Термомеханическое исследование

Cтраница 2

Результаты термомеханического исследования и турбодиметрического титрования полимеров, полученных межфазной поликонденсацией, гомопо-лиамида, гомополиарилата и их механической смеси также указывает на то, что образующиеся в процессе межфазной поликонденсации полимеры представляют собой сополимеры, а не механическую смесь гомополимеров. [16]

Данные термомеханического исследования показали, что температурный интервал изменения размеров образцов полимеров на основе 2 5-диокси-терефталевой кислоты и 4 4 -диметокситрифенилметан - 3 3 -дикарбоновой кислоты лежит в области - 250 - 450 С. Термическая стойкость полимеров уменьшается в следующем ряду: Be Zn Cd Си. Термическая стойкость координационных полимеров а а - диоксисебациновой кислоты в зависимости от природы металла уменьшается в следующей последовательности: Ni - Со Си Zn Cd и колеблется в пределах - 280 - 350 С. Все эти полимеры не растворимы в органических растворителях. [17]

Результаты термомеханических исследований формовок с различным содержанием пластификатора показаны на рисунке. [18]

Метод термомеханического исследования полимеров нашел чрезвычайно широкое распространение как один из наиболее удобных методов, позволяющих определять температуры перехода полимера из одного физического состояния в другое, а также полу - чать информацию о поведении полимерного вещества в широком температурном интервале. [19]

Термический анализ полиизопрена. [20]

Результаты термомеханического исследования вупканизатов полиизопрена ( рис. 1.8) свидетельствуют о развитии деструктивных превращений на ранних стадиях термического воздействия, на стадиях образования моноциклических структур. [21]

Зависимость разрывной прочности цессов, связанных со скручива-полиэтиленового волокна, содержащего 97 перемещением полимер. [22]

Результаты структурного и термомеханического исследования показывают, что структура исходной подложки в большой степени определяет структуру, а следовательно, и механические свойства вновь формирующегося в условиях газофазного процесса привитого слоя. [23]

Результаты дилатометрических и термомеханических исследований позволяют выделить три температурных интервала в поведении полиметилфенилсилоксана до начала его разложения. В интервале 20 - 80 С полимер находится в стеклообразном состоянии. [24]

При термомеханических исследованиях используются различные режимы приложения нагрузки. [25]

Рентгенограммы изотактического поливинил-циклогексана. в. [26]

При термомеханическом исследовании образца ПВЦГ, сформованного из расплава и специально закристаллизованного, получена кривая 2, на которой отсутствует область высокоэластического состояния. В случае же таблетки холодного прессования при температуре выше температуры стеклования возникает ( из-за наличия аморфной фазы) область высокоэластического состояния, которое ( в зависимости от нагрузки, применяемой при снятии кривой) или сохраняется вплоть до температуры плавления кристаллического полимера, или исчезает в связи с кристаллизацией полимера. [27]

Температуры фазовых и агрегатных переходов полимеров. [28]

При термомеханических исследованиях значения Гт зависят от режима деформации: с увеличением деформирующей нагрузки Гт уменьшается; напротив, повышение скорости подъема температуры приводит к более высоким значениям Гт. Поэтому сравнивать Гт полимеров разного строения можно только в том случае, если они определены при одних и тех же условиях. [29]

Температуры фазовых и агрегатных переходов полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5