Cтраница 1
Апосафранин получается из сафра - С1 - нина путем элиминирования одной аминогруппы. Он не имеет промышленного значения. [1]
Несмотря на то, что соединение I является сильно диссоциированной аммониевой солью, соответствующее основание не стойко, так что при действии едкого натра на соединение I оно превращается в Апосафранон, а при действии аммиака - в Апосафранин. Формула строения Сафранинов принята в результате исчерпывающих исследований Керманна в этой области. [2]
Например, 4-бензолазо - 1-нафтол легко может быть превращен в 2-фениламинонафтохинонимин - стадия, аналогичная превращению соединения Ф-XI в соединение Ф - ХП. Замыкание цикла в соединении Ф-XIII с образованием апосафранина осуществляется путем реакции окисления с одновременным восстановлением части соединения Ф - Х1 до / г-фенилендиамина и анилина. Однако здесь, вероятно, присутствует также промежуточный продукт - соединение Ф-XVI. Оба они должны быть способны к превращению в индулин 3В при нагревании с солянокислым анилином в присутствии мягкого окислителя. Керман [ 311 констатирует, что превращение индулина 3В в индулин 6В ускоряется в присутствии окиси ртути. [3]