Исследование - хроматограмма
Cтраница 1
Исследование хроматограмм производится обычными методами, а также при помощи счетчиков электронов и радиоавто-графин. [1]
Исследование хроматограмм производится обычными методами, а также при помощи счетчиков электронов и радиоавтографии. [2]
Исследование хроматограмм дает также сведения о том, какие соединения на катализаторе сильнее адсорбируются. Установлено, что в некоторых случаях продукты гидрогено-лиза в колонке с дибутилфталатом дают двойные пики, но полученные продукты при этом состоят только из одного компонента. Можно предполагать, что в этих случаях реакция на катализаторе прерывается и после короткого инкубационного периода, в течение которого вещество собирается на катализаторе, продолжается вновь. [3]
При исследовании хроматограмм орто-вгоричных октиланизолов, изомерных по месту присоединения к алкильной цепи, были определены значения tg со, величина которых изменялась от 0 42 до 0 37 при переходе от 2-анизилоктана к 4-анизилоктану. [4]
При исследовании хроматограмм о-вторичных октиланизолов, изомерных по месту присоединения к алкильной цепи были определены значения tg to, величина которых изменялась от 0 42 до 0 37 при переходе от 2-анизилоктана к 4-анизилоктану. [5]
При исследовании хроматограммы смесей хлорметилфосфиновых кислот, меченных 32Р, для 10 мг их смеси была получена радиохроматограмма участка от 10 до 20 см с пятнами различных кислот. [6]
При исследовании хроматограмм орто-в горичных октиланизолов, изомерных по месту присоединения к алкильной цепи, были определены значения tg со, величина которых изменялась от 0 42 до 0 37 при переходе от 2-анизилоктана к 4-анизилоктану. [7]
Применение полярографии для исследования хроматограмм in situ ограничено использованием твердых электродов. В приборе Лангера индикаторным электродом служит золотая проволока, навитая на цилиндр. [8]
При этом, например, при исследовании хроматограмм необходимо по пикам хроматограммы идентифицировать компоненты анализируемой системы и их концентрации в пробе продукта, введенной в хроматограф. Аналого-числовой преобразователь через короткие промежутки времени А г передает на компьютер пробразованные в числа величины сигналов, поступающие с детектора хроматографа. Обработка опытных данных выполняется непосредственно в ходе анализа и через несколько секунд по завершении анализа компьютер выдает распечатку с исчерпывающими результатами анализа. [9]
Для измерения величины пропускания фотоумножитель должен быть удален от отражательного блока и закреплен в направлении оптической оси непосредственно под механической подставкой. Этот метод удобен для исследования хроматограмм на бумаге. Количественные определения могут выполняться при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения вещества. Рассмотрим случай, когда два химически сходных вещества не обнаруживаются непосредственно на белых слоях силикагеля и становятся видимыми при спрыски вании обычными реагентами, но при этом дают совершенно одинаковую окраску: ЕсЛи эти вещества измерять денситометрически, они будут определяться при неполном разделении на пластинке, и одно из них может быть принято за другое. Последнее усугубляется, если они еще продвигаются при развитии хрома то - граммы вплотную друг за другом. [10]
 |
Определение величин Ь0 и Ъ экстраполяцией. [11] |
Линейная регрессия показывает, что величина Ъ вещества 1 не коррелирует с другими величинами. Это связано с перегрузкой веществом 1 тонкого слоя сорбента, что подтверждает исследование хроматограммы. [12]
Более подробная работа на ту же тему выполнена Гаско, Баррера и де ла Круцем [101 ], которые предложили полученные в таких исследованиях хроматограммы равновесной паровой фазы, содержащие множество неидентифицированных пиков ( отпечатки пальцев), называть арома-граммами. Безусловно, это удачное название. [13]
Вопрос о содержании норлейцина в гидролизате спинного мозга был решен сравнением индивидуальных хроматограмм гидролизата, норлейцина и их смеси. В индивидуальной хроматограмме гидролизата норлейцин обнаружен не был. В хроматограмме искусственной смеси гидролизата и норлейцина последний может быть обнаружен, если его введено не менее 0 5 мг на 1 2 мг гидролизата. Таким образом, исследование хроматограмм позволяет утверждать, что не больше 0 03 % всего азота входит в норлейцин гидролизата. [14]
Страницы: 1