Cтраница 2
Исследование активности смешанных бинарных металлических катализаторов на разных носителях показывает, что экстремумам наблюдаемой активности соответствуют, как правило, простейшие стехиомет-рические отношения атомов ( 1: 1, 1: 2, 2: 3) на поверхности носителей. [16]
Исследование активности свежего сульфидного вольфрам-никелевого катализатора без носителя показало [152], что при температуре процесса ниже 400 активность его в сочетании реакций гидрирования п гидрокрекинга приблизительно совпадает с активностью дисульфида вольфрама. При более высоких температурах процесса ( например 425) происходит фазовое превращение катализатора, и показатели его приближаются к характеристикам гидрирующих катализаторов. Это превращение не сопровождается структурными изменениями, обнаруживаемыми методом дифракции рентгеновских лучей; однако электро-нографпчесшш методом отчетливо обнаруживается изменение структуры поверхности катализатора. [17]
Исследованием активности различных цеолитов ( Y, H-ZSM - 5, морденита, () при диспропорционировании различных моноал-килбензолов установлено, что активность цеолита зависит от его кислотности и от типа арена, изменяясь в следующем ряду [93]: кумол га-пропилбензол этилбензол толуол. [18]
Исследованиями активности различных твердых реагентов установлено, что наиболее эффективным поглотителем сероводорода при 1000 - 1100 С является окись кальция. Для выявления оптимальных условий осуществления реакции взаимодействия окиси кальция с сероводородом при высоких температурах необходимо было изучить большой комплекс вопросов, имеющих значение при практической реализации процесса в целом. [19]
![]() |
Восстановление МХНБ на. [20] |
Для исследования активности и селективности родиевого, рутениевого, осмиевого и 10 % - ного рениевого катализаторов в качестве исходной рабочей смеси использовали 30 - 33 % раствор МХНБ в анилине. [21]
Для исследования активности микрогрибов были выбраны виды [ 43, с. Изменение рН среды и степень активности ферментов колеблется в больших пределах. Ферменты либо накапливаются внутри клеток, либо выделяются в среду. Высокая ферментативная активность обнаружена у P. Фунгициды, или фунгистатические вещества, рекомендованные для защиты материалов от этих грибов, должны подавлять ферментативную активность грибов, а также процессы, связанные с изменением рН среды. [22]
Для исследования активности амилазы слюны и ее свойств используют собственную слюну, разведенную в 10 раз. Для этого в мерную пробирку собирают 1 мл слюны ( предварительно полость рта споласкивают водой) и доводят водой до метки 10 мл. [23]
Для исследования активности испытуемого образца проводят несколько определений, используя для каждого по 3 чашки, в которые закапывают раствор контрольной концентрации стандартного образца и раствор испытуемого образца с концентрацией, близкой к контрольной. Внесение растворов контрольной концентрации стандартного и испытуемого образцов в каждой группе из трех чашек должно проводится одномоментно. После инкубации измеряют зоны угнетения роста тест-микроба, образуемые растворами контрольной концентрации стандартного и испытуемого образцов. Находят среднее значение величин зон из 3 чашек. [24]
При исследовании активности той или иной ферментной системы мы искусственно создаем оптимальные условия, при которых определяем полную активность энзима. [25]
![]() |
Скорость связывания хлористого водорода при 175 С в токе воздуха смесями стеаратов. [26] |
При исследовании активности некоторых замедлителей дегид-рохлорирования поливинилхлорида в интервале температур от 150 до 200 С установлено, что для каждого стабилизатора существуют определенные температурные интервалы, в пределах которых его введение в полимер обеспечивает замедление распада. [27]
![]() |
Зависимость начальной скорости дегидрирования а на образцах алюмо-хромовых катализаторов от концентрации промоторов ( Li2O или Na2O. [28] |
При исследовании активности твердых растворов Сг2О3 - А12О3 в реакции дегидрирования изобутана в зависимости от присутствия окислов щелочных металлов и окиси магния было показано, что такие окислы, как Li2O, Na2O и MgO, практически не влияют на удельную активность катализатора, в то время как К2О, Rb20 и Cs2O увеличивают ее. В последнем случае возрастает также удельная поверхность образцов и в них, как было показано рентгенографическим анализом и методом ЭПР, не содержалось а-фазы. При объяснении полученных закономерностей авторы предполагают, что эффективные добавки увеличивают содержание Сг3 - активных центров на поверхности катализатора и ингибируют кристаллизацию образцов в неактивную ос-фазу. [29]
При исследовании активности катализатора измерения всегда должны быть повторены в присутствии катализатора и без него для того, чтобы можно было убедиться в отсутствии гомогенных реакций и паразитных эффектов. [30]