Cтраница 1
Термодинамическое исследование процесса, включающего реакции различного типа, в которых участвует большое число веществ, затруднительно. Реакции собственно гидрирования протекают с выделением тепла и уменьшением объема: равновесие сдвигается в сторону образования продуктов гидрирования при понижении температуры и повышении давления. [1]
Термодинамическое исследование процесса смешения в бинарных и тройных системах N-метилкапролактам - о-ксилол - инэктан. [2]
Таким образом, термодинамическое исследование процесса набухания привитого сополимера из полистирола и полиакриловой кислоты показывает, что в процессах набухания определяющую роль играет энергетический эффект. Энтропийный эффект, оставаясь отрицательным, как и в исходном полистироле, несмотря на уменьшение своей абсолютной величины, не благоприятствует процессу набухания. [3]
Математические метода и разработанные на их основе алго-ритмы и программы вероятностного кинетического и термодинамического исследования процессов пиролиза углеводородного сырья внедрены на Стерлитамакеком ГО. Каустик и Уфимском заводе синтетического спирта и используются для исследования плазмо-хкмических процессов и систем. [4]
Соотношения (111.12), (111.43), (111.45), (111.49), (111.52) и (111.67) создают основу для проведения термодинамического исследования процессов поверхностного разделения, сопровождающихся химической реакцией. Важной особенностью установленных соотношений является то, что по форме они совершенно аналогичны соответствующим уравнениям термодинамики процессов поверхностного разделения нереагирующих веществ. Это обстоятельство позволяет перенести рассмотренные ранее методы на случай, когда между веществами системы имеется химическое взаимодействие. [5]
С целью определения минимального соотношения Н20: С, при котором не должно происходить углеродообразование, для различных углеводородов было проведено термодинамическое исследование процесса конверсии их с водяным паром. [6]
Аллен - Н4 получают в качестве побочного продукта при синтезе пропина - Н4, изомером которого он является. Термодинамическое исследование процесса изомеризации метилацетилена в аллен показало, что повышение температуры действительно благоприятствует этой реакции. [7]
Такие газы, как кислород, водород, азот, воздух при относительно низких давлениях и высоких температурах по своим свойствам близки к свойствам идеального газа. Поэтому при термодинамических исследованиях процессов, протекающих в этих газах, используют законы и уравнение состояния идеального газа. [8]
Полученную по уравнению ( 8 - 27) максимальную полезную работу называют работоспособностью, или эксергией, тела. За последнее время понятие эксергии широко используется при термодинамических исследованиях процессов. [9]
Из других работ, связанных с процессом гидротермической переработки фосфатов, следует отметить работу И. М. Мескина, проведенную в 1951 г. в лаборатории химической технологии МГУ, руководимой акад. Им была сделана также попытка термодинамического исследования процесса, которое было сугубо ориентировочным в связи с отсутствием некоторых данных. В лабораторных опытах было показано, что необходимая для протекания процесса высокая температура обусловлена большой энергией активации реакций обесфторивания. В этих же опытах была показана возможность обесфторивания апатита продуктами сжигания метана природного газа. [10]
Опираясь на законы термодинамики и аппарат высшей математики, можно получить, как показывают подсчеты, сотни тысяч различных термодинамических соотношений. Их практическая ценность и теоретическое значение, разумеется, будут существенно разными. В настоящей главе кратко рассмотрены лишь основные, наиболее важные соотношения, которые относительно чаще, чем другие, используются при термодинамическом исследовании процессов в растворе. [11]
Исследования процессов испарения окислов, прогрессивно развивающиеся за последнее десятилетие, позволили накопить большой фактический материал о составе пара и термодинамических характеристиках реакций испарения. Наиболее ценная информация была получена с применением масс-спектрометри-ческой методики анализа состава паров окислов, позволяющей измерять парциальные давления компонентов пара в большом диапазоне концентраций. Естественно, что вначале внимание исследователей было привлечено к изучению процессов испарения индивидуальных окислов, устойчивых при обычных условиях. Одним из принципиально важных результатов было доказательство широкого распространения полимеризации в парах окислов. Эксперименты проводились в широком интервале температур, от 100 - 150 К, как это требовалось при исследовании образования субокислов серы, углерода, кислородных соединений фтора, и до 3000 - 3100 К, когда испаряли наиболее труднолетучие окислы иттрия, циркония, гафния, тория. В настоящее время начинают исследоваться системы, содержащие в газовой фазе вещества, молекулы которых состоят из 3 видов атомов. Соединения такого рода относятся к различным классам и обладают сильно различающейся летучестью. В качестве примеров можно привести карбонилы тяжелых металлов, сложные галоидные соединения, оксигалогениды, оксисульфиды, газообразные гидроокиси. Обнаружено также, что соединения типа солей кислородных кислот ( или соединения типа двойных окислов аАОж ЬВОу) во многих случаях также оказываются устойчивыми в паровой фазе даже при очень высоких температурах. Систематическое изучение этих объектов существенно для разработки технологии получения окисных пленок, для синтеза монокристаллов из газовой фазы, для понимания химических процессов в оксидных катодах. Результаты термодинамического исследования процессов испарения сложных окислов имеют важное значение для понимания поведения при высоких температурах комбинированной конструкционной окисной керамики и стекол, шлаков и включений в металлах. [12]