Исследование - фильтрат
Cтраница 1
Исследование фильтрата показало, что он содержит цианидов не более, чем сточная вода после обработки ее железным купоросом. При промывке обезвоженного осадка в промывной воде не обнаружено вымывание цианидов. [1]
Исследование фильтратов, вытекающих из колонок, показало, что серпентинит поглощает катионы по механизму ионного обмена, сопровождающегося вытеснением ионов магния. [2]
Исследования фильтрата намывных целлюлозных фильтров показали, что через эти фильтры проходят примеси, находящиеся в истинно-и коллоиднорастворенном состояниях, а также грубодисперсные частицы с размерами менее 1 мк. Поскольку соотношение продуктов коррозии разной степени дисперсноти в исходном конденсате изменяется во времени, эффект удаления продуктов коррозии целлюлозными фильтрами также изменяется. Электропроводность фильтрата в начале рабочего цикла обычно бывает несколько повышенной вследствие вымывания из целлюлозы растворимых примесей. Количество вымываемых примесей зависит от сорта применяемой целлюлозы. По окончании рабочего цикла производится операция промывки фильтра, служащая для удаления из него отработанной целлюлозы. Промывка выполняется с помощью воды ли бо воды и сжатого воздуха. Промывочная вода движется через фильтрующие элементы в обратном ( по сравнению с рабочим процессом) направлении и разрушает слой целлюлозы; отделившаяся целлюлоза удаляется потоком воды в дренажную трубу, расположенную в нижней части корпуса ф-ильтра. На выполнение операций промывки и намывания свежего слоя целлюлозы затрачивается около 30 мин, Эффективность удаления отработанной целлюлозы гидравлическим способом снижается, когда исходный конденсат содержит примеси масла. Попадание масла в слой целлюлозы затрудняет разрыхление фильтрующей среды и полное удаление ее при промывках. Постепенное загрязнение поддерживающих элементов, обнаруживаемое по повышению перепада давления в начале рабочего цикла, требует проведения механической очистки трубчатых элементов с применением ручного труда. [3]
Проведены исследования фильтрата на содержание полуторных окислов, ионов кальция, магния, сульфатов. [4]
При исследовании фильтратов редкоземельные металлы обнаружены не были, лишь в отдельных случаях находили их в количестве 0 01 мг. В промывной жидкости ( 20 мл реактива и 280 мл горячей НгО) осадки практически нерастворимы - в промывных водах редкие земли не были обнаружены ни в одном случае; также нерастворимы они и в этиловом спирте. [5]
При исследовании фильтратов редкоземельные металлы обнаружены не были, лишь в отдельных случаях находили их в количестве 0 01 мг. В промывной жидкости ( 20 мл реактива и 280 мл горячей ШО) осадки практически нерастворимы - в промывных водах редкие земли не были обнаружены ни в одном случае; также нерастворимы они и в этиловом спирте. [6]
При исследовании фильтрата ионы СгО можно отделить от ZnOj и AlOg при помощи нагревания с хлористым барием ВаС12, предварительно прибавив до кислой реакции уксусной кислоты. [7]
При исследовании фильтрата ионы СЮ / можно отделить от ZnO / и А1О3 при помощи нагревания с хлористым барием ВаС12, предварительно прибавив до кислой реакции уксусной кислоты. [8]
При исследовании фильтрата VII на наличие иона кадмия его выделяют из исследуемого раствора в виде CdS - осадка желтого цвета - после насыщения исследуемого раствора сероводородом в слабокислой среде. [9]
При исследовании фильтрата сульфидной группы ( фильтрат 2) для определения в нем щелочных металлов нужно принять во внимание нахождение в нем небольших количеств фосфорной кислоты, так как последняя была прибавлена в качестве осадителя в избытке. Но она не служит препятствием, если на калий п оизводить реакцию с хлорной кислотой, а на натрий - пиростибиатом калия. [10]
Чистоту препарата определяют по прозрачности и бесцветности водного раствора и исследованием фильтрата, получаемого охлаждением горячего 25 о-ного раствора, на отсутствие сульфатов, хлоридов, кальции, железа, тяжелых металлов, мышьяка, минеральных кислот. [11]
Необходимо всегда учитывать, что выпадающие осадки могут увлечь с собой из раствора и такие посторонние вещества, которые загрязнят осадки. Например, если действовать избытком щелочи на раствор, содержащий ионы Fe3 и небольшие количества ионов А13 и Сг3, то можно было бы ожидать, что Fe ( OH) 3 выпадет в осадок, а алюминий и хром останутся в растворе, так как они образуют алюминат и хромит. Однако в действительности осадок Fe ( OH) 3 частично увлекает из раствора ионы алюминия и хрома, и поэтому они могут быть не обнаружены при исследовании фильтрата. [12]
 |
Перечень некоторых коллекторов и увлекаемых ими из раствора элементов. [13] |
В аналитической практике необходимо всегда учитывать, что выпадающие осадки могут увлечь с собой из раствора посторонние ионы, которые будут являться примесями, загрязняющими осадки. Например, если действовать щелочью на раствор соли железа ( III), содержащий небольшие количества ионов А. Однако в действительности выпадающий осадок Fe ( OH) 3 частично увлекает из раствора ионы алюминия и хрома, и поэтому они могут быть не обнаружены при исследовании фильтрата. [14]
Хлоридные комплексы в 8 М растворе хлористоводородной кислоты легко сорбируются на сильноосновном анионите АВ-17 и на слабоосновном анионите ЭДЭ-10. Катионы алюминия, никеля, хрома ( III), ванадия ( IV) не образуют отрицательно заряженных хло-ридных комплексов и не сорбируются анионитами. Разделение на анионите состоит из следующих операций: 1) подготовка колонки с анионитом; 2) приготовление анализируемого раствора; 3) сорбция на анионите хлоридных комплексов; 4) исследование первичного фильтрата; 5) последовательная десорбция. [15]
Страницы: 1