Исследование - термоокислительная деструкция
Cтраница 1
Исследование термоокислительной деструкции этих полимеров показало, что полимерам, полученным из тетрацианэтилена и металла, свойственна большая термостойкость, чем полимерам на основе ацетилацетоната меди. Авторы полагают, что это связано с наличием у таких полимеров аце-тилацетонатных групп, соединенных с металлом переменной валентности, что обусловливает инициирование цепного распада полимера, поскольку в этом случае имеются благоприятные условия образования перекисных радикалов. Потеря в весе координационного полимера, полученного из тетрацианэтилена и ацетилацетоната металла, составляет в вакууме при 300 С за 27 час. [1]
Исследование термоокислительной деструкции линейных и разветвленных олигомеров, полученных конденсацией ( 8-хинолилокси) бутоксититанов по схеме ( 4 - 102), методом термогравиметрического анализа показало [44], что их термостабильность зависит от концентрации 8-хинолилоксигрупп, а не от структуры. [2]
При исследовании термоокислительной деструкции поликарбонатов методом термогравиметрии найдено4, что с ростом объема заместителя у центрального углеродного атома бис - ( метиленфе-нола) увеличивается термостабильность гомо - и смешанных поликарбонатов. [3]
При исследовании термоокислительной деструкции полиарилатов различных типов было установлено, что для полиарилатов Д-3 и Д-4 период индукции при температуре переработки ( 280 С) составляет 30 - 40 мин, для полиарилатов Ф-1 и Ф-2 - около 20 мин. [5]
При исследовании термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления ( 250 С) и СЭПа ( 240 С) в газовоздушной смеси были обнаружены непредельные соединения, альдегиды ( в том числе формальдегид - 10 - 60 % к суммарному количеству альдегидов); карбоновые кислоты, окись углерода. [6]
При исследовании термоокислительной деструкции поверхностных пленок кремнеорганических лаковых полимеров, полученных согидролизом фенилтрихлорсилана с ди-метилдихлорсиланом или метилтрихлорсиланом, был применен термографический анализ. Отечественная промышленность выпускает такие марки лаков: К-44, К-47, К-48, К-50, К-55, К-56, К-57. Полимеры К-44, К-47 и К-48 модифицированы 10 - 20 % полиэфирных смол. Температура начала экзотермы характеризует термостойкость пленки, или предельно допустимую температуру длительной эксплуатации данного полимерного слоя. [7]
Праведник н, Исследование термоокислительной деструкции поликарбоната методом ИК-спектроскопии, Высокомол. [8]
С и д н е в, Северный В. В., Андрианов К. А. Исследование термоокислительной деструкции линейных полидиметилсилоксанов, содержащих бжс - ( органофосфинокси) титан-оксановые звенья в основной цепи. [9]
 |
Зависимость тс от предельной температуры разогрева наполненного ( 2 и ненаполненного ( 1 метилвинилсилоксанового каучука. [10] |
Процессы, сопровождающие окисление полимеров, - деструкция и структурирование - приводят к изменению молекулярной подвижности, поэтому к исследованию термоокислительной деструкции применим метод парамагнитного зонда. [11]
Объемные методы ( или методы, основанные на измерении давления) исследования деструкции полимеров представляют большой интерес как самостоятельно используемые, особенно при исследовании термоокислительной деструкции полимеров, а также как дополняющие ТГА. Методы, основанные на измерении объема выделяющихся газов или их давления ( термоволюмо-метрический анализ - ТВА), можно использовать только для исследования деструкции тех полимеров, при разложении которых образуются ощутимые количества низкомолекулярных летучих продуктов, или при исследовании термоокислительной деструкции, когда обязательно образуются газообразные продукты разложения. Кроме того, при исследовании термоокислительной деструкции возможно определение объемов поглощаемого кислорода. [12]
Одной из важнейших задач в химии и технологии ПО, в особенности высших, является создание и использование эффективных стабилизаторов, на что мы уже обращали внимание выше. Исследование термоокислительной деструкции ПМП в присутствии доступных стабилизаторов показало, что они смещают экзотермический эффект окисления в область более высоких температур. В их присутствии начало окисления ПМП ( по кривым ДТА) сдвигается от 154 до 242, 245 и 250 С соответственно. [13]
Вопрос об образовании в полимере гидроперекисных групп в настоящее время не выяснен. При исследовании термоокислительной деструкции поли-2 6-диметилфениленоксида индукционный период не обнаружен. Наличие гидроперекисей в исходном полимере катализирует процесс деструкции. [14]
Еще большей чувствительностью ( примерно на три порядка) обладает метод ЭПР: в ЭПР спектроскопии чувствительность зависит от величины шумов спектрометра, тогда как в оптической спектроскопии уровень фона определяется наличием в исходном образце тех же химических групп, которые появляются при разрушении и последующих вторичных реакциях. Процессы, сопровождающие окисление полимеров - деструкция и структурирование, - приводят к изменению молекулярной подвижности, поэтому к исследованию термоокислительной деструкции применимы методы как ЯМР-релаксации, так и ЭПР с использованием парамагнитного зонда. Полученные результаты хорошо согласуются с данными термогравиметрического анализа. [15]
Страницы: 1 2