Апоферритин
Cтраница 1
Апоферритин поглощает избыток Fe, всасываемого в кишечнике и транспортируемого в печень и др. органы транс-феррином. [1]
Полные оболочки апоферритина могут накапливать железо in vitro, образуя продукт, напоминающий ферритин. Лоэвус и Файнберг [112] подтвердили этот результат и показали, что захват соли железа ( Ш) апоферритином может регулироваться кипящим экстрактом печени. [2]
Структурные данные и эксперименты по воссозданию дают основания полагать, что ферритин образуется из апоферритина и Fe2 посредством процесса, включающего окисление железа, последующий гидролиз и кристаллизацию. Железо попадает в белок через пространство между его субъединицами. В какой момент происходит его окисление - неизвестно. Возможно, белок участвует в удалении электронов от Fe2 или хелатирует атомы железа. Мазур, Баез и Шорр [116, 117] предположили, что небольшое количество Fe2 связывается в хелат тиоловыми группами, находящимися на поверхности белка. [3]
Известно, что при достижении баланса железа в организме часть его сохраняется в паренхиматозных органах в форме ферритина - соединения трехвалентного железа с белком апоферритином и свободными сульфгидрильными группами. [4]
В растворах концентрация ионов Fe ( III) меньше той, при которой полиядерные комплексы неустойчивы, и железо находится только в моноядерной форме. В молекуле апоферритина эта концентрация превышена уже при наличии одного атома железа внутри центральной полости. Следовательно, можно думать, что при дальнейшем добавлении ионов Fe ( III) будут образовываться полиядерные комплексы, которые вскоре должны становиться слишком большими, чтобы пройти через пространство между субъединицами. [5]
 |
Шлиран-диаграммы ферритина, воссозданного из Fe2 и апоферритина в условиях окисления. [6] |
Картина получена через 20 мин после достижения скорости 33 450 об / мин. Маленькое медленное плечо - апоферритин, а маленькая быстрая компонента представляет собой воссозданные димерные молекулы, б - реконструкция в трис-бу-фере при рН 6 7 - 7 3 с О2 в качестве окислителя. Содержание железа в продукте колеблется в широком интервале с наиболее быстрым плечом 65 S. [7]
Железо в ферритине способно к окислительно-восстановительным реакциям. Восстановленный ферритин ( Ре2 -) диссоциирует на белковую часть апоферритин и ионы двухвалентного железа. Окисленный ферритин ( 1 - е3 -) - довольно устойчивое соединение, в основном играет роль запасного вещества. [8]
Полные оболочки апоферритина могут накапливать железо in vitro, образуя продукт, напоминающий ферритин. Лоэвус и Файнберг [112] подтвердили этот результат и показали, что захват соли железа ( Ш) апоферритином может регулироваться кипящим экстрактом печени. [9]
При анемии различного происхождения потребность в железе и всасывание его в кишечнике резко возрастают. Известно, что в двенадцатиперстной кишке железо всасывается в форме двухвалентного железа. В клетках слизистой оболочки кишечника железо соединяется с белком апоферрити-ном и образуется ферритин. Предполагают, что количество поступающего из кишечника в кровь железа зависит от содержания апоферритина в стенках кишечника. Дальнейший транспорт железа из кишечника в кроветворные органы осуществляется в форме комплекса с белком плазмы крови трансферрином. Железо в этом комплексе трехвалентное. В костном мозге, печени и селезенке железо депонируется в форме ферритина-своеобразного резерва легкомобилизуемого железа. Кроме того, избыток железа может откладываться в тканях в виде хорошо известного морфологам метаболически инертного гемосидерина. [10]
 |
Шлиран-диаграммы ферритина, воссозданного из Fe2 и апоферритина в условиях окисления. [11] |
Картина получена через 20 мин после достижения скорости 33 450 об / мин. Маленькое медленное плечо - апоферритин, а маленькая быстрая компонента представляет собой воссозданные димерные молекулы, б - реконструкция в трис-бу-фере при рН 6 7 - 7 3 с О2 в качестве окислителя. Содержание железа в продукте колеблется в широком интервале с наиболее быстрым плечом 65 S. Бесцветная не содержащая железа компонента с 318 - апоферритин. Апоферритин, использованный в в, был выделен из ферритина седиментацией с высокой скоростью. Аналогичный результат был получен при восстановлении ферритина дитионитом. Апоферритин, использованный в а и б, был получен восстановлением дитионитом. [12]
 |
Шлиран-диаграммы ферритина, воссозданного из Fe2 и апоферритина в условиях окисления. [13] |
Картина получена через 20 мин после достижения скорости 33 450 об / мин. Маленькое медленное плечо - апоферритин, а маленькая быстрая компонента представляет собой воссозданные димерные молекулы, б - реконструкция в трис-бу-фере при рН 6 7 - 7 3 с О2 в качестве окислителя. Содержание железа в продукте колеблется в широком интервале с наиболее быстрым плечом 65 S. Бесцветная не содержащая железа компонента с 318 - апоферритин. Апоферритин, использованный в в, был выделен из ферритина седиментацией с высокой скоростью. Аналогичный результат был получен при восстановлении ферритина дитионитом. Апоферритин, использованный в а и б, был получен восстановлением дитионитом. [14]
В обмене железа принимает участие ряд белков. Трансферрин мембран клеток слизистой кишечника участвует во всасывании железа и переносе его из клеток слизистой в кровь. Апотрансфер-рин крови отличается от мембранного трансферрина аминокислотным составом. Имеет два центра связывания железа. Трансферрин - это транспортная форма железа в крови. Апоферритин содержится во всех тканях. Этот белок имеет несколько субъединиц и может присоединять до 4500 атомов металла. При присоединении железа к этому белку образуется ферритин. [15]
Страницы: 1 2