоретический интерес, поскольку оно может выявить преимущества той или иной конкурирующей теории, обсужденных в главах IV, V и VI. Однако даже современная экспериментальная техника недостаточно точна для того, чтобы в деталях проверить ход изотермы в соответствии с предсказаниями различных теорий-она лишь в состоянии решить, является ли адсорбция на гладкой поверхности мономолекулярной или полимолекуляр-ной. [2]
Исследование адсорбции паров и газов на катализаторах доставило ценные сведения о каталитических процессах. Результаты исследования адсорбции описываются в следующих четырех разделах настоящей главы. [3]
Исследование адсорбции паров полимерами позволяет рассчитать изменение термодинамических функций при сорбции. Данный процесс обычно рассматривается в рамках теории растворов полимеров как смешение полимера с растворителем, определяемое энергией взаимодействия полимерных сегментов с растворителем и друг с другом, а также гибкостью полимерной цепи, влияющей на энтропию смешения. [4]
Исследование адсорбции паров воды стационарным слоем цеолита при различных скоростях потока показало, что динамика адсорбции хорошо выражается уравнением Шилова [ см. уравнение ( 78), стр. [5]
Для исследования адсорбции пара вещества, находящегося вблизи комнатной тенпературы в жидком состоянии, очень удобен, а при не слишком малых величинах удельной поверхности адсорбента s и достаточно точен, метод капиллярной жидкостной микробюретки. Этим методом определяют величину адсорбции с помощью измерения положения мениска жидкости в капилляре до и после адсорбции. [6]
При исследовании адсорбции паров бензола и фазовых переходов на цеолите NaX [43] удалось установить, что изостеры адсорбции состоят из двух линейных участков, соответствующих двум значениям теплот адсорбции при одном и том же заполнении. На этом основании принято допущение, что некоторые термодинамические свойства ( и, в частности, энтальпия) скачкообразно изменяются. При достаточно низких температурах и больших заполнениях бензол, адсорбированный в порах цеолита, может находиться в квазитвердом состоянии, когда его молекулы характеризуются только колебательными и вращательными степенями свободы. При повышении температуры ( при температурах изломов на изостерах) происходит размораживание трансляционных степеней свободы, и адсорбированный бензол переходит в квазижидкое состояние. Такое квазиплавление характерно для адсорбированного бензола, который из-за высокодисперсного состояния, своеобразного характера упаковки молекул в микропорах и других оеобенностей может по своим свойствам отличаться от свойств объемной фазы этого вещества. [7]
При исследовании адсорбции паров бензола и фазовых переходов на цеолите NaX [43] удалось установить, что изостеры адсорбции состоят из двух линейных участков, соответствующих двум значениям теплот адсорбции при одном и том же заполнении. На этом основании принято допущение, что некоторые термодинамические свойства ( и, в частности, энтальпия) скачкообразно изменяются. При достаточно низких температурах и больших заполнениях бензол, адсорбированный в порах цеолита, может находиться в квазитвердом состоянии, когда его молекулы характеризуются только колебательными и вращательными степенями свободы. При повышении температуры ( при температурах изломов на изостерах) происходит размораживание трансляционных степеней свободы, и адсорбированный бензол переходит в квазижидкое состояние. Такое квазиплавление характерно для адсорбированного бензола, который из-за высокодисперсного состояния, своеобразного характера упаковки молекул в микропорах и других особенностей может по своим свойствам отличаться от свойств объемной фазы этого вещества. [8]
Были записаны инфракрасные спектры для исследования адсорбции паров воды на образце с различной степенью дегидроксилирования. [9]
Другим, наиболее общим результатом исследований адсорбции паров на пористых стеклах было выявление четко выраженной зависимости параметров структуры пористых стекол от состава исходных стекол, а в случае ликвирующих стекол также и от условий их термической обработки, что свидетельствует о существовании тесной связи между структурой пористого и исходного стекол. [10]
В настоящей статье представлены результаты исследования адсорбции паров воды на германии при давлениях выше 0 5 мм и обсуждается связь этих результатов с измерениями электрических свойств германиевых приборов. [11]
 |
Характеристика активных углей. [12] |
В настоящей работе обобщены результаты исследования адсорбции паров воды, метанола, бензола, н-гексана, н-гептана, азота и криптона на дисперсных минералах различного кристаллического строения. [13]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. [14]
Сопоставление результатов изучения кинетики превращения 1 3-циклогексадиена и исследования адсорбции паров бензола на пленках палладия показывает, что более 70 % поверхности пленок не обладает каталитической активностью, так как активность пленок от опыта к опыту сохраняется, а большая часть образующегося при реакции бензола не может быть удалена с поверхности катализатора откачкой в интервалах между опытами. Каталитически активные центры расположены на участках поверхности с умеренным адсорбционным потенциалом, где имеет место обратимая адсорбция бензола. Указанная часть поверхности неоднородна по отношению к адсорбции и, вероятно, неоднородна по каталитической активности, на что указывают изложенные кинетические закономерности. [15]
Страницы: 1 2