Cтраница 1
Исследование гидролизатов легко - и трудногидролизуемых полисахаридов отдельных тканей древесины березы, таких, как либ-риформ, сосуды, сердцевинные лучи и сердцевинные повторения, показало различие в углеводном составе этих тканей. Для этого исследования были оделаны с помощью микротома поперечные срезы древесины березы ( Betula verrucosa) из годичных слоев 15 - 20-летнего возраста. [1]
Исследование гидролизата, окисленного периодатом маннана методом хроматографии на бумаге, показало отсутствие в продуктах гидролиза интактной маннозы. Это исключает возможность наличия 1 3-связи, что подтверждает результаты, полученные при определении количеств поглощенного периодата и выделившейся муравьиной кислоты. Эти данные находятся в соответствии с результатами исследования гидролизата метилированного маннана методом хроматографии на бумаге. [2]
Исследованием гидролизатов шерсти было установлено, что они представляют сложную смесь пептидов, которая вначале была разделена на отдельные фракции ионофорезом, а затем исследована с помощью хроматографического анализа. Строение обнаруженных таким путем пептидов было подтверждено синтезом их. [3]
При исследовании гидролизатов, содержащих смесь галактозы, глюкозы, маннозы, арабинозы, ксилозы, рамнозы и уро-новых кислот, не удается полностью разделить этим путем вследствие малого пробега моносахаридов в адсорбционном слое. [4]
При исследовании гидролизата методом хроматографии на бумаге обнаружены 3 4-ди - О-метил - В-ксилоза и 2 3 4-три - О-метил - 1) - глюкоза. [5]
Современная фаза развития химии нуклеиновой кислоты основывается на разработке подходящих методов фосфорилирования, которые позволяют получать все теоретически возможные простые нуклеотиды и изучать их химические свойства, а также на применении ионообменной хроматографии для исследования гидролизатов нуклеиновых кислот, что позволяет выделять все присутствующие в них простые нуклеотиды. До 1949 г. считалось, что щелочной гидролиз рибонуклеиновых кислот приводит к образованию четырех простых нуклеотидов, которые на основании данных Ливена ( сомнительных в настоящее время) рассматривались как 3 -фосфаты четырех нуклеозидов-аденина, гуанозина, уридина и цитидина. Кон 15 ], подвергнув щелочные гидролизаты рибонуклеиновых кислот ионообменной хроматографии, показал, что эти гидролизаты содержат не четыре, а восемь простых нуклеотидов, образующих четыре пары изомерных а - и i-нуклеотидов, соответствующих каждому из четырех нуклеотидов. В это же время был разработан ряд новых методов фосфорилирования, что открыло путь для сгштеза простых нуклеотидов. Удалось успешно осуществить не вызывающий сомнений синтез рибонуклеозид-5 - фосфатов [6], однако синтез 2 - и З - фосфатов, который бы позволил установить положение фосфорных остатков, оказался на некоторое время невозможным как вследствие стерических трудностей, так и в результате миграции фосфорного остатка. Однако Брауну н Тодду 17 ] удалось осуществить синтез аденозин-2 - и аденозин-3 - фосфатов фосфорилированпем 5 -тритиладенозипа и разделить смесь продуктов реакции при помощи ионообменной хроматографии. Выделенные вещества оказались идентичными а-и i-адопнловым кислотам Картера и Копа, однако было по ясно, какое из этих соединений является: 2 -, а какое З - изомером. Хотя общая теория структуры нуклеиновых кислот фактически была выдвинута до того, как была решена проблема структуры 2 - и З - фосфатов, в настоящее время при помощи физических 81 и химических [9] методов установлено, что а-нуклеотиды являются 2 -, а 6-нуклеотиды З - фосфатамн соответствующих нуклеозидов. [6]
Данные об обмене 5-оксилизина немногочисленны ( стр. При исследовании гидролизатов желатины и коллагена кожи, выделенных из тела молодых крыс, которым скармливали в течение трех недель С14 - лизин, содержание радиоактивного углерода оказалось одинаковым в лизине и в оксилизине. [7]
Экстракцией хлоритной холоцеллюлозы древесины ситкинской ели [13] 5 % - ным раствором NaOH был выделен кислый полисахарид 4 - О-метилглюкуроноарабоксилан. На основании результатов исследования гидролизатов метилированного полисахарида ( табл. 22) было установлено, что основой структуры молекул 4 - 0 - - метилглюкуроноарабоксилана является цепь остатков D-ксилоли-раноз, связанных в р 1 - 4 положении. Метил-1) - глюкуроновая кислота присутствует в виде концевых групп, присоединенных к кси-лопиранозным остаткам а, 1 - - 2 связями. О-кси-лозы, образующейся при частичном гидролизе 4 - О-метилглюкуроно-арабоксилана. Остатки L-арабинозы составляют концевые группы ответвлений и соединены с остатками D-ксилопираноз 1 - - 3 глико-зидными связями. [8]
Этим методом удобно пользоваться при анализе протаминов и несложных по составу смесей аминокислот. Однако его нельзя рекомендовать для исследования гидролизатов белков, более сложных по составу, так как данные, получаемые для гистидина, редко оказываются удовлетворительными. [9]
Следует подчеркнуть, что ионообменная хроматография в тонком слое не годится для количественного определения аминокислотного состава белковых гидролизатов, так как она дает только качественную картину. Зато этот метод вполне применим для исследования гидролизатов пептидов и пептидных остатков при расшифровке последовательности аминокислот. [10]
К мукополисахаридам близки мукопротеины, гидролизующиеся с образованием аминокислот и большого количества моносахаридов, в частности амино-сахаров. Например, японский ученый Ямашина показал, что электрофорети-чески однородный фермент энтерокиназа содержит ( данные хроматографиче-ского исследования гидролизата) более 30 % углеводов, в том числе свыше 12 % аминосахаров. [11]
К мукополисахаридам близки мукопротеины, гидролизующиеся с образованием аминокислот и большого количества моносахаридов, в частности амино-сахаров. Например, японский ученый Ямашина показал, что электрофорети-чески однородный фермент энтер окиназа содержит ( данные хроматографиче-ского исследования гидролизата) более 30 % углеводов, в том числе свыше 12 % аминосахаров. [12]
Исследование гидролизата, окисленного периодатом маннана методом хроматографии на бумаге, показало отсутствие в продуктах гидролиза интактной маннозы. Это исключает возможность наличия 1 3-связи, что подтверждает результаты, полученные при определении количеств поглощенного периодата и выделившейся муравьиной кислоты. Эти данные находятся в соответствии с результатами исследования гидролизата метилированного маннана методом хроматографии на бумаге. [13]