Cтраница 1
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, я-тиофенового альдегида-с фенилнитрометаном. [1]
Гетероциклические аналоги а-нитростильбена были получены конденсацией фурфурола с фенилнитрометаном 26 и 2-хлорфенил-нитрометаном, а-тиофенового альдегида - с фенилнитрометаном. [2]
Майзенгеймер с сотрудниками49 длительное время не могли получить соответствующий а-нитростильбен из 3-толилнитрометана и бензальдегида, так как в присутствии метиламина, этиламина и н-амиламина образовывался фенил-ди - ( 3-толил) - изоксазол. [3]
Конденсация ароматических альдегидов с фенилнитрометаном в большинстве случаев катализируется метиламином48 и нередко сопровождается присоединением к образующемуся производному а-нитростильбена фенилнитрометана, что также может привести к синтезу производных изоксазола. Эта побочная реакция, очевидно, становится главной при повышении температуры реакции. [4]