Длина - хроматографическая колонка
Cтраница 1
Длина хроматографической колонки, неподвижная фаза, твердый носитель, температура, газ-носитель, детектор и другие особенности определения указываются в соответствующей частной статье. [1]
Длина хроматографической колонки, заполненной молекулярными ситами, равна 1 5 м, внутренний диаметр - 2 мм; детектором служит катарометр. [2]
Длина хроматографической колонки была равна 1 м, что обеспечивало вымывание любой смеси за умеренный промежуток времени. В качестве стационарной фазы были изучены 18 жидкостей ( табл. 3), хотя в каждом отдельном случае применялись не все смеси. [3]
Для проведения большинства разделений длина хроматографической колонки должна по крайней мере в 10 - 20 раз превышать ее диаметр. [4]
Оптимальные условия проведения анализа: Длина хроматографической колонки 3 м, диаметр 0 5 см. Начальная часть колонки ( 20 см) заполнена насадкой, пропитанной диэтиленгликолем, остальная часть - насадкой, пропитанной вазелиновым маслом. [5]
 |
Схема сужения промежуточной фракции. .| Схемы колонок, сужающихся под различными углами ( пунктирными линиями показаны уровни силикагеля. [6] |
Применение конусообразной колонки позволяет уменьшить длину хроматографической колонки и тем ускорить проведение анализа. [7]
 |
Изменение последовательности элюирования смеси метана и окиси углерода.| Хроматограмма разделения смеси водород-метан-окись углерода на кадмийсо-держащих цеолитах. [8] |
Чистота разделения этих смесей во многом зависит от правильного выбора газа-носителя и длины хроматографической колонки. [9]
Под эффективностью хроматографической колонки понимают общее число теоретических тарелок в ней или число теоретических тарелок на 1 м длины хроматографической колонки. Поэтому из рассмотрения обычных уравнений для расчета числа теоретических тарелок следует простая и очевидная связь между эффективностью и комплексом свойств носителей, влияющих на ширину хроматографического пика. Более детальную информацию о характере этой зависимости дает рассмотрение особенностей течения газового потока через зернистый слой и анализ уравнения Ван-Деемтера для высоты теоретической тарелки. [10]
Оценим влияние реактора на общее относительное время удерживания для того распространенного случая, ногда длина реактора составляет всего несколько процентов от длины хроматографической колонки, а удельные величины удерживания для реактора меньше, чем для хроматографической колонки. [11]
При определении величин удерживания в газовой хроматографии необходимо учитывать сжимаемость газа-носителя [3], вследствие чего скорость, давление и плотность газа-носителя изменяются по определенному закону по длине хроматографической колонки. [12]
Здесь cmax - концентрация в максимуме хроматографического пика; Г - коэффициент распределения, относящийся к хроматографической колонке ( при температуре Т), рассчитанный на единицу пространства, заполненного адсорбентом; Н - высота теоретической тарелки; L - длина хроматографической колонки; q - количество анализируемого вещества, накопленного в концентраторе: ст - пороговая чувствительность детектора, обычно за сг принимают концентрацию вещества, вызывающую сиг-чал детектора, превышающий величину фона в 2 раза. [13]
Здесь cmax - концентрация в максимуме хроматографического пика; Г - коэффициент распределения, относящийся к хроматографической колонке ( при температуре Т), рассчитанный на единицу пространства, заполненного адсорбентом; Н - высота теоретической тарелки; L - длина хроматографической колонки; q - количество анализируемого вещества, накопленного в концентраторе: сг - пороговая чувствительность детектора, обычно за ст принимают концентрацию вещества, вызывающую сиг-чал детектора, превышающий величину фона в 2 раза. [14]
Помимо самописца, были усовершенствованы также и микронасосы, которые изготовляются в настоящее время для работы с противодавлением до 70 am и точностью 0 1 мл / час. Кроме того, за счет уменьшения длины хроматографических колонок вдвое уменьшены габариты прибора. [15]
Страницы: 1 2