Релаксационное исследование

Cтраница 1

Релаксационные исследования, проведенные непосредственно на гофрированных компенсаторах с внутренним диаметром 70 мм по описанной выше методике покачали, что в случае растяжения кривые релаксации, полученные на гофре и на пластинках идут параллельно, а для одинаковых начальных напряжений практически совпадают. [1]

Указанный критерий использован в релаксационных исследованиях, проведенных со сплавом AgGOAu. [2]

Значительные успехи были достигнуты с помощью релаксационных исследований. Постоянные времени установления равновесных значений компонент макроскопической ядерной намагниченности. FI и Т2 ( времена спин-решеточной и спин-спиновой релаксации) связаны с такими важными характеристиками микроструктуры раствора, как координационный числа и времена переориентации молекул. [3]

При современном состоянии экспериментальной техники, однако, релаксационные исследования с использованием ультразвука встречают затруднения как из-за сложности требуемого оборудования, так и из-за необходимости работать с довольно большими объемами раствора фермента. [4]

Имеется также интересное сообщение [66, 68] о явлении, наблюдавшемся в узком диапазоне концентраций ПАВ сразу же над ККМ при ультразвуковых релаксационных исследованиях ПАВ с короткими углеводородными цепочками. [5]

Результаты обработки электронно-микроскопических снимков. [6]

Данные об изменении физико-механических показателей различных волокон, полученные разными методами, полностью коррелируются с рассмотренными выше данными по релаксационным процессам и по изменению водостойкости в зависимости от температуры термической обработки, которые имеют характерные перегибы в тех же температурных интервалах. Температура 205 - 210 С, являющаяся ( согласно описанным в предыдущем разделе релаксационным исследованиям) температурой начала разрушения надмолекулярной структуры, одновременно является температурой начала наиболее интенсивного роста упорядоченности и нижним пределом температурного интервала, в котором применение термической обработки дает возможность получать волокна с достаточной водостойкостью. [7]

Под двумерным ( 2М) спектром мы понимаем сигнал S ( coi, 012), который является функцией двух независимых частотных переменных. Под это определение не попадает диаграмма с расположенными один над другим одномерными спектрами 5 ( г, со), которую часто используют в релаксационных исследованиях для представления временной эволюции спектра после возмущения. [8]

Первое направление в основном пользуется методом ЯМР в нематической фазе, второе в случае применения ЭПР является частным направлением - более общего метода спинового зонда. Преимущественно задаче изучения динамики молекул жидкого кристалла служат и релаксационные исследования в жидких кристаллах, а также исследования типа мезофазы по ори-ентационной зависимости. [9]

Поэтому некоторые исследователи отказались от теоретической интерпретации 7 и Т г и используют эти величины просто как параметры, описывающие ширину линий и насыщение. Однако в ЯМР 1 и TZ можно наблюдать значительно более непосредственно, используя короткие импульсы и быстро изменяющиеся поля. Исследование обоих времен релаксации с помощью ЯМР низкого разрешения и изучение изменения ширины линий в результате молекулярного движения составляют область релаксационной спектроскопии. Полученная информация иногда перекрывается с результатами механических и диэлектрических релаксационных исследований. Большинство опубликованных работ по ЯМР полимеров относится к этому классу исследований. [10]

Страницы: 1