Электрофизиологическое исследование

Cтраница 2

Проведение всего комплекса исследований позволило у 5 детей исключить диагноз дистрофии, что в 3 случаях было подтверждено результатами электрофизиологического исследования. [16]

Приняв на себя заведывание кафедрой физиологии в Киевском университете, В. Ю. Чаговец добивается получения специальных средств на приобретение новейших заграничных приборов, необходимых для электрофизиологических исследований. Значительно расширив лабораторию, он организует при ней виварий, операционную и клинику для подопытных животных. [17]

Для диагностики ретинодистрофий и суждения о тяжести процесса у взрослых широко используются многочисленные методики, такие как прямая офтальмоскопия, биомикроскопия глазного дна, периметрия, адаптометрия, офтальмоди-намометрия, электрофизиологические исследования, флюоресцентная ангиография. Однако по отношению к детям эти методы исследования были применены у малого числа больных ( С. Ф. Шершевская, 1967), редко использовались в комплексе; данные, полученные в результате исследований часто оказывались противоречивыми. В то же время исследование функций заслуживает особого внимания. По мнению Frangois, Francischetti ( 1963), изучение функций при тапето-ретиналь-ных дистрофиях представляет особый интерес, потому что они могут дать сведения не только об интимном механизме патологических изменений, но также и об отношениях, которые действуют между различными типами тапето-ретиналь-ных дистрофий. [18]

Весьма примечательно, что оболочки, выстилающие глазное яблоко изнутри, в том числе сетчатка, проявляют большую устойчивость к сдавливающему действию офтальмотонуса. Данные электрофизиологических исследований многих советских и зарубежных авторов свидетельствуют о сохранности ретиналыюй компоненты ( по волне в ретинограммы) даже в терминальной стадии глаукомы. Совсем иными показателями характеризуются при этом проводящие пути. О нисходящем, начиная от диска, характере глаукоматозной атрофии определенной части нервных волокон сетчатки свидетельствуют также интересные фотоофтальмоскопические исследования W. [19]

Мазиндол оказывает медленное, но продолжительное действие. Электрофизиологическими исследованиями и опытами с разрушением различных отделов головного мозга кошек установлено, что мазиндол воздействует главным образом на ядра перегородки мозга, которые играют важную роль в регуляции потребления пищи. Мазиндол угнетает обратный захват норадреналина в головном мозге, однако в отличие от фенамина не влияет на высвобождение и синтез этого медиатора. Препарат не изменяет жировой и углеводный обмен у крыс, у наркотизированных собак не вызывает достоверных изменений гемодинамики, за исключением нерезкой бра-дикардии. [20]

Глазные мышцы. [21]

Важная роль движений глаза в процессе зрения прежде всего определяется тем, что для непрерывного получения зрительной информации необходимо движение изображения по сетчатке. Как показали электрофизиологические исследования, импульсы в зрительном нерве возникают лишь в момент включения и выключения светового изображения. При непрерывном воздействии света на зрительные рецепторы импульсация в соответствующих волокнах зрительного нерва быстро прекращается и зрительное ощущение при неподвижных глазах и объектах исчезает. Если на роговице глаза укрепить маленькую присоску с источником светового раздражения, смещающимся вместе с глазом при его движении, так, чтобы раздражение действовало все время на одни и те же элементы сетчатки, то в этом случае человек будет видеть свет только в течение 1 - 2 с после его включения. [22]

Были предприняты электрофизиологические исследования врожденных нейрофизиологических механизмов зрительной системы, служащих для кодирования зрительных сигналов. Были получены новые данные о биохимических свойствах наружных сегментов фоторецепторных клеток сетчатки. [23]

В процессе обследования детей с дистрофиями сетчатки помимо определения остроты зрения, рефракции, были использованы следующие методы: офтальмохромоскопия, ре-тинофотография в динамике на цветной и черно-белой пленке, фотокалиброметрия, квантитативная периметрия на Кугель-периметре, исследование цветоощущения по таблицам Рабки-на, 3-минутная адаптометрия на адаптометре Белостоцкого, офтальмодинамометрия, фотостресс-тест, исследования на макулотестере. Ряду детей проведены электрофизиологические исследования в злектрофизиологической лаборатории НИИ глазных болезней им. [24]

Тем большее значение, очевидно, должны иметь элементы, которые мы относим к общей группе специальных переключательных нейронов, в процессах координированного взаимодействия и переброса импульсов в анализаторно-координационном механизме и в системах анализаторов. Присутствие подобного рода элементов в местах переключений импульсов по ходу анализаторов было установлено не только на основании морфологических, но и электрофизиологических исследований ( Дж. Так, в реле-ядрах кинестетического и кожного анализаторов, расположенных в продолговатом мозгу, затем в коре мозга и в других образованиях были обнаружены нейроны, которые в ответ на одиночный стимул генерируют разряды частотой до 1000 в / сек и выше. [25]

Фотостресс-тест и исследования на макулотестере представляют интерес на ранних стадиях поражения, для решения вопроса о вовлечении в процесс макулярной области, когда еще бедна офтальмоскопическая картина, а также как дифференциально-диагностический тест. При нецентральной фиксации проведение этих исследований теряет смысл. Электрофизиологические исследования проведены у 12 детей: 9 человек с центральной юношеской дистрофией типа Штаргардта, 3 - с подозрением на дистрофию сетчатки. [26]

Однако признание за гипоталамическими ядрами исключительной роли в формировании пищевого поведения, абсолютизирование их значения как пищевого центра неверно, гипоталамические ядра только часть этого центра. Нарушение пищевого поведения, хотя и не столь ярко, проявляется при поражении лимбической системы, ретикулярной формации, передних отделов новой коры головного мозга. Электрофизиологические исследования подтверждают сложность строения и функций центрального комплекса, объединенного в пищевой центр в павловском его понимании. [27]

Вкусовые афферентные сигналы поступают в ядро одиночного пучка ствола мозга. От ядра одиночного пучка аксоны вторых нейронов восходят в составе медиальной петли до дугообразного ядра таламуса, где расположены третьи нейроны, дающие аксоны до корковых центров вкуса. В настоящее время результаты электрофизиологических исследований еще не позволяют оценить характер преобразований вкусовых афферентных сигналов на всех уровнях вкусового анализатора. [28]

В известкой степени они отражают механистическое представление о взаимодействии электричества с живым организмом. Результаты проведенных в последние годы электрофизиологических исследований выявили значительно более сложный механизм взаимодействия электричества с человеком, показывающий нецелесообразность и даже опасность нормирования численных значений указанных токов. Причины, позволившие дать подобные рекомендации, рассмотрены в пятой и шестой главах. [29]

Формулы серотонина и LSD ( выделена общая часть их структуры. [30]

Страницы: 1 2 3