Cтраница 3
При уменьшении донорной способности растворителя характер взаимодействия начинает изменяться. Было установлено, что в этом случае вода з органической фазе связана с уранилнитратом. Более обстоятельное исследование влияния основности выполнено Бэргером [35] для ряда органических фосфатов, фосфонатов, фосфинатов и фосфинокисей. Влияние электрофильных заместителей в ал-кильной группе должно снижать электронную плотность на фосфорильном кислороде, что приводит к уменьшению основности и уменьшению D для уранилнитрата. Каждая группа фосфорсодержащих соединений имеет характеристическую частоту поглощения в инфракрасном спектре, указывающую на основность группы Р - О. Было показано, что эти частоты хорошо коррелируются с экстракцией уранилнитрата типичными представителями групп. [31]
Изложенные выше закономерности дают многое для более ясного понимания процессов, протекающих при дегидрировании бутана и регенерации катализаторов. Как показали исследования, полученные зависимости могут служить основой для оптимального проектирования и управления. Однако для более обстоятельного исследования процесса целесообразно прежде всего подробнее изучить влияние перемешивания катализатора и газа раздельно, а также проскока газа на скорость всех реакций при дегидрировании бутана BQ взвешенном слое. [32]
Перльштейном [18] применительно к теплопереносу. В приведенном им выводе предполагается, что в поперечных каналах продольный перенос может описываться по схеме сосредоточенной емкости без учета изменения содержания - мигранта по направлению потока. При этих допущениях получается эффективный коэффициент поперечной дисперсии, который имеет сложный вид зависимости от скорости фильтрации. Экспериментальная проверка этого предложения дана в работе [18] лишь для очень ограниченных условий теплопереноса в гравийных грунтах, поэтому для обоснования справедливости такой модели требуются более обстоятельные исследования. [33]