Джеррард

Cтраница 1

Увеличение фонового сигнала аргонового. [1]

Джеррард и другие [31 ] нашли, что верхний предел температуры для жидкой фазы зависит от скорости газа-носителя. Изучение стабильности нулевой линии при применении колонки с динонилфталатом ( рис. VI-3) показало, что при высоких температурах порядка 150 С можно работать только с низкими скоростями газа-носителя, не превышающими 80 мл / мин. [2]

Джеррардом и Грином, а при наличии вторичных аллильных заместителей преобладает мономолекулярный механизм реакций. [3]

Джеррардом и Грином, а при наличии вторичных аллильных заместителей преобладает мономолекулярный механизм реакции. [4]

Из данных Джеррарда и Маклена видно, что между О и 50 С растворимость НС1 ( в моль / моль растворителя) обратно пропорциональна абсолютной температуре, и зависимость С-1 / Г при температурах выше нуля изображается прямой линией. [5]

Взаимодействие хлорангидридов Меншуткина с карбоновыми кислотами в присутствии оснований приводит, как показали Кейд и Джеррард [1], либо к диацилалкилфосфитам, либо к ангидридам карбоновых кислот. [6]

Де Сельмс ( De Selms) 20 Де Тар ( De Таг) 100, 191 Джекобсон ( Jacobson) 628 Джексон ( Jackson) 530, 566 Дженнер ( Jenner) 68, Дженни ( Jenny) 36, 275 Дженсен ( Jansen) 72 Джерасси ( Djerassi) 54 Джеррард ( W. [7]

Дайверман ( Dyverman) 550 Дайелл ( Dyall) 195 Дакс ( Dachs) 81 Дангшат ( Dangschat) 560 Данн ( Dunn) 418, 647, 648 Дарзан ( Darzens) 381, 382 Даттон ( Dutton) 591 Даубен ( Dauben) 27, 92, 381, 479, 487, 504 Дафф ( Duff) 365 Дебай ( Debye) 114 Дебнер ( Doebner) 613 Де Брюин ( Lobry de Bruyn) 524, 534 Девис ( Davis) 63 Дезиран ( Desirant) 328 Дей ( Day) 470 Делепин ( Delepin) 364 Демьянов 8, 30, 493 Деннис ( Dennis) 693 Де Пюи ( De Puy) 11, 472, 474 Деринг ( Doering) 15, 16, 19, 20, 57, 58, 74, 332, 470, 474, 478, 479, 485, 505 Де Тар ( De Таг) 94, 184 Джекобсон ( Jacobson) 615, 616 Джексон ( Jackson) 517, 553 Дженнер ( Jenner) 65 Дженни ( Jenny) 34, 266, 267 Дженсен ( Jarisen) 70 Джерасси ( Djerassi) 52 Джеррард ( W. [8]

Если общая схема реакции перегруппировки почти не вызывает разногласий, то взгляды на некоторые отдельные моменты расходятся. Первая фаза - присоединение - всеми авторами считается аналогичной известной реакции Мешпуткина [5], которая, согласно исследованиям последнего, является реакцией второго порядка. Джеррард и Грин [6] приводят экспериментальные доказательства образования ионов галоида в реакционной среде при взаимодействии триалкил-фосфитов с алкилгалогенидами. [9]

Пудовик [7] полагает, что вторая фаза является бимолекулярной лишь в том случае, если радикал R фосфита P ( OR) s первичный. В случае вторичного радикала реакция может быть или мономолекулярной, или бимолекулярной, а в случае третичного - только мономолекулярной. Поэтому для случая первичных спиртов Пудовиком предложена схема, вполне аналогичная схеме Джеррарда. В случае вторичных спиртов сначала отщепляется непредельный карбониевый ион ( по мономолекулярному механизму), в котором имеет место осцилляция двойной связи, и поэтому при присоединении к нему иона галоида получается смесь почти равных количеств изомерных хлоридов. [10]

Я хотел бы сказать несколько слов по поводу работы, ранее доложенной м-ром Джонсом. Одной из причин явной неустойчивости полиэфирных неподвижных фаз, которую обычно не учитывают, является их большая гигроскопичность. Очень часто, оставленные в лаборатории после приготовления, они поглощают воду и в присутствии сильных кислотных катализаторов быстро гидролизуются. Это может отчасти объяснить наблюдаемую д-ром Джеррардом и его сотрудниками значительную потерю воды неподвижной фазой. [11]

Страницы: 1