Рентгеновское исследование
Cтраница 1
Рентгеновское исследование является методом, применяемым для проверки зависимости между структурой катализаторов и их активностью. Этот метод основан на том, что при образовании кристаллитов относительно небольшого размера линии на дебаеграмме становятся более широкими и, следовательно, менее резкими и ясными. [1]
Рентгеновские исследования [304] аммиачных железных катализаторов, промотированных окисью алюминия или алюминатом калия, доказали, что эти добавки способствуют образованию большой каталитической поверхности, препятствуя росту кристаллов железа. Кристаллическая решетка у промотированного катализатора та же, что и у непромотированного, но в присутствии промотора восстановленное железо образует кристаллы значительно меньшей величины ( 1 10 - 6 - - 1 10 - s см), создавая этим условия образования большего количества активных атомов. [2]
Рентгеновские исследования показывают, что молекулы высокомолекулярных веществ в той или другой степени расположены упорядоченно. Такие образования, имеющие кристаллический характер, охватывают обычно лишь некоторые звенья смежных цепей, не распространяясь на большие участки их, причем при повышении температуры происходит переход и этих образований в аморфное состояние. [3]
Рентгеновские исследования, проведенные в 40 - 60 - х годах [8-26], также показали, что поведение поверхностного слоя при деформировании отличается от поведения внутренних объемов материала. Так, Н.Н. Давиденков [8], анализируя результаты первых рентгенографических исследований по изменению параметра кристаллической решетки от величины прикладываемого напряжения [13, 16], выдвинул гипотезу о том, что поверхностные зерна поликристаллических материалов пластически деформируются раньше, чем внутренние объемы материала. [4]
 |
Упаковка молекул в кристаллах парафинов. [5] |
Рентгеновские исследования показали, что у твердых парафинов, кислот и других соединений, построенных в виде длинной цепи, молекулы имеют аналогичную зигзагообразную вытянутую форму. [6]
 |
Положение углеродных цепей парафиновых углеводородов в элементарной ячейке. [7] |
Рентгеновские исследования показали, что во всех твердых парафинах, кислотах и других соединениях, построенных в виде длинной цепи, молекулы имеют именно такую максимально вытянутую форму, а в кристалле они расположены параллельными пачками. [8]
Рентгеновское исследование подтвердило, что соединения Ti2Ag и TiAg имеют кристаллические структуры соответственно типов CuAu2 и CuAu, хотя значения периодов решеток этих соединений в работе [1] не приводятся. [9]
 |
Уплотнение кварцевого стекла в зависимости от давления при комнатной температуре, по Бриджмену и Шимону ( 1953 г.. Крестом отмечено уплотнение, достигнутое при температуре 150. [10] |
Рентгеновское исследование показало, что полученные продукты аморфны. [11]
Рентгеновское исследование показывает, что твердые длинно-цепочечные полимеры обычно содержат кристаллические участки. Молекулярные цепочки расположены по окружности и, вероятно, входят в кристаллические волокна в многократно сложенном виде. [12]
Рентгеновские исследования этих полимеров, проведенные при низких температурах, указывают на присутствие слабо выраженных кристаллических областей на фоне широкого аморфного гало. Если названные полимеры действительно слегка кристалличны при указанных низких температурах, то, по всей вероятности, это обусловлено кристаллизацией не самого полимера, а лишь боковых ответвлений. Представляется очевидным, что минимум температуры плавления в рассматриваемом ряду лежит между полигек-сеном и полиоктеном. Полидодецен и полиоктадецен, несемненно, кристаллизуются, и их температуры плавления лежат довольно высоко. [13]
Рентгеновские исследования показали, что в твердых парафинах, построенных в виде длинной цепи, молекулы имеют именно такую максимально вытянутую форму. [14]
Рентгеновские исследования этих полимеров, проведенные при низких температурах, указывают на присутствие слабо выраженных кристаллических областей на фоне широкого аморфного гало. Если названные полимеры действительно слегка кристалличны при указанных низких температурах, то, по всей вероятности, это обусловлено кристаллизацией не самого полимера, а лишь боковых ответвлений. Представляется очевидным, что минимум температуры плавления в рассматриваемом ряду лежит между полигек-сеном и полиоктеном. Полидодецен и полиоктадецен, несемненно, кристаллизуются, и их температуры плавления лежат довольно высоко. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5